《現代家庭購藥指南》內容包括藥品管理知識，藥品包裝知識，藥品質量外觀檢查知識，藥品說明書知識，常用西藥，常用中藥及補藥知識等方面內容。
基本介紹
- 中文名：現代家庭購藥指南/現代人健康系列叢書
- 出版社：武漢大學出版社
- 頁數：230頁
- 開本：32
- 品牌：武漢大學出版社有限責任公司
- 作者：肖從新
- 出版日期：2003年1月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：7307037084
媒體推薦,圖書目錄,文摘,
媒體推薦
序
健康，是人類追求的永恆主題，沒有健康，人類便失去了生存的價值。快節奏、高效率的
工作；緊張、無規律的生活方式；生活環境的惡化和空氣污染、水污染、食品污染等等，越來越影響著我們現代人的健康，使機體免疫功能下降，各組織器官功能失調，導致身心俱疲而引發各種各樣的現代生活方式病，也被稱為現代文明病。
人類把剛剛邁進的2l世紀，稱為健康長壽的世紀，對此人們寄予很多美好的夢想和殷切的期望。要想實現健康長壽的目標，除了依靠生命科學的突破外，同樣需要人們在自我保健的觀念上有所創新。在醫學領域內需要醫療技術的“高”、“精”、“尖”，但更需要踏踏實實地做一些醫學知識的宣傳和普及工作，切實提高人們的健康知識水平和自我保健能力。只有當人們自覺採取有益於健康的行為，樹立健康的生活方式，防病於未然才能達到健康長壽的目標。
這套由王兮和侯安繼教授主編的，由全國優秀出版社武漢大學出版社出版的《現代人健康系列叢書》取材新穎，內容很貼近現代生活尤其是現代都市人生活中有關健康的方方面面。其中包括一些正在成為社會關注熱點如“亞健康”、“過勞死”等現代病的防治知識的介紹，這些在市面上的各類醫學科普讀物中幾乎沒有涉及。對於大多數讀者來說，本套叢書將對於現代人的防病、治病和恢復健康等方面起著積極的指導作用。對於大多數讀者來說，本套叢書開卷有益，你可以從中汲取許多維護自身健康、糾治亞健康，預防現代生活中各種常見疾病發生、發展的有益知識和方法，實在是值得一讀!
編者
2002年6月
健康，是人類追求的永恆主題，沒有健康，人類便失去了生存的價值。快節奏、高效率的
工作；緊張、無規律的生活方式；生活環境的惡化和空氣污染、水污染、食品污染等等，越來越影響著我們現代人的健康，使機體免疫功能下降，各組織器官功能失調，導致身心俱疲而引發各種各樣的現代生活方式病，也被稱為現代文明病。
人類把剛剛邁進的2l世紀，稱為健康長壽的世紀，對此人們寄予很多美好的夢想和殷切的期望。要想實現健康長壽的目標，除了依靠生命科學的突破外，同樣需要人們在自我保健的觀念上有所創新。在醫學領域內需要醫療技術的“高”、“精”、“尖”，但更需要踏踏實實地做一些醫學知識的宣傳和普及工作，切實提高人們的健康知識水平和自我保健能力。只有當人們自覺採取有益於健康的行為，樹立健康的生活方式，防病於未然才能達到健康長壽的目標。
這套由王兮和侯安繼教授主編的，由全國優秀出版社武漢大學出版社出版的《現代人健康系列叢書》取材新穎，內容很貼近現代生活尤其是現代都市人生活中有關健康的方方面面。其中包括一些正在成為社會關注熱點如“亞健康”、“過勞死”等現代病的防治知識的介紹，這些在市面上的各類醫學科普讀物中幾乎沒有涉及。對於大多數讀者來說，本套叢書將對於現代人的防病、治病和恢復健康等方面起著積極的指導作用。對於大多數讀者來說，本套叢書開卷有益，你可以從中汲取許多維護自身健康、糾治亞健康，預防現代生活中各種常見疾病發生、發展的有益知識和方法，實在是值得一讀!
