《現代有機化學實驗技術導論》是1985年科學出版社出版的圖書，作者是D.L.帕維亞、 G.M.蘭普曼、 G.S.小克里茲。
基本介紹
- 書名：現代有機化學實驗技術導論
- 作者：D.L.帕維亞、 G.M.蘭普曼 、 G.S.小克里茲
- 譯者：丁新騰
- 頁數：528
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：1985
- 裝幀：平裝
- 統一書號：13031-2745
內容簡介,目錄,
內容簡介
《現代有機化學實驗技術導論》全書分為有機化學實驗的一般知識、有機化學實驗基本操作、有機化合物的製備與反應、有機化合物的鑑定和附錄五個部分。本次修訂將過去的常量製備改為以小量和半微量為主，兼顧微量製備，並對微量物質的分離提純技術給予了特別的關注，以體現“綠色化學”的時代特色。一般知識、基本操作部分敘述更為翔實，增補了必要的數據、圖表和插圖，新增了化學試劑的取用和轉移、無水無氧裝置和操作技術與高效液相色譜等。製備實驗由原來的75個增加到96個，並增補了“微波輻射合成”等新的合成方法。波譜一章新增加了質譜、碳譜、二維核磁和x射線單晶結構分析在有機化學中的套用等內容，譜圖也進行了更新，使教材更具時代感和適用性。
《現代有機化學實驗技術導論》可作為綜合性大學、師範院校、工科院校化學專業、套用化學專業及相關專業本科生和研究生的實驗教材，也可供從事有機化學和相關專業研究人員參考。
《現代有機化學實驗技術導論》可作為綜合性大學、師範院校、工科院校化學專業、套用化學專業及相關專業本科生和研究生的實驗教材，也可供從事有機化學和相關專業研究人員參考。
目錄
第一部分 有機化學實驗的一般知識
1.1 實驗須知
1.2 實驗室的安全，事故的預防、處理與急救
1.2.1 著火
1.2.2 爆炸
1.2.3 中毒
1.2.4 灼傷
1.2.5 割傷
1.2.6 實驗室常用急救藥品
1.3 實驗預習、記錄和實驗報告
1.3.1 實驗預習
1.3.2 實驗記錄
1.3.3 實驗報告
1.4 實驗產率的計算
1.5 有機化學實驗常用儀器、設備和套用範圍
1.5.1 玻璃儀器
1.5.2 金屬用具
1.5.3 常用電器與設備
1.5.4 其他儀器設備
1.6 有機實驗常用裝置
1.6.1 回流裝置
1.6.2 蒸餾裝置
1.6.3 氣體吸收裝置
1.6.4 攪拌裝置
1.6.5 微量反應裝置
1.6.6 儀器裝置方法
1.7 儀器的清洗、乾燥和塞子的配置
1.7.1儀器的清洗
1.7.2 儀器的乾燥
1.7.3 塞子的配置與鑽孔
1.8 化學試劑的取用和轉移
1.8.1 化學試劑的規格
1.8.2 化學試劑的稱量
1.8.3 液體試劑的量取
1.8.4 微量液體試劑的計量和轉移
1.9 手冊的查閱和有機化學文獻簡介
1.9.1 常用工具書
1.9.2 常用期刊文獻
1.9.3 化學文摘
1.9.4 網路資源
1.1 實驗須知
1.2 實驗室的安全，事故的預防、處理與急救
1.2.1 著火
1.2.2 爆炸
1.2.3 中毒
