產業專利分析報告（第73冊）——新型抗C肝藥物

《產業專利分析報告（第73冊）——新型抗C肝藥物》是2020年智慧財產權出版社出版的圖書。本書是了解該行業技術發展現狀並預測未來走向，幫助企業做好專利預警的工具書。

基本介紹

• 書名：產業專利分析報告（第73冊）——新型抗C肝藥物
• 作者：國家知識產權局學術委員會
• 出版社：智慧財產權出版社
• ISBN：9787513069182

內容簡介

本書是相關行業的專利分析報告。報告從該行業的專利（國內、國外）申請、授權、申請人的已有專利狀態、其他先進國家的專利狀況、同領域領先企業的專利壁壘等方面入手，充分結合相關數據，展開分析，並得出分析結果。本書是了解該行業技術發展現狀並預測未來走向，幫助企業做好專利預警的工具書。

圖書目錄

第1章行業概況

1.1C肝感染現狀

1.1.1C肝感染人群分布

1.1.2C肝病毒基因組

1.2C肝的檢測和治療手段

1.2.1C肝的檢測

1.2.2C肝的治療

1.3抗C肝藥物產業現狀

1.3.1干擾素產業現狀

1.3.2DAAs藥物產業現狀

1.3.3國內抗C肝藥物產業現狀

1.4行業面臨的問題

1.4.1PR療法治癒率低

1.4.2DAAs藥物價格高昂

1.4.3我國原創新藥少

1.5研究思路和方法

1.5.1研究思路

1.5.2技術分解

1.5.3數據檢索

1.5.4檢索要素

1.5.5相關事項約定

1.6研究方法特色

1.6.1以政策為指引，以問題為導向

1.6.2專利與臨床試驗綜合分析

1.6.3以專利分析圈定目標市場

第2章抗C肝藥物專利態勢分析

2.1抗C肝藥物專利總體態勢分析

2.1.1全球抗C肝藥物專利總體態勢分析

2.1.2全球抗C肝藥物國家地區分布分析

2.1.3抗C肝藥物全球主要申請人分析

2.1.4國內抗C肝藥物專利態勢分析

2.2改進的干擾素聯合Ribavirin療法總體狀況

2.2.1抗C肝干擾素聯合Ribavirin療法專利分析

2.2.2抗C肝干擾素聯合Ribavirin療法專利技術構成分析

2.3DAAs藥物專利態勢分析

2.3.1全球DAAs藥物專利態勢分析

2.3.2國內DAAs藥物專利態勢分析

2.4本章小結

第3章小分子抗C肝重磅藥物專利分析

3.1Sofosbuvir相關專利分析

3.1.1Sofosbuvir專利分析

3.1.2SofosbuvirLedipasvir專利布局分析

3.1.3SofosbuvirVelpatasvir專利布局分析

3.1.4SofosbuvirVelpatasvirVoxilaprevir專利布局分析

3.2Zepatier相關專利分析

3.2.1Elbasvir專利分析

3.2.2Grazoprevir專利分析

3.2.3Zepatier專利分析

3.2.4小結

3.3Mavyret相關專利分析

3.3.1Glecaprevir專利分析

3.3.2Pibrentasvir專利分析

3.3.3Mavyret專利分析

3.3.4小結

第4章重要申請人專利分析

4.1吉利德相關專利分析

4.1.1吉利德在抗C肝領域專利發展趨勢

4.1.2吉利德在抗C肝領域目標地專利分布

4.1.3吉利德在抗C肝領域專利技術主題分析

4.1.4吉利德抗C肝領域化合物專利技術發展分析

4.1.5P450單加氧酶抑制劑

4.1.6小結

4.2艾伯維相關專利分析

4.2.1艾伯維在抗C肝領域專利發展趨勢

4.2.2艾伯維在抗C肝領域專利目標地分布

4.2.3艾伯維在抗C肝領域化合物專利技術分析

4.2.4小結

4.3默沙東相關專利分析

4.3.1默沙東抗C肝領域小分子專利發展趨勢

4.3.2默沙東抗C肝領域小分子專利目標地

4.3.3默沙東抗C肝領域小分子專利技術主題分析

4.3.4默沙東抗C肝領域小分子專利技術發展分析

4.3.5小結

第5章重點上市藥物臨床與專利布局分析

5.1Sofosbuvir

5.1.1Sofosbuvir概述

5.1.2Sofosbuvir臨床開展情況

5.1.3Sofosbuvir專利布局

5.1.4Sofosbuvir專利周期

5.2Boceprevir

5.2.1Boceprevir概述

5.2.2Boceprevir臨床開展情況

5.2.3Boceprevir專利布局

5.2.4Boceprevir專利周期

5.3Simeprevir

5.3.1Simeprevir概述