編者
2002年6月
圖書目錄
藥品管理知識
1．什麼是藥品？
2．藥品具有哪些特性？
3．藥品與保健食品有什麼區別？
4．如何購買和使用保健食品？
5．我國允許生產的保健品類別有哪些？
6．什麼是中草藥？
7．什麼是中成藥？
8．什麼是西藥？
9．什麼是醫院自製製劑？
10．藥品上市須通過誰批准？
11．什麼是藥典？
12．什麼是“國家基本藥物”？
13．藥品為什麼要分處方藥和非處方藥？
14．什麼是處方？
15．什麼是處方藥？
16．如何使用處方藥？
17．什麼是非處方藥？
18．如何選購非處方藥？
19．選購非處方藥應注意哪些問題？
20．如何使用非處方藥？
21．什麼是執業藥師？
22．合法藥店有什麼標識？
23．什麼是GMP？
24．什麼是GSP？
25．為什麼說“兒童患病最好看醫生”？
26．什麼是藥品管理法？
27．什麼是假藥？
28．什麼是劣藥？
29．藥品是如何定價的？
30．什麼是藥品經營許可證？
31．開辦藥品經營企業必須具備哪些條件？
藥品包裝知識
32．了解藥品包裝知識有何意義？
33．藥品包裝有哪些形式？
34．藥品外包裝應包括哪些內容？
35．藥品批准文號的表達格式是什麼樣的？
36．怎樣從外包裝上區分進口藥
……
1．什麼是藥品？
2．藥品具有哪些特性？
3．藥品與保健食品有什麼區別？
4．如何購買和使用保健食品？
5．我國允許生產的保健品類別有哪些？
6．什麼是中草藥？
7．什麼是中成藥？
8．什麼是西藥？
9．什麼是醫院自製製劑？
10．藥品上市須通過誰批准？
11．什麼是藥典？
12．什麼是“國家基本藥物”？
13．藥品為什麼要分處方藥和非處方藥？
14．什麼是處方？
15．什麼是處方藥？
16．如何使用處方藥？
17．什麼是非處方藥？
18．如何選購非處方藥？
19．選購非處方藥應注意哪些問題？
20．如何使用非處方藥？
21．什麼是執業藥師？
22．合法藥店有什麼標識？
23．什麼是GMP？
24．什麼是GSP？
25．為什麼說“兒童患病最好看醫生”？
26．什麼是藥品管理法？
27．什麼是假藥？
28．什麼是劣藥？
29．藥品是如何定價的？
30．什麼是藥品經營許可證？
31．開辦藥品經營企業必須具備哪些條件？
藥品包裝知識
32．了解藥品包裝知識有何意義？
33．藥品包裝有哪些形式？
34．藥品外包裝應包括哪些內容？
35．藥品批准文號的表達格式是什麼樣的？
36．怎樣從外包裝上區分進口藥
……
文摘
書摘
18．如伺選購非處方藥？
現在“大病去醫院，小病上藥店”已漸成潮流。藥品是特殊的商品，使用得當，有益健康，選購或使用不當則會危害健康。非處方藥(OTC)目錄的出台是國家為了保障人民健康安全而採取的措施之一。消費者選購使用非處方藥要有針對性地正確購用：①非處方藥僅適用於某些輕微的或慢性疾病和病情，且能自己明確診斷。購用藥品必須針對自己所患疾病和病情，不能明確疾病者，最好去醫院確診，切忌盲目購用藥品；②購用合格產品：選購藥品時要仔細看看外包裝有沒有藥品批准文號或進口藥品註冊證號、註冊商標、生產批號、生產廠家、條碼標識等。包裝內要有藥品說明書、有效期或失效期等，這些是不可缺少的資料。若缺項，應拒絕購買。
19．選購非處方藥應注意哪些問題？
消費者購買非處方藥要選購在家庭中能夠自行使用的常用製劑，如片劑、膠囊劑、丸劑、口服液等。購買藥品後，應要求開具發票，寫清藥品內容，並將其妥善保存，以防不測。遵照藥品說明書，結合病人性別、年齡、體重等因素，掌握用法、用量、次數、療程。購買備用藥時，要選易於貯存、包裝完整無損的藥品，選購備用藥應選離失效期較長的藥物，以免過期浪費。避免各藥並用現象，努力提高自我藥療常識。學習和掌握一些醫學保健常識。
20．如何使用非處方藥？
俗話說“是藥三分毒”，非處方藥雖然是經過醫藥學專家的嚴格遴選，並經國家藥品監督管理局批准，但它們仍然是藥品。因此，在使用時同樣要十分謹慎，要通過各種渠道，充實、提高個人的用藥知識，作為自我藥療的基礎，便於小病的自我判斷。注意正確選用有國家統一標識的非處方藥。要仔細閱讀標籤說明書，了解其適應證，注意事項及不良反應。認真檢查所選藥品有無批准文號及非處方藥“登記證書編號”。注意藥品的內外包裝是否有破損及有效期。嚴格按說明書用藥，不得擅自超量、逾時使用，若有疑問要向醫師諮詢。按要求貯藏藥品，放置於小兒不可觸及處。
我們應當認識到，不是所有症狀、所有疾病都可以“自我診斷，自我用藥”的。僅僅是
一些或一類輕微疾病或症狀才可以使用非處方藥進行自我藥療。非處方藥來源於處方藥，雖然安全有效，但也是相對而言。所有藥物，包括非處方藥在內，都有某些副作用，隨便服用還會有危險性。在使用非處方藥的過程中，如出現無效或症狀加重，或者出現新的症狀，尤其是出現了皮疹、哮喘、高熱、頭暈等情況，應立即停藥並找醫生診治。