1.2.4 灼傷
1.2.5 割傷
1.2.6 實驗室常用急救藥品
1.3 實驗預習、記錄和實驗報告
1.3.1 實驗預習
1.3.2 實驗記錄
1.3.3 實驗報告
1.4 實驗產率的計算
1.5 有機化學實驗常用儀器、設備和套用範圍
1.5.1 玻璃儀器
1.5.2 金屬用具
1.5.3 常用電器與設備
1.5.4 其他儀器設備
1.6 有機實驗常用裝置
1.6.1 回流裝置
1.6.2 蒸餾裝置
1.6.3 氣體吸收裝置
1.6.4 攪拌裝置
1.6.5 微量反應裝置
1.6.6 儀器裝置方法
1.7 儀器的清洗、乾燥和塞子的配置
1.7.1儀器的清洗
1.7.2 儀器的乾燥
1.7.3 塞子的配置與鑽孔
1.8 化學試劑的取用和轉移
1.8.1 化學試劑的規格
1.8.2 化學試劑的稱量
1.8.3 液體試劑的量取
1.8.4 微量液體試劑的計量和轉移
1.9 手冊的查閱和有機化學文獻簡介
1.9.1 常用工具書
1.9.2 常用期刊文獻
1.9.3 化學文摘
1.9.4 網路資源
第二部分 有機化學實驗基本操作
2.1 簡單玻璃工操作
2.1.1 玻璃管的潔淨和切割
2.1.2 拉玻璃管
2.1.3 拉制熔點管、沸點管、點樣管及玻璃沸石
2.1.4.玻璃釘的製備
2.1.5 玻璃管（棒）的彎曲
2.2 加熱和冷卻
2.2.1 加熱
2.2.2 冷卻
2.3 乾燥和乾燥劑
2.3.1 基本原理
2.3.2 液體有機化合物的乾燥
2.3.3 固體有機化合物的乾燥
2.3.4 氣體的乾燥
2.4 有機化合物物理常數測定
2.4.1 熔點測定及溫度計校正
2.4.2 沸點及其測定
2.4.3 液體化合物折射率的測定
2.4.4 相對密度及其測定
2.4.5 旋光度及其測定
2.5 固體有機化合物的分離與提純
2.5.1 重結晶
2.5.2 十華
2.6 液體有機化合物的分離和提純
2.6.1 常壓蒸餾
2.6.2 分餾
2.6.3 減壓蒸餾
2.6.4 水蒸氣蒸餾
2.7 萃取
2.8 色譜分離技術
2.8.1 薄層色譜
2.8.2 柱色譜
2.8.3 紙色譜
2.8.4 氣相色譜
2.8.5 等效液相色譜
2.9 鑑別結構的波譜方法
2.9.1 紅外光譜
2.9.2 核磁共振譜
2.9.3 二維核磁共振及相關技術
2.9.4 紫外與可見光譜
2.9.5 質譜
2.9.6 x射線單晶結構分析在有機化學中的套用簡介
2.10無水無氧操作技術
2.1 簡單玻璃工操作
2.1.1 玻璃管的潔淨和切割
2.1.2 拉玻璃管
2.1.3 拉制熔點管、沸點管、點樣管及玻璃沸石
2.1.4.玻璃釘的製備
2.1.5 玻璃管（棒）的彎曲
2.2 加熱和冷卻
2.2.1 加熱
2.2.2 冷卻
2.3 乾燥和乾燥劑
2.3.1 基本原理
2.3.2 液體有機化合物的乾燥
2.3.3 固體有機化合物的乾燥
2.3.4 氣體的乾燥
2.4 有機化合物物理常數測定
2.4.1 熔點測定及溫度計校正
2.4.2 沸點及其測定
2.4.3 液體化合物折射率的測定
