王佰全，男，南開大學教授，有機教研室主任。
基本介紹
- 中文名：王佰全
- 別名：男
- 國籍：中國
- 職業：南開大學教授
- 性別：男
個人履歷,研究方向:,成就及榮譽,論文情況,人才培養,
個人履歷
1990年南開大學化學系本科畢業。
1993和1996年分別獲南開大學化學系有機化學碩士和博士學位。
1996年7月留任南開大學化學系講師。1998年12月被破格晉升為教授。
2001年5月被晉升為博士生導師。其中1997年3月至12月到香港中文大學化學系作訪問學者。1999年8月至2000年8月到美國University of Texas at Austin作博士後研究。
現任南開大學化學系有機教研室主任，主講本科生必修課《有機化學》。
研究方向:
(1) 金屬有機合成與均相催化
(2) 過渡金屬烯烴聚合催化劑研究
(3) 過渡金屬催化的活性自由基聚合反應研究
(4) 金屬有機高分子
成就及榮譽
主要從事金屬有機化合物的合成、結構、反應性以及在高分子合成上的套用研究，在該領域發表SCI收錄論文50餘篇，授權中國發明專利7項，1998年獲教育部科技進步二等獎，2004年入選教育部“新世紀優秀人才支持計畫”。
1. 橋連茂型雙核金屬羰基化合物的合成、結構及反應性研究
系統研究了橋連茂型雙核金屬羰基化合物的合成與結構，特別是橋鏈對化合物結構和反應性的影響。發現Si-Si, Ge-Ge, (PhCHPhCH)橋連以及碳矽或碳鍺雙橋連的茂型雙核金屬羰基化合物都可以發生涉及配體或化合物骨架斷裂的熱重排反應。系統研究了具有超長Mo-Mo鍵的碳矽雙橋連二環戊二烯基六羰基二鉬化合物的反應性，發現它不僅可以活化斷裂許多不飽和鍵，如C=S, N=N, CN等，還可以使兩分子聯烯偶聯。
以上研究成果應邀在1999年日本京都舉行的第十二屆國際有機矽化學會議會後會上作邀請報告；在2001年第二屆全國有機化學學術會議上（杭州）作分組報告；在2002（福州）、2004（北京）年中國化學會第十二、十三屆金屬有機化學會議上作分組報告。在2006年法國Rennes舉行的中法雙邊分子催化劑與催化會議上作邀請報告；在2006年西班牙Zaragoza舉行的第二十二屆國際金屬有機化學會議上作牆報；部分成果於1998年獲教育部科技進步二等獎。
系統研究了橋連茂型雙核金屬羰基化合物的合成與結構，特別是橋鏈對化合物結構和反應性的影響。發現Si-Si, Ge-Ge, (PhCHPhCH)橋連以及碳矽或碳鍺雙橋連的茂型雙核金屬羰基化合物都可以發生涉及配體或化合物骨架斷裂的熱重排反應。系統研究了具有超長Mo-Mo鍵的碳矽雙橋連二環戊二烯基六羰基二鉬化合物的反應性，發現它不僅可以活化斷裂許多不飽和鍵，如C=S, N=N, CN等，還可以使兩分子聯烯偶聯。
以上研究成果應邀在1999年日本京都舉行的第十二屆國際有機矽化學會議會後會上作邀請報告；在2001年第二屆全國有機化學學術會議上（杭州）作分組報告；在2002（福州）、2004（北京）年中國化學會第十二、十三屆金屬有機化學會議上作分組報告。在2006年法國Rennes舉行的中法雙邊分子催化劑與催化會議上作邀請報告；在2006年西班牙Zaragoza舉行的第二十二屆國際金屬有機化學會議上作牆報；部分成果於1998年獲教育部科技進步二等獎。
2. 過渡金屬烯烴聚合催化劑的研究