21．什麼是執業藥師？
執業藥師是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》並經註冊登記取得《執業藥師註冊證》，在藥品生產、經營、使用單位中執業的藥學技術人員。執業藥師是藥學技術人員的一部分，執業藥師資格通過考試的方法取得。考試實行全國統一大綱、統一命題、統一組織的考試。執業藥師資格考試屬於職業準人性考試，凡經過本考試並成績合格者，國家發給執業藥師資格證書，表明具備執業藥師的學識、技術和能力。凡中華人民共和國的公民和獲準在我國境內就業的其他國籍的人員，具有藥學、中藥學或相關專業(化學專業、醫學專業、生物學專業)中專以上(含中專)學歷，並有一定的專業工作實踐經歷，均可申請參加執業藥師資格考試。1994年3月15日我國開始實施執業藥師資格制度。
22．台法藥店有什麼標識？
開辦藥品零售商店必須經企業所在地縣級以上藥品監督管理部門批准並發給《藥品經營許可證》，藥店標誌為綠十字。
23．什麼是GMP？
GMP是“藥品生產及質量管理規範”的簡稱。很多國家根據本國具體情況制定了本國的GMP。歐洲和東南亞一些國家也都制定了區域性的GMP。儘管各國的GMP內容不盡相同，但其基本指導思想是一致的。即：①將人為的差錯降到最低限度；②儘量防止和減少產品的污染機會；③建立高標準的，嚴格的質量管理體系及規章制度。
24．什麼是GSP？
GSP是英文“Good sLlpplying Practlce”的縮寫，直譯為良好的藥品供應規範，在我國稱為藥品經營質量管理規範。它是指在藥品流通過程中，針對計畫採購、購進驗收、儲存、銷售及售後服務等環節而制定的保證藥品符合質量標準的一項管理制度。其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業的行為，對藥品經營全過程進行質量控制，保證向用戶提供優質的藥品。
25．為什麼說“兒童患瞞最好看醫生”？
這是因為小兒正處於生長發育的旺盛期，體內各組織器官的功能尚未發育成熟，一旦患病，病情變化很快；另外小兒對藥物的使用也有特別的要求。所以小兒患病最好去醫院診治，以免發生危險。
26．什麼足藥品管理法？
《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)是我國專門規範藥品研製、生產、經營、使用和監督管理的法律。它由全國人民代表大會審議通過，並由國家主席簽署發布，在保證藥品質量、保障人民用藥的安全、有效，打擊制售假藥、劣藥中起到重要作用。
27．什麼是假藥？
根據《藥品管理法》第四十八條的規定，有下列情形之一的為假藥：
①藥品所含成分的名稱與國家藥品標準規定不符合的；
②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的；
③國務院衛生行政部門規定禁止使用的；
④未經批准生產、進口或者依照規定必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
⑤變質的；
⑥被污染的；
⑦用未取得批准文號的原料藥生產的；
⑧所標明的適應證或者功能主治超出規定範圍的。
28．什麼是劣藥？
根據《藥品管理法》第四十九條的規定有下列情形之一的藥品為劣藥：
①未標明有效期或者更改有效期的；
②不註明或者更改生產批號的；
③超過有效期的；
……
18．如伺選購非處方藥？
現在“大病去醫院，小病上藥店”已漸成潮流。藥品是特殊的商品，使用得當，有益健康，選購或使用不當則會危害健康。非處方藥(OTC)目錄的出台是國家為了保障人民健康安全而採取的措施之一。消費者選購使用非處方藥要有針對性地正確購用：①非處方藥僅適用於某些輕微的或慢性疾病和病情，且能自己明確診斷。購用藥品必須針對自己所患疾病和病情，不能明確疾病者，最好去醫院確診，切忌盲目購用藥品；②購用合格產品：選購藥品時要仔細看看外包裝有沒有藥品批准文號或進口藥品註冊證號、註冊商標、生產批號、生產廠家、條碼標識等。包裝內要有藥品說明書、有效期或失效期等，這些是不可缺少的資料。若缺項，應拒絕購買。
19．選購非處方藥應注意哪些問題？
消費者購買非處方藥要選購在家庭中能夠自行使用的常用製劑，如片劑、膠囊劑、丸劑、口服液等。購買藥品後，應要求開具發票，寫清藥品內容，並將其妥善保存，以防不測。遵照藥品說明書，結合病人性別、年齡、體重等因素，掌握用法、用量、次數、療程。購買備用藥時，要選易於貯存、包裝完整無損的藥品，選購備用藥應選離失效期較長的藥物，以免過期浪費。避免各藥並用現象，努力提高自我藥療常識。學習和掌握一些醫學保健常識。
