甘利欣

甘利欣(甘草酸二銨注射液),適應症為本品適用於伴有谷丙轉氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治療。

基本介紹

  • 藥品名稱:甘利欣
  • 藥品類型:處方藥、醫保工傷用藥
  • 用途分類:其他肝病輔助治療用藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,

成份

本品主要成分:甘草酸二銨
化學名稱:20β羧基-11-氧代正齊墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二銨鹽。
化學結構式:
分子式:C42H68N2O16
分子量:857.01
輔料:氯化鈉、注射用水
甘利欣

性狀

本品為無色澄明液體。

適應症

本品適用於伴有谷丙轉氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治療。

規格

10ml:50mg

用法用量

靜脈注射,一次150mg(一次3支),以10%葡萄糖注射液250ml稀釋後緩慢滴注,一日1次。

不良反應

主要有納差、噁心、嘔吐、腹脹,以及皮膚瘙癢、尋麻疹、口乾和浮腫,心腦血管系統常見頭痛、頭暈、胸悶、心悸及血壓增高,以上症狀一般較輕,不影響治療。

禁忌

嚴重低鉀血症、高鈉血症、高血壓、心衰、腎功能衰竭患者禁用。

注意事項

本品未經稀釋不得進行注射。
治療過程中應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度,如出現高血壓、血鈉瀦留、低血鉀等情況應停藥或適當減量。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦不宜使用。

兒童用藥

新生兒、嬰幼兒的劑量和不良反應尚未確立,暫不用。

老年用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理毒理

本品是中藥甘草有效成分的第三代提取物,具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥理實驗證明,小鼠口服能減輕因四氯化炭、硫代乙醯胺和D-氨基半乳酸引起的血清谷丙轉氨酶及穀草轉氨酶升高。還能明顯減輕D-氨基半乳酸對肝臟的形態損傷和改善免疫因子對肝臟形態的慢性損傷。

藥代動力學

靜脈注射後約有92%以上的藥物與血漿蛋白結合,平均滯留時間為8小時;在體內以肺、肝、腎分布最高,其它組織分布很低,主要通過膽汁從糞便中排出,部分從呼吸道以二氧化碳形式排出,尿中排出為少量。

貯藏

遮光,密閉保存。

包裝

安瓿裝,10ml/支,5支/盒

有效期

24個月

執行標準

國家食品藥品監督管理局標準。WS1-(X-407)-2003Z

批准文號

國藥準字H10940190

生產企業

江蘇正大天晴藥業股份有限公司

核准日期

2006年08月24日

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