用基因編輯幹細胞治療愛滋病，2019年國內十大科技新聞之一。
基本介紹
- 中文名：用基因編輯幹細胞治療愛滋病
- 榮譽：2019年國內十大科技新聞
解讀,榮譽,
解讀
用基因編輯幹細胞治療愛滋病
一次性治癒愛滋病？曾遙遙無期的夢想，已觸手可及。9月公布的一個成就是：中國科學家基因編輯了人體造血幹細胞，失活CCR5基因，並移植到HIV感染合併急性淋巴細胞白血病患者體內產生效果。這名愛滋病病毒陽性的中國男性手術後表現良好並觀察了19個月。雖沒完全清除愛滋病病毒，但也沒有出現令人擔憂的誘發癌症或遺傳損傷的副作用。
十幾年前，科學家偶然發現了一個奇蹟：2007年，同時患有愛滋病和白血病的蒂莫西·雷·布朗接受了骨髓移植手術，捐贈者的細胞具有阻斷HIV的CCR5突變，布朗因此治癒了他的白血病和愛滋病。複製“柏林病人”的奇蹟是困難的。幹細胞進入新環境其實很脆弱，患者進行了清髓，如果基因編輯後的幹細胞難以存活，患者將有生命危險。
在先期動物實驗的基礎上，中國團隊摸索多種條件，建立能進行基因編輯的造血幹細胞的預處理方法，不僅讓它活躍，還不破壞它的多能潛力、穩態和生存能力。基因編輯的T細胞體現了更強的抗敵能力，在T細胞總數量占比上從2.96%增加到4.39%，相當於提高了1.5倍。研究團隊後續還將繼續摸索，達到治癒的目標。
榮譽
2019年12月29日，由科技日報社主辦，部分兩院院士和媒體人士共同評選出的2019年國內、國際十大科技新聞揭曉。 入選的2019年國內十大科技新聞包括：用基因編輯幹細胞治療愛滋病。