20．如何使用非處方藥？
俗話說“是藥三分毒”，非處方藥雖然是經過醫藥學專家的嚴格遴選，並經國家藥品監督管理局批准，但它們仍然是藥品。因此，在使用時同樣要十分謹慎，要通過各種渠道，充實、提高個人的用藥知識，作為自我藥療的基礎，便於小病的自我判斷。注意正確選用有國家統一標識的非處方藥。要仔細閱讀標籤說明書，了解其適應證，注意事項及不良反應。認真檢查所選藥品有無批准文號及非處方藥“登記證書編號”。注意藥品的內外包裝是否有破損及有效期。嚴格按說明書用藥，不得擅自超量、逾時使用，若有疑問要向醫師諮詢。按要求貯藏藥品，放置於小兒不可觸及處。
我們應當認識到，不是所有症狀、所有疾病都可以“自我診斷，自我用藥”的。僅僅是
一些或一類輕微疾病或症狀才可以使用非處方藥進行自我藥療。非處方藥來源於處方藥，雖然安全有效，但也是相對而言。所有藥物，包括非處方藥在內，都有某些副作用，隨便服用還會有危險性。在使用非處方藥的過程中，如出現無效或症狀加重，或者出現新的症狀，尤其是出現了皮疹、哮喘、高熱、頭暈等情況，應立即停藥並找醫生診治。
21．什麼是執業藥師？
執業藥師是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》並經註冊登記取得《執業藥師註冊證》，在藥品生產、經營、使用單位中執業的藥學技術人員。執業藥師是藥學技術人員的一部分，執業藥師資格通過考試的方法取得。考試實行全國統一大綱、統一命題、統一組織的考試。執業藥師資格考試屬於職業準人性考試，凡經過本考試並成績合格者，國家發給執業藥師資格證書，表明具備執業藥師的學識、技術和能力。凡中華人民共和國的公民和獲準在我國境內就業的其他國籍的人員，具有藥學、中藥學或相關專業(化學專業、醫學專業、生物學專業)中專以上(含中專)學歷，並有一定的專業工作實踐經歷，均可申請參加執業藥師資格考試。1994年3月15日我國開始實施執業藥師資格制度。
22．台法藥店有什麼標識？
開辦藥品零售商店必須經企業所在地縣級以上藥品監督管理部門批准並發給《藥品經營許可證》，藥店標誌為綠十字。
23．什麼是GMP？
GMP是“藥品生產及質量管理規範”的簡稱。很多國家根據本國具體情況制定了本國的GMP。歐洲和東南亞一些國家也都制定了區域性的GMP。儘管各國的GMP內容不盡相同，但其基本指導思想是一致的。即：①將人為的差錯降到最低限度；②儘量防止和減少產品的污染機會；③建立高標準的，嚴格的質量管理體系及規章制度。
24．什麼是GSP？
GSP是英文“Good sLlpplying Practlce”的縮寫，直譯為良好的藥品供應規範，在我國稱為藥品經營質量管理規範。它是指在藥品流通過程中，針對計畫採購、購進驗收、儲存、銷售及售後服務等環節而制定的保證藥品符合質量標準的一項管理制度。其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業的行為，對藥品經營全過程進行質量控制，保證向用戶提供優質的藥品。
25．為什麼說“兒童患瞞最好看醫生”？
這是因為小兒正處於生長發育的旺盛期，體內各組織器官的功能尚未發育成熟，一旦患病，病情變化很快；另外小兒對藥物的使用也有特別的要求。所以小兒患病最好去醫院診治，以免發生危險。
26．什麼足藥品管理法？
《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)是我國專門規範藥品研製、生產、經營、使用和監督管理的法律。它由全國人民代表大會審議通過，並由國家主席簽署發布，在保證藥品質量、保障人民用藥的安全、有效，打擊制售假藥、劣藥中起到重要作用。
27．什麼是假藥？
根據《藥品管理法》第四十八條的規定，有下列情形之一的為假藥：
①藥品所含成分的名稱與國家藥品標準規定不符合的；
②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的；
③國務院衛生行政部門規定禁止使用的；
④未經批准生產、進口或者依照規定必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
⑤變質的；
⑥被污染的；
⑦用未取得批准文號的原料藥生產的；
⑧所標明的適應證或者功能主治超出規定範圍的。
28．什麼是劣藥？
根據《藥品管理法》第四十九條的規定有下列情形之一的藥品為劣藥：
①未標明有效期或者更改有效期的；
②不註明或者更改生產批號的；
③超過有效期的；
……
