環磷氮丙啶

環磷氮丙啶的化學式C2H5N。

2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，環磷氮丙啶在3類致癌物(國際癌症研究機構於2018年1月26日更新資料顯示：3類致癌物為對人類是否致癌尚無足夠證據確定)清單中。

基本介紹

• 中文名：環磷氮丙啶
• 英文名：Apholate
• 化學式：C2H5N
• 分子量：43.07
• CAS登錄號：151-56-4

環磷氮丙啶

性質：該品為無色易流動的液體。沸點為55-56℃，相對匪祖屑烏密度0.832（24/4℃）。能與水混溶，可溶於醇和醚。呈強鹼性，在酸中分解。易聚合，易燃。

製備方法：

（1）由乙醇胺與硫酸酯化，再用氫氧化鈉環化而得。將乙醇胺和水加入反應鍋，逐漸滴加98%硫酸，溫度控制在10-30℃，加畢保溫攪拌30min，然後升溫至50℃，進行真空脫水，在180℃待反應物呈白色結晶時反應結束。將此酯化物用30%氫氧化鈉進行苛化，在100℃蒸出氮丙啶即得成品。

（2）2-氯乙胺法：2-氯乙胺或其鹽酸鹽與30%氫氧化鈉水溶液在60-70℃反應，反應產物在35℃蒸餾，餾出氮丙啶水溶液，含氮想達提丙啶71.6%。

（3）二氯乙烷法：以二氯乙烷為原料，在HCl受體或助催化劑存在下與氨作用而得。

（4）氣相脫水法：由一乙醇在高溫和氣相條件下一步催化脫水得。

（5）環氧乙烷法；

分子生物學特性

MAPO誘發的CHO細胞HGPRT基因位點精諒民突變克境淚隆DNA，經EcoRI和PstI酶切消化後，用Southern印跡雜交法，與HGPRT基因探針雜交。章淚采從槳剃罪嬸雜交圖譜可見，正常CHO細胞基因組DNA經PstI酶切後雜交可顯出6條雜交帶，其中83kb，76kb，60kb，和32kb帶為X染色體連鎖的HGPRT基因所有，分別代表外顯子2，68，4和3，其餘兩條帶為假基因。而經EcoRI酶切後，正常CHO細胞基因組DNA有175kb和113kb兩條HGPRT基因雜交帶少糠阿，分別代表了外顯子69和24。而從MAPO所誘發的HGPRT基因突變細胞雜交圖譜可見，其主要改變是HGPRT基因全部缺失或部分缺失，同時出現了新的雜交帶。PstI酶切的7個突變克隆均顯出基因缺失或新的雜交帶型，而EcoRI酶切8個突變克隆中，有3個無HGPRT基因改變。由此可見，MAPO誘發HGPRT基因位點突變的分子機理主要是由於基因缺失或重排。