王皓毅，男，1979年10月出生於河北省，博士，研究員，中國科學院動物研究所基因工程技術研究組組長。“青年千人計畫”入選者。
基本介紹
- 中文名：王皓毅
- 外文名：wanghaoyi
- 國籍：中國
- 民族：漢
- 出生地：河北省
- 出生日期：1979年10月
- 職業：中國科學院動物研究所基因工程技術研究組組長
- 信仰：真正好的科學研究是充滿樂趣和成就感的
- 主要成就：基因工程技術和表觀遺傳修飾技術的開發和套用。
基本信息,個人簡歷,研究領域,研究方向,代表論著,
基本信息
姓 名: 王皓毅
學 科: 發育生物學
通訊地址: 北京市朝陽區北辰西路1號院5號
中國科學院動物研究所 幹細胞與生殖生物學國家重點實驗室
個人簡歷
王皓毅，男，1979年10月出生於河北省，博士，研究員，中國科學院動物研究所基因工程技術研究組組長。“青年千人計畫”入選者。
2009年於美國華盛頓大學獲得分子細胞生物學博士學位。2009年至2014年在麻省理工學院Whitehead研究所Rudolf Jaenisch實驗室進行博士後研究，從事特異性定點核酸酶在全能性幹細胞和小鼠中的基因工程技術開發。2014年5月加入中國科學院動物研究所，擔任基因工程技術研究組組長。主要研究方向為基因工程技術和表觀遺傳修飾技術的開發和套用。在近年研究中取得多項成果，包括率先利用TALEN系統對於人類胚胎幹細胞和誘導性幹細胞進行了精確高效的基因編輯；利用TALEN系統建立了世界上第一隻Y染色體上的基因敲除和敲入小鼠；率先利用CRISPR-Cas9系統建立了一步獲得多基因敲除細胞和小鼠的方法，及一步獲得原位基因敲入和條件性敲除小鼠的方法；建立人類naïve 胚胎幹細胞培養條件；基於CRISPR-Cas9系統建立原位基因表達調控技術CRISPR-on和Casillio系統；首次利用電轉的方法，將CRISPR-Cas9系統導入小鼠受精卵，並產生有特定基因突變的小鼠模型等。相關研究成果發表在Cell、Nature Biotechnology、Genome Research、Cell Research、Genetics等雜誌上，並獲得科學同行的極大關注和科學媒體的廣泛報導，於2013年被著名科學網站GenomeWeb評選為全世界二十名最值得關注的青年科學家之一。已發表SCI收錄論文21篇，影響因子10分以上12篇，總引用次數已超過三千次。
回國後已獲得自然科學基金面上項目以及中科院幹細胞先導專項資助，並作為課題負責人領導863課題研究，致力於建立利用基因編輯技術治療遺傳疾病的新方法。
研究領域
基因工程技術和表觀遺傳修飾技術的開發和套用。
研究方向
1、研究TALEN和CRISPR基因編輯技術的特性，提高其效率和特異性。
2、在造血幹細胞和T細胞中建立和最佳化基因編輯技術，開發新型疾病治療方法。
3、開發實現內源基因表達調控以及表觀遺傳狀態修飾的新技術，並套用其建立疾病模型和新型治療方法。
代表論著
Cheng AW*#, Jillette N*, Lee P, Plaskon D, Fujiwara Y, Wang W, Taghbalout A, Wang H#. “Casilio: a versatile CRISPR-Cas9-Pumilio hybrid for gene regulation and genomic labeling
Qin W, Kutny PM, Maser RS, Dion SL, Lamont JD, Zhang Y, Perry GA, Wang H#. “Generating Mouse Models Using CRISPR-Cas9 Mediated Genome Editing
Qin W, Dion SL, Kutny PM, Zhang Y, Cheng AW, Jillette NL, Malhotra A, Geurts AM, Chen YG, Wang H#. “Efficient CRISPR/Cas9-mediated genome editing in mice by zygote electroporation of nuclease
Wang H*, Yang H*, Shivalila CS*, Dawlaty MM, Cheng AW, Zhang F, Jaenisch R. “One-step generation of mice carrying mutations in multiple genes by CRISPR/Cas mediated genome engineering
Yang H*, Wang H*, Shivalila CS*, Cheng AW, Shi L, Jaenisch R. “One-step generation of mice carrying reporter and conditional allele by CRISPR/Cas mediated genome editing” Cell
Wang H*, Hu YC*, Markoulaki S, Welstead GG, Shivalila CS, Cheng AW, Pyntikova T, Dadon D, Voytas DF, Bogdanove AJ, Page DC, Jaenisch R. “TALEN-mediated editing of the Mouse Y Chromosome
Cheng AW*, Wang H*, Yang H, Shi L, Katz Y, Rangarajan S, Theunissen TW, ShivalilaCS,Dadon DB, Jaenisch R. “Multiplexed activation of endogenous genes by CRISPR-on, a RNA-guided transcriptional activator system
Maetzel D*,Sarkar S*, Wang H*, Mosleh LA, Cheng AW, Xu P, Gao Q, Mitalipova M, Jaenisch R. “Genetic and chemical correction of cholesterol accumulation and impaired autophagy in hepatic and neural cells derived from Niemann-Pick Type C patient-specific iPS cells
Theunissen T*, Powell B*, Wang H*, Mitalipova M, Faddah D, Reddy J, Fan Z, Maetzel D, Ganz K, Shi L, Lungjangwa T, Imsoonthornruksa S, Stelzer Y, Rangarajan S, D’Alessio A, Zhang J, Gao Q, Dawlaty M, Young R, Gray N, Jaenisch R. “Systematic Identification of Culture Conditions for Induction and Maintenance of Naive Human Pluripotency”
Yang H, Wang H, JaenischR. “Generating genetically modified mice using CRISPR/Cas-mediated genome engineering
Li Y, Wang H, Muffat J, Cheng AW, OrlandoDA, Loven J, Rahl P, Kwok SM, Feldman DA, Bateup HS, Hockemeyer D, MitalipovaM, SabatiniBL, Sur M, YoungRA, Jaenisch R. “Global transcriptional repression in human Rett Syndrome neurons suggests therapeutic strategies
Faddah D, Wang H, Buganim Y, Cheng AW, Jaenisch R. “Expression of Nanog is biallelic and equally variable as other pluripotency factors