2.4.4 相對密度及其測定
2.4.5 旋光度及其測定
2.5 固體有機化合物的分離與提純
2.5.1 重結晶
2.5.2 十華
2.6 液體有機化合物的分離和提純
2.6.1 常壓蒸餾
2.6.2 分餾
2.6.3 減壓蒸餾
2.6.4 水蒸氣蒸餾
2.7 萃取
2.8 色譜分離技術
2.8.1 薄層色譜
2.8.2 柱色譜
2.8.3 紙色譜
2.8.4 氣相色譜
2.8.5 等效液相色譜
2.9 鑑別結構的波譜方法
2.9.1 紅外光譜
2.9.2 核磁共振譜
2.9.3 二維核磁共振及相關技術
2.9.4 紫外與可見光譜
2.9.5 質譜
2.9.6 x射線單晶結構分析在有機化學中的套用簡介
2.10無水無氧操作技術
第三部分 有機化合物的製備與反應
3.1 烯烴的製備
實驗一 環己烯
3.2 鹵代烴的製備
實驗二 溴乙烷
實驗三 正溴丁烷
實驗四 叔丁基氯
實驗五 1，2-二溴乙烷
實驗六 溴苯
3.3 鹵代烴SN1/SN2反應活性的比較
實驗七 鹵代烴SNL/SN2的反應活性
3.4 醇的製備Grignard反應
實驗八 2-甲基-2-己醇
實驗九 三苯甲醇
實驗十 二苯甲醇
實驗十一 樟腦的還原
實驗十二 29-芴醇
3.5 醚的製備Williamson反應
實驗十三 正丁醚
實驗十四 苯乙醚
實驗十五 甲基叔丁基醚
3.6 脂肪族醛和酮的製備
實驗十六 環己酮
實驗十七 環戊酮
3.7 羧酸的製備
實驗十八 己二酸
實驗十九 對硝基苯甲酸
實驗二十 煙酸
3.8 羧酸酯的製備酯化反應
實驗二十一 乙酸乙酯
實驗二十二 乙酸異戊酯
實驗二十三 苯甲酸乙酯
實驗二十四 乙醯水楊酸
實驗二十五 鄰苯二甲酸二丁酯
實驗二十六 五乙酸葡萄糖酯
3.9 Friedel-Crafts反應
實驗二十七 苯乙酮
實驗二十八 二苯酮
實驗二十九 乙醯二茂鐵
實驗三十 2一叔丁基對苯二酚
3.10 芳香族硝基化合物
實驗三十一 硝基苯
實驗三十二 鄰硝基苯酚和對硝基苯酚
實驗三十三 2一硝基一1，3一苯二酚
實驗三十四 3一硝基鄰苯二甲酸
實驗三十五 對硝基溴苯
3.11 芳香族硝基化合物的還原
實驗三十六 苯胺
實驗三十七 間硝基苯胺
實驗三十八 偶氮苯
3.12 羥醛縮合Claisen-Schmidt反應
實驗三十九 2-乙基-2-己烯醛
實驗四十 苯亞甲基丙酮（4-苯基-3-丁烯-2-酮）和二苯亞甲基丙酮（1，5-二苯-1，4-戊二烯3-酮）
實驗四十- 苯亞甲基苯乙酮
實驗四十二 反式對甲氧基苯亞甲基苯乙酮
3.13 乙醯乙酸乙酯的製備、性質及在合成中的套用
實驗四十三 乙醯乙酸乙酯
實驗四十四 4-苯基-2-丁酮
實驗四十五 2-庚酮
3.14 重氮鹽及其反應
實驗四十六 對氯甲苯（或鄰氯甲苯）
實驗四十七 間硝基苯酚
3.15 染料與偶氮化合物
實驗四十八 甲基橙
實驗四十九 甲基紅
3.16 Perkin反應
實驗五十 肉桂酸
實驗五十- 香豆素-3-羧酸
3.17 Cannizzaro反應
實驗五十二 苯甲醇和苯甲酸
實驗五十三 呋喃甲醇與呋喃甲酸
