王華翌

王華翌

2002年本科畢業於南京大學生物系；2008年在北京生命科學研究所(NIBS)/北京協和醫學院獲博士學位；隨後在美國德州大學西南醫學中心做博士後，對細胞程式性壞死的機制進行研究；2010隨導師實驗室轉回北京生命科學研究所。

基本介紹

  • 中文名：王華翌
  • 外文名：Wang, H
  • 職業：王華翌
  • 畢業院校：南京大學
  • 代表作品：A plug release mechanism for membrane permeation by MLKL
個人簡介,研究內容,代表論文,

個人簡介

2002年本科畢業於南京大學生物系；2008年在北京生命科學研究所(NIBS)/北京協和醫學院獲博士學位；隨後在美國德州大學西南醫學中心做博士後，對細胞程式性壞死的機制進行研究；2010隨導師實驗室轉回北京生命科學研究所。2014年12月加入上海科技大學生命科學與技術學院任助理教授。

研究內容

蛋白激酶RIP3介導的程式性壞死在機體發育，針對病原感染的免疫反應，以及器官退行性疾病的機體病變等多種生物過程中起著關鍵的作用。以TNF受體激活起始的程式性壞死通路為例，細胞的程式性壞死主要由受蛋白激酶RIP1和RIP3的激酶活性調控。偽激酶MLKL作為蛋白激酶RIP3的底物直接引起了細胞壞死。在體內，細胞程式性壞死的功能在於清除受損或被感染的細胞，並引起體內的免疫反應以達到對器官受損或感染區免疫監控的作用。在對心、肝、腦、腎等的多種器官退行性疾病模型研究中，疾病的發展及加重被證明伴隨超量的程式性壞死的發生。這些超量的程式性壞死是藥物毒性，鈣離子超載，器官缺血及再灌注等導致的器官損傷引起的，並直接導致了器官二次損傷。

代表論文

  1. Su, L., Quade, B.,Wang, H., Sun, L., Wang, X., and Rizo, J. (2014). A plug release mechanism for membrane permeation by MLKL. Structure, 22, 1489-1500.
  2. Wang, H., Sun, L., Su, L., Rizo, J., Liu, L., Wang, LF., Wang, FS., and Wang, X. (2014) Mixed Lineage Kinase Domain-like protein MLKL Causes Necrotic Membrane Disruption Upon Phosphorylation by RIP3. Mol Cell, 54, 133-146.
  3. Sun, L., Wang, H., Wang, Z., He, S., Chen, S., Liao, D., Wang, L., Yan, J., Liu, W., Lei, X., and Wang, X. (2012) Mixed lineage kinase domain-like protein mediates necrosis signaling downstream of RIP3 kinase. Cell, 148, 213-227.
  4. Sun, L.,Wang, H., Hu, J., Han, J., Matsunami, H., and Luo, M. (2009). Guanylyl cyclase-D in the olfactory CO2 neurons is activated by bicarbonate. Proc Natl Acad Sci U S A, 106, 2041-2046.
  5. Liang, P.*, Wang, H.*, Chen, H.*, Cui, Y., Gu, L., Chai, J., and Wang, K. (2009). Structural Insights into KChIP4a Modulation of Kv4.3 Inactivation. The Journal of biological chemistry, 284, 4960-4967.
  6. Chen, L.*, Wang, H.*, Zhang, J., Gu, L., Huang, N., Zhou, J.M., and Chai, J. (2008). Structural basis for the catalytic mechanism of phosphothreonine lyase. Nature structural & molecular biology, 15, 101-102. （*Equal contribution）
  7. Wang, H.*, Yan, Y.*, Liu, Q., Huang, Y., Shen, Y., Chen, L., Chen, Y., Yang, Q., Hao, Q., Wang, K., et al. (2007). Structural basis for modulation of Kv4 K+ channels by auxiliary KChIP subunits. Nature neuroscience, 10, 32-39.
  8. Han, Z., Guo, L., Wang, H., Shen, Y., Deng, X.W., and Chai, J. (2006). Structural basis for the specific recognition of methylated histone H3 lysine 4 by the WD-40 protein WDR5. Molecular cell, 22, 137-144.
  9. Zhang, T., Sun, Y., Tian, E., Deng, H., Zhang, Y., Luo, X., Cai, Q., Wang, H., Chai, J., and Zhang, H. (2006). RNA-binding proteins SOP-2 and SOR-1 form a novel PcG-like complex in C. elegans. Development, 133, 1023-1033.

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