個人簡介
1982年-1984年,江蘇南京遺傳生理所,碩士學位
1992年-1994年,美國
史丹福大學,博士後研究
1994年-1996年,美國國家腫瘤研究所(NCI,NIH),研究員
1996年-1999年,美國國家腫瘤研究所(NCI,NIH),高級研究員
2000年-2004年,美國貝勒醫學院細胞/基因治療中心和免疫系,副教授
2005年-2011年,美國貝勒醫學院細胞/基因治療中心和免疫系,教授
2011年至今,中山大學中山醫學院,教授
2011年,入選中組部“千人計畫”人才,為2011年廣東省引進“靶向特異性抗癌新藥和疫苗研發” 創新團隊帶頭人。
調節性T細胞(regulatory T cells, Treg)是機體維持自身耐受的重要組成部分。CD4+ Treg細胞來源於胸腺,其主要功能是抑制自身反應性T細胞,但是我們並不知道這些細胞是如何行使其功能的。王榮福研究小組通過實驗發現了把關受體8(Toll-like receptor,TLR)對於Treg細胞功能的調節作用機制——天然的或者合成的TLR8配體都可以逆轉Treg細胞的功能,其中,TLR是一群用來偵察各種外來物質的受體,主要參與未引發專一性抗體的“非特異性免疫反應”。並且研究人員還發現這一逆轉作用並不依賴於樹突狀細胞(dendritic cells,DC),而是需要Treg細胞中TLR8-MyD88-IRAK4信號傳導。通過在長有腫瘤的小鼠中過繼性轉移(Adoptive transfer)帶有TLR8配體刺激的Treg,研究人員發現小鼠抗腫瘤免疫性提高了,這證明了TLR8在控制腫瘤免疫反應中的重要作用。
這一研究成果被美國當地媒體稱為“腫瘤免疫治療的新希望。”目前王榮福教授科研組還在進行後續研究,希望這一研究成果能儘快進入臨床研究試驗階段,儘早造福腫瘤病人。
原文出處
Science. 2005 Aug 26;309(5739):1380-4.
Toll-like receptor 8-mediated reversal of CD4+ regulatory T cell function. Peng G, Guo Z, Kiniwa Y, Voo KS, Peng W, Fu T, Wang DY, Li Y, Wang HY, Wang RF.Center for Cell and Gene Therapy and Department of Immunology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030, USA.