3.1 8Skraup反應
實驗五十四 喹啉
實驗五十五 8-羥基喹啉
3.19 Diels-Alder·反應
實驗五十六 內型雙環[2.2.1 ]-2-庚烯-5，6-二羧酸酐
實驗五十七 [3，6]-亞甲基-4-環己烯-12-對苯二醌
實驗五十八 3，6-氧橋-1，2，3，6-四氫苯l，2-二甲酸酐
3.2 0Hofmann和Beckmann重排
實驗五十九 鄰氨基苯甲酸
實驗六十 ￡-己內醯胺
3.21 多步驟有機合成
[系列-] 磺胺藥物
實驗六十- 乙醯苯胺
實驗六十二 對氨基苯磺醯胺
[系列二] 局部麻醉劑
實驗六十三 對氨基苯甲酸
實驗六十四 對氨基苯甲酸乙酯
[系列三] 安息香縮合及安息香的轉化
實驗六十五 安息香的輔酶合成
實驗六十六 二苯乙二酮
實驗六十七 二苯乙醇酸
實驗六十八 5，5-二苯基乙內醯脲
3.22 光化學反應
實驗六十九 偶氮苯的光化異構化
實驗七十 苯頻哪醇和苯頻哪酮
實驗七十- 魯米諾與化學發光
3.23 Wittig反應
實驗七十二 反-1，2-二苯乙烯
3.24 烯胺在合成中的套用
實驗七十三 2-乙醯基環己酮
3.25 卡賓的反應和相轉移催化劑
實驗七十四 7，7-二氯雙環[4.1.0]庚烷
實驗七十五 扁桃酸
3.26 苯炔的製備和反應
實驗七十六 三蝶烯
3.27 催化氫化
實驗七十七 氫化肉桂酸
3.28 外消旋化合物的拆分
實驗七十八 外消旋苦杏仁酸的拆分
實驗七十九 a-苯乙胺製備Leuchart反應
實驗八十 外消旋a-苯乙胺的拆分
3.29 動力學與熱力學控制
實驗八十一 環己酮、呋喃甲醛與氨基脲的競爭反應
3.30 烯烴與溴親電加成反應的立體化學
實驗八十二 溴對反式肉桂酸加成的立體化學
3.31天然產物的提取
實驗八十三 從茶葉中提取咖啡因
實驗八十四 菠菜色素的提取和分離
實驗八十五 從菸葉中提取菸鹼
實驗八十六 從紅辣椒中提取紅色素
實驗八十七 黃連素的提取
3.32 植物生長調節劑
實驗八十八2，4一二氯苯氧乙酸
3.33 聚合反應
實驗八十九 聚苯乙烯
實驗九十 聚己內醯胺
3.34 微波輻射合成實驗
實驗九十一 9，10一二氫蒽一9，10-a，a一馬來酸酐
實驗九十二 對氨基苯磺酸
實驗九十三 苯甲酸甲酯
3.35 微型有機製備實驗
實驗九十四間二硝基苯
實驗九十五馬尿酸
實驗九十六對溴乙醯苯胺
3.36 文獻實驗
3.1 烯烴的製備
實驗一 環己烯
3.2 鹵代烴的製備
實驗二 溴乙烷
實驗三 正溴丁烷
實驗四 叔丁基氯
實驗五 1，2-二溴乙烷
實驗六 溴苯
3.3 鹵代烴SN1/SN2反應活性的比較
實驗七 鹵代烴SNL/SN2的反應活性
3.4 醇的製備Grignard反應
實驗八 2-甲基-2-己醇
實驗九 三苯甲醇
實驗十 二苯甲醇
實驗十一 樟腦的還原
實驗十二 29-芴醇
3.5 醚的製備Williamson反應
實驗十三 正丁醚
實驗十四 苯乙醚
實驗十五 甲基叔丁基醚
3.6 脂肪族醛和酮的製備
實驗十六 環己酮
實驗十七 環戊酮
