王守鋒(濟南大學副研究員)

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王守鋒,男,博士,濟南大學副研究員。

基本介紹

  • 中文名:王守鋒
  • 職業:教師
  • 學位/學歷:博士
  • 專業方向:氟代天然藥物的突變生物合成及其化學生物學
  • 任職院校:濟南大學
個人經歷,主講課程,研究方向,學術成果,

個人經歷

1.中國科學院“青年創新促進會”會員(2014.1-2017.12)
2.國家公派青年訪問學者(2014.10-2015.10)

主講課程

基礎有機化學

研究方向

1.氟代天然藥物的突變生物合成及其化學生物學
2.理化性質導向的含氟化合物的合成

學術成果

主持基金項目:
  1. 硫肽類抗生素衍生物的突變生物合成-半合成研究
濟南大學高層次人才引進項目2016.3-2020.3
2.硫肽類抗生素衍生物的突變生物合成研究
中國科學院青年促進會項目(資助號:2014228)2014.1-2017.12
3.天然產物獨特結構單元的生物合成機制研究
國家重點基礎研究發展計畫(973計畫)子課題(資助號: 2012CB721104) 2012.1-2016.8
  1. 以聚肽類抗生素硫鏈絲菌素和阿嗪黴素結構衍生為導向的突變生物合成研究
國家自然科學基金(資助號:81001385)2011.1-2011.12
  1. 氟化諾絲七肽的突變生物合成研究
中國博士後基金特別資助(資助號:201104299)2011.4-2012.4
  1. 基因導向的氟化硫鏈絲菌素的突變生物合成研究
上海市博士後基金(資助號:11R21418200) 2010.9-2012.2
  1. 硫肽類抗生素硫鏈絲菌素的突變生物合成研究
中國博士後基金(資助號:20100470750)2010.5-2011.9
參與基金項目:
1、以活性(抗腫瘤和抗感染)與作用機制為導向的硫肽類抗生素的生物合成
國家自然科學基金重點項目(資助號:31430005,第一參與人)2015.1-2019.12
2、硫肽非天然胺基酸衍生探針的生物合成及套用研究
國家自然科學基金重大研究計畫之培育項目(資助號:91413101,第一參與人)2015.1-2015.12
3、肽類天然藥物的合成生物學研究
上海市科委重點項目(資助號:14JC1407700)2015.1-2017.12
4、基於新型鋅離子結合基團的基質金屬蛋白酶-7選擇性抑制劑的研究
國家自然科學基金(資助號:21062023)2011.1-2013.12
已公開專利:
1.新型硫鏈絲菌素類似物及其製法和用途。
王守鋒,段煉,廖日晶,劉文。中國專利: CN103102396A
2.一種短鏈脫氫酶TsrU的功能及其套用。
劉文,段煉,王守鋒,廖日晶。中國專利:ZL201210010297.0
3.新型硫鏈絲菌素類似物及其製法和用途。
王守鋒,鄭慶飛,劉文。中國專利:CN105085613A
4.新型硫鏈絲菌素類似物及其製法和用途。
王守鋒,陳單丹,鄭慶飛,劉文。中國專利:CN 105777870A
已發表的論文
1. Insights into quinaldic acid moiety formation in thiostrepton biosynthesis facilitating fluorinated thiopeptide generation.
Lian Duan#;Shoufeng Wang#; Ri Jing Liao; Wen Liu*.
Chem.Biol.,2012,19, 443-448(IF: 6.64).
Opportunities and challenges from current investigations into the biosynthetic logic of nosiheptide-represented thiopeptide antibiotics.
Shoufeng Wang; Shuai-xiang Zhou; Wen Liu*.
Curr. Opin. Chem. Biol.,2013,17, 626-634(IF:9.85).
Discovery and efficient synthesis of a biologically active alkaloid inspired by thiostrepton biosynthesis.
Qing-Fei Zheng;Shoufeng Wang*; Wen Liu*.
Tetrahedron,2014,70, 7686-7690(IF:2.64).
Target-oriented design and biosynthesis of thiostrepton-derived thiopeptide antibiotics with improved pharmaceutical properties.
Shoufeng Wang#;Qingfei Zheng#;Jianfeng Wang; Zhixiong Zhao;Qingye Li;Yunsong Yu; Renxiao Wang; Wen Liu*.
Org. Chem. Front.,2015,2, 106–109(IF:4.69).
Thiopeptide antibiotics exhibit a dual mode of action against intracellular pathogens by affecting both host and microbe.
Qingfei Zheng#; Qinglan Wang#;Shoufeng Wang#; Jiequn Wu; Qian Gao*; Wen Liu*.
Chem. Biol.,2015,22, 1002-1007(IF: 6.64).
Concurrent modifications of the C-terminus and side ring of thiostrepton and their synergistic effects with respect to improving antibacterial activities.
Shoufeng Wang#*; Qingfei Zheng#; Jianfeng Wang; Dandan Chen; Yunsong Yu; Wen Liu*.
Org. Chem. Front.,2016,3, 496-500(IF:4.69).
Precursor-directed mutational biosynthesis facilitates the functional assignment of two cytochromes P450 in thiostrepton biosynthesis.
Qingfei Zheng#;Shoufeng Wang#*; Rijing Liao; Wen Liu*.
ACS Chem. Biol.,2016,11, 2673−2678(IF:5.09).
An α/β-hydrolase fold protein in the biosynthesis of thiostrepton exhibits a dual activity for endopeptidyl hydrolysis and epoxide ring opening/macrocyclization.
Qingfei Zheng#,Shoufeng Wang#, Panpan Duan, Rijing Liao, Dandan Chen, Wen Liu*.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA.,2016,113, 14318-14323(IF:10.28).

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