腋芽的莖尖作為生殖莖尖時,也有從開始為花頂尖和花序頂尖的情況。在生殖莖尖分化過程中,與光周期性或成花激素有關,可引起莖尖體積增大、DNA合成量增加和蛋白質含量增加等各種變化。
基本介紹
- 中文名:生殖莖尖
- 外文名:reproductive shoot apex
- 簡介:花序頂尖和花頂尖的總稱
- 解釋:指形成生殖器官的莖尖
腋芽的莖尖作為生殖莖尖時,也有從開始為花頂尖和花序頂尖的情況。在生殖莖尖分化過程中,與光周期性或成花激素有關,可引起莖尖體積增大、DNA合成量增加和蛋白質含量增加等各種變化。
腋芽的莖尖作為生殖莖尖時,也有從開始為花頂尖和花序頂尖的情況。在生殖莖尖分化過程中,與光周期性或成花激素有關,可引起莖尖體積增大、DNA合成量增加和蛋白質含量增加等各種變化。生殖(期)莖尖 reproductive sh...
莖是根和葉之間起輸導和支持作用的植物體重要的營養器官。莖尖與根尖類似,具有無限生長的能力;莖尖不斷生長,陸續產生葉和側枝,除少數地下莖外,共同構成了植物體地上部分龐大的枝系。莖的發達程度與植物的生活周期密切相關,多年生木本...
組織培養繁殖是在人工培養基中,使離體組織細胞培養成為完整植株的繁殖方法。果樹的組織培養材料是植株離體材料,稱外植體。用頂端分生組織及其下的第1-2個葉原基切離培養的,稱莖尖培養;以小段成熟枝條進行培養的稱莖段培養;以葉片或...
植物組培的大致過程:在無菌條件下,將植物器官或組織(如芽、莖尖、根尖或花葯)的一部分切下來,用纖維素酶與果膠酶處理用以去掉細胞壁,使之露出原生質體,然後放在適當的人工培養基上進行培養,這些器官或組織就會進行細胞分裂,形成新...
利用組織培養技術,將優良植物的莖尖、腋芽、葉片、鱗片等器官、組織和細胞進行離體培養,在短期內獲得大量遺傳性一致的技術稱為植物快速繁殖技術。其操作流程包括無菌母株製備、不定芽增殖、完整植株的鍛鍊和馴化及再生植株的鑑定等步驟。原...
研究火柴頭初始花芽分化與葉生長的同生關係、花芽分化過程中內源激素的動態變化以及外源赤黴素對花芽性別分異和向地性分化的影響,主要研究結果如下: 1. 幼苗營養生長至四葉期時,莖尖進行花芽分化,其分化進程與葉數目和葉面積呈...
這種方法可看作是常規無性營養繁殖法的一種擴展和延伸,它不僅保持了常規方法的特點,而且還具有所需材料極少(只需少量的莖尖、葉片、莖切段或其它器官)、繁殖周期短、繁殖速度快、可大量生產高質、均一的無病苗木、不受季節和氣候...
1980年以來,又在組織培養技術的基礎上發展了微體繁殖和微體嫁接。在滅菌的組織培養中,用0.10-0.14毫米的離體莖尖微體嫁接可以培養柑橘、蘋果等果樹的無病毒苗,中國、美國、西班牙都已有套用。除了嫁接技術的不斷改進、提高外,進一步...
(2)大力推廣營養莖尖、生殖莖尖分生組織的離體培養,脫除大蒜鱗莖中的主要病毒。(3)避免與大蔥、韭菜等蔥屬植物鄰作或連作,減少田間自然傳播。(4)在蒜田及周圍作物噴灑殺蟲劑防治蚜蟲,防止病毒的重複感染,使用藥劑見本書蚜蟲防治法,...
卡特蘭的組織培養常利用胚或莖尖等營養器官來進行繁殖。花胚培養中採用MS培養基附加0.2毫克/升NAA和0.2毫克/升6-BA對胚萌發具有較好的效果。莖尖培養時要防止褐變,莖尖的最適初代培養基為MS+6-BA3.0毫克/升NAA1.0毫克/升;原...
熱處理是套用最早的脫毒技術,該技術操作簡單、見效快。熱處理的理論依據是在高溫下病毒鈍化,複製明顯減弱或不再繁殖,而植物在高溫下生長較快。將植物在高溫下培養數周至數月.這個期問生長的新梢不帶病毒。莖尖培養 病毒濃度呈梯度...
第1章 馬鈴薯無性繁殖中的莖尖剝離 001 1.1 莖尖剝離的意義 001 1.2 莖尖分生組織培養脫毒原理 002 1.3 適合馬鈴薯莖尖剝離的四種培養基 003 1.4 馬鈴薯莖尖剝離 003 1.4.1 莖尖剝離程式 003 1.4.2 剝離前的準備 005...
該技術用大多數植物的一葉一芽,類似試管莖段、莖尖培養的微型繁殖材料單位,經“科隆補液”的特殊處理後,直接接種在輔助有簡易條件的大田沙床上,不需要組培大樓、不需要組培全部設備和瓶瓶罐罐,也不需要常規育苗改進技術電離子處理、...
用不同的外植體進行誘導,在誘導的過程中側重點也不盡相同,利用莖尖以及頂芽作為外植體進行誘導時,主要是抑制主軸的發育,打破原有莖葉生長的頂端優勢,促進其進行腋芽的萌動生長,進而提高繁殖的係數。根莖連線處的明櫱作為外植體進行培養...
取植物材料類似試管莖尖組培的微小外植體為單位繁殖材料(0.3-1cm長),直接接種在輔有簡易條件下的大田沙床或營養袋中,再經克隆獨特的培養技術方法,一次成苗直至供應生產,不需任何移動,成活率高。2、適應性極廣,可生產季節長,...
繁殖方法 組培繁殖材料:藍薊莖段和莖尖。培養條件:基本培養基為MS。①誘導芽萌發培養基:MS+6-BA0.5毫克/升(單位下同)+NAA0.1;②增殖培養基:MS+6.BA1.0+NAA0.1;③生根培養基:MS+IBA0.5+NAA0.05。以上培養基中均...