3.7 羧酸的製備
實驗十八 己二酸
實驗十九 對硝基苯甲酸
實驗二十 煙酸
3.8 羧酸酯的製備酯化反應
實驗二十一 乙酸乙酯
實驗二十二 乙酸異戊酯
實驗二十三 苯甲酸乙酯
實驗二十四 乙醯水楊酸
實驗二十五 鄰苯二甲酸二丁酯
實驗二十六 五乙酸葡萄糖酯
3.9 Friedel-Crafts反應
實驗二十七 苯乙酮
實驗二十八 二苯酮
實驗二十九 乙醯二茂鐵
實驗三十 2一叔丁基對苯二酚
3.10 芳香族硝基化合物
實驗三十一 硝基苯
實驗三十二 鄰硝基苯酚和對硝基苯酚
實驗三十三 2一硝基一1，3一苯二酚
實驗三十四 3一硝基鄰苯二甲酸
實驗三十五 對硝基溴苯
3.11 芳香族硝基化合物的還原
實驗三十六 苯胺
實驗三十七 間硝基苯胺
實驗三十八 偶氮苯
3.12 羥醛縮合Claisen-Schmidt反應
實驗三十九 2-乙基-2-己烯醛
實驗四十 苯亞甲基丙酮（4-苯基-3-丁烯-2-酮）和二苯亞甲基丙酮（1，5-二苯-1，4-戊二烯3-酮）
實驗四十- 苯亞甲基苯乙酮
實驗四十二 反式對甲氧基苯亞甲基苯乙酮
3.13 乙醯乙酸乙酯的製備、性質及在合成中的套用
實驗四十三 乙醯乙酸乙酯
實驗四十四 4-苯基-2-丁酮
實驗四十五 2-庚酮
3.14 重氮鹽及其反應
實驗四十六 對氯甲苯（或鄰氯甲苯）
實驗四十七 間硝基苯酚
3.15 染料與偶氮化合物
實驗四十八 甲基橙
實驗四十九 甲基紅
3.16 Perkin反應
實驗五十 肉桂酸
實驗五十- 香豆素-3-羧酸
3.17 Cannizzaro反應
實驗五十二 苯甲醇和苯甲酸
實驗五十三 呋喃甲醇與呋喃甲酸
3.1 8Skraup反應
實驗五十四 喹啉
實驗五十五 8-羥基喹啉
3.19 Diels-Alder·反應
實驗五十六 內型雙環[2.2.1 ]-2-庚烯-5，6-二羧酸酐
實驗五十七 [3，6]-亞甲基-4-環己烯-12-對苯二醌
實驗五十八 3，6-氧橋-1，2，3，6-四氫苯l，2-二甲酸酐
3.2 0Hofmann和Beckmann重排
實驗五十九 鄰氨基苯甲酸
實驗六十 ￡-己內醯胺
3.21 多步驟有機合成
[系列-] 磺胺藥物
實驗六十- 乙醯苯胺
實驗六十二 對氨基苯磺醯胺
[系列二] 局部麻醉劑
實驗六十三 對氨基苯甲酸
實驗六十四 對氨基苯甲酸乙酯
[系列三] 安息香縮合及安息香的轉化
實驗六十五 安息香的輔酶合成
實驗六十六 二苯乙二酮
實驗六十七 二苯乙醇酸
實驗六十八 5，5-二苯基乙內醯脲
3.22 光化學反應
實驗六十九 偶氮苯的光化異構化
實驗七十 苯頻哪醇和苯頻哪酮
實驗七十- 魯米諾與化學發光
3.23 Wittig反應
實驗七十二 反-1，2-二苯乙烯
3.24 烯胺在合成中的套用
實驗七十三 2-乙醯基環己酮
3.25 卡賓的反應和相轉移催化劑
實驗七十四 7，7-二氯雙環[4.1.0]庚烷
實驗七十五 扁桃酸
3.26 苯炔的製備和反應
實驗七十六 三蝶烯
3.27 催化氫化
實驗七十七 氫化肉桂酸
3.28 外消旋化合物的拆分