烯烴聚合催化劑的研究是近二十多年國際上最活躍的研究領域之一。申請人一直從事茂金屬化合物的合成及催化烯烴聚合研究。先後承擔了國家自然科學基金重點項目“茂金屬催化劑及催化聚合反應”和國家科技部“九五”攻關項目“新型烯烴聚合高效催化劑的研究開發”的研究。共設計合成篩選茂金屬催化劑近百個，已授權中國發明專利7項。其中與北京化工研究院合作開發的茂金屬乙烯聚合催化劑和複合型乙烯聚合茂金屬催化劑均已通過中試。在研究中，對催化劑結構與催化性能的關係，特別是對橋連茂金屬催化劑中橋鏈結構與催化活性的關係有了較深的認識，發現了一些規律，並開發出高活性高穩定性的螺環碳橋連茂鈦金屬催化劑，相關內容發表在Chem. Eur. J.上並受到審稿人的高度評價。同時，還應邀為Coord. Chem. Rev.寫了一篇題為“Ansa-metallocene polymerization catalysts: Effects of the bridges on the catalytic activities”的綜述。
以上研究成果應邀在1999年日本仙台舉行的第十二屆國際有機矽化學會議上作邀請報告；在2000(杭州)、2003年(Mülheim/Ruhr)中德雙邊金屬有機催化劑與烯烴聚合會議上作邀請報告；在2001年第二屆全國有機化學學術會議上作分組報告。應邀為2001年出版的由Junquan Sun和Christoph Janiak主編的《Advances on Organometallic Catalysts and Olefin Polymerization in China and Germany》一書撰寫一章。
烯烴聚合催化劑的研究是近二十多年國際上最活躍的研究領域之一。申請人一直從事茂金屬化合物的合成及催化烯烴聚合研究。先後承擔了國家自然科學基金重點項目“茂金屬催化劑及催化聚合反應”和國家科技部“九五”攻關項目“新型烯烴聚合高效催化劑的研究開發”的研究。共設計合成篩選茂金屬催化劑近百個，已授權中國發明專利7項。其中與北京化工研究院合作開發的茂金屬乙烯聚合催化劑和複合型乙烯聚合茂金屬催化劑均已通過中試。在研究中，對催化劑結構與催化性能的關係，特別是對橋連茂金屬催化劑中橋鏈結構與催化活性的關係有了較深的認識，發現了一些規律，並開發出高活性高穩定性的螺環碳橋連茂鈦金屬催化劑，相關內容發表在Chem. Eur. J.上並受到審稿人的高度評價。同時，還應邀為Coord. Chem. Rev.寫了一篇題為“Ansa-metallocene polymerization catalysts: Effects of the bridges on the catalytic activities”的綜述。
以上研究成果應邀在1999年日本仙台舉行的第十二屆國際有機矽化學會議上作邀請報告；在2000(杭州)、2003年(Mülheim/Ruhr)中德雙邊金屬有機催化劑與烯烴聚合會議上作邀請報告；在2001年第二屆全國有機化學學術會議上作分組報告。應邀為2001年出版的由Junquan Sun和Christoph Janiak主編的《Advances on Organometallic Catalysts and Olefin Polymerization in China and Germany》一書撰寫一章。
3. 過渡金屬催化的活性自由基聚合反應研究
能夠實現聚合反應，特別是自由基聚合的可控進行，一直是高分子合成領域的前沿課題。近年我們開展了過渡金屬催化的活性自由基聚合反應研究，發現了二茂鈷活性自由基聚合催化劑體系，其催化甲基丙烯酸甲酯自由基聚合，聚合物分子量與轉化率成線性關係，分子量分布可達1.1左右，是非常有前景的具有原創性的活性自由基聚合催化劑體系。相關內容已授權中國發明專利，並在Macromolecules上發表。
以上研究成果應邀在2004年長春舉行的第一屆國際高分子化學會上作口頭報告，在2004年汕頭舉行的