5.3.2Simeprevir臨床開展情況

5.3.3Simeprevir專利布局

5.3.4Simeprevir專利周期

5.4Technivie

5.4.1Technivie概述

5.4.2Technivie臨床開展情況

5.4.3Technivie專利布局

5.4.4Technivie專利周期

5.5Telaprevir

5.5.1Telaprevir概述

5.5.2Telaprevir臨床開展情況

5.5.3Telaprevir專利布局

5.5.4Telaprevir專利周期

5.6Viekira Pak

5.6.1Viekira Pak概述

5.6.2Viekira Pak臨床開展情況

5.6.3Viekira Pak專利布局

5.6.4Viekira Pak專利周期

5.7Zepatier

5.7.1Zepatier概述

5.7.2Zepatier臨床開展情況

5.7.3Zepatier專利布局

5.7.4Zepatier專利周期

5.8Mavyret

5.8.1Mavyret概述

5.8.2Mavyret臨床開展情況

5.8.3Mavyret專利布局

5.8.4Mavyret專利周期

5.9Daclatasvir

5.9.1Daclatasvir概述

5.9.2Daclatasvir臨床開展情況

5.9.3Daclatasvir專利布局

5.9.4Daclatasvir專利周期

5.10本章小結

5.10.1Telaprevir模式

5.10.2Sofosbuvir模式

5.10.3複方產品專利布局策略

第6章“一帶一路”沿線國抗C肝藥物專利分析

6.1我國本土研發抗C肝藥物臨床產品

6.1.1歌禮生物相關產品與專利

6.1.2東陽光藥業相關產品與專利

6.1.3銀杏樹藥業相關產品與專利

6.1.4凱因科技相關產品與專利

6.1.5聖和藥業相關產品與專利

6.1.6寅盛藥業相關產品與專利

6.1.7其他製藥企業相關產品

6.2“一帶一路”沿線國C肝發病率情況

6.3“一帶一路”沿線國家抗C肝藥物專利分析

6.3.1全球抗C肝藥物專利在“一帶一路”沿線國布局概況

6.3.2“一帶一路”沿線國原創申請情況

6.3.3國內企業在“一帶一路”沿線國專利布局

6.4“一帶一路”沿線重點國家抗C肝藥物專利分析

6.4.1印度抗C肝藥物專利分析

6.4.2以色列抗C肝藥物專利分析

6.4.3俄羅斯抗C肝藥物專利分析

6.4.4南非抗C肝藥物專利分析

6.4.5印尼抗C肝藥物專利分析

6.4.6寮國、高棉抗C肝藥物專利分析

6.5本章小結

第7章結論與建議

7.1DAAs藥物已成為主流

7.1.1DAAs藥物在專利申請中成為主導

7.1.2DAAs藥物在上市藥物中成為主導

7.1.3PR療法的出路在於與DAAs聯用

7.2DAAs藥物由美歐主導，我國處於追趕階段

7.2.1DAAs藥物由美歐主導

7.2.2美歐研究熱度降低，我國處於追趕階段

7.3原研藥專利布局的缺失

7.3.1Sofosbuvir專利布局的缺失

7.3.2Zepatier專利布局的缺失

7.3.3Mavyret專利布局的缺失

7.4藥物聯用是發展趨勢

7.4.1專利數據反映出藥物聯用是抗C肝藥物的發展趨勢

7.4.2吉利德由點到面的開發策略

7.5DAAs藥物構效關係的共性

7.5.1核苷2′位甲基取代是較為固定的修飾方式

7.5.2大環醯胺相比線性醯胺更具開發潛力

7.5.3稠合芳環多環鏈類化合物近年來備受製藥公司青睞

7.6專利與臨床布局：Telaprevir模式 VS Sofosbuvir模式

7.6.1Telaprevir模式

7.6.2Sofosbuvir模式

7.6.3Sofosbuvir模式出現的原因分析

7.7“一帶一路”沿線國可作為我國製藥企業的目標市場

7.7.1“一帶一路”沿線國家發病率情況

7.7.2專利輸入原創情況分析

7.7.3我國抗C肝藥物的海外目標市場

7.8對國內製藥行業的建議

7.8.1企業戰略層面

7.8.2技術開發層面

7.8.3專利和臨床布局層面

附錄

圖索引

表索引

作者簡介

國家知識產權局學術委員會為國家知識產權局內設的專利審查業務學術研究機構，本年度10種分析報告的承辦方為優選的各地專利代理事務所、律師事務所以及相關行業協會。每種報告的課題組約由20人組成，分別進行數據收集、整理、分析、製圖、審核、統稿。