實驗七十八 外消旋苦杏仁酸的拆分
實驗七十九 a-苯乙胺製備Leuchart反應
實驗八十 外消旋a-苯乙胺的拆分
3.29 動力學與熱力學控制
實驗八十一 環己酮、呋喃甲醛與氨基脲的競爭反應
3.30 烯烴與溴親電加成反應的立體化學
實驗八十二 溴對反式肉桂酸加成的立體化學
3.31天然產物的提取
實驗八十三 從茶葉中提取咖啡因
實驗八十四 菠菜色素的提取和分離
實驗八十五 從菸葉中提取菸鹼
實驗八十六 從紅辣椒中提取紅色素
實驗八十七 黃連素的提取
3.32 植物生長調節劑
實驗八十八2，4一二氯苯氧乙酸
3.33 聚合反應
實驗八十九 聚苯乙烯
實驗九十 聚己內醯胺
3.34 微波輻射合成實驗
實驗九十一 9，10一二氫蒽一9，10-a，a一馬來酸酐
實驗九十二 對氨基苯磺酸
實驗九十三 苯甲酸甲酯
3.35 微型有機製備實驗
實驗九十四間二硝基苯
實驗九十五馬尿酸
實驗九十六對溴乙醯苯胺
3.36 文獻實驗
第四部分 有機化合物的鑑定
4.1 未知物鑑定的一般步驟和初步觀察
4.1.1 未知物鑑定的一般步驟
4.1.2 未知物的初步觀察
4.2 元素定性分析
4.2.1 鈉熔法
4.2.2 元素的鑑定
1.3 溶解度試驗
1.4 官能團的鑑定和衍生物的製備
4.4.1 烷、烯、炔的鑑定
4.4.2 芳香烴的鑑定
4.4.3 鹵代烴的鑑定
4.4.4 醇的鑑定
4.4.5 酚的鑑定
4.4.6 醛和酮的鑑定
4.4.7 胺的鑑定
4.4.8 羧酸的鑑定
4.4.9 羧酸衍生物的鑑定
4.4.10 糖的鑑定
4.4.1 1胺基酸及蛋白質的鑑定
4.5 近代光譜分析法
附錄
I.常用元素相對原子質量表（附表1）
Ⅱ.常用酸鹼溶液相對密度及組成表
（附表2一附表13）
Ⅲ.常用有機溶劑沸點、相對密度表
（附表14）
Ⅳ.水的蒸氣壓力表（0～100℃）
（附表15）
V.壓力換算表（附表16）
Ⅵ.常用有機溶劑的純化
Ⅶ.有機化學文獻和手冊中常見的英文
縮寫
Ⅷ.多步驟合成及配套實驗目錄
主要參考書目
4.1 未知物鑑定的一般步驟和初步觀察
4.1.1 未知物鑑定的一般步驟
4.1.2 未知物的初步觀察
4.2 元素定性分析
4.2.1 鈉熔法
4.2.2 元素的鑑定
1.3 溶解度試驗
1.4 官能團的鑑定和衍生物的製備
4.4.1 烷、烯、炔的鑑定
4.4.2 芳香烴的鑑定
4.4.3 鹵代烴的鑑定
4.4.4 醇的鑑定
4.4.5 酚的鑑定
4.4.6 醛和酮的鑑定
4.4.7 胺的鑑定
4.4.8 羧酸的鑑定
4.4.9 羧酸衍生物的鑑定
4.4.10 糖的鑑定
4.4.1 1胺基酸及蛋白質的鑑定
4.5 近代光譜分析法
附錄
I.常用元素相對原子質量表（附表1）
Ⅱ.常用酸鹼溶液相對密度及組成表
（附表2一附表13）
Ⅲ.常用有機溶劑沸點、相對密度表
（附表14）
Ⅳ.水的蒸氣壓力表（0～100℃）
（附表15）
V.壓力換算表（附表16）
Ⅵ.常用有機溶劑的純化
Ⅶ.有機化學文獻和手冊中常見的英文
縮寫
Ⅷ.多步驟合成及配套實驗目錄
主要參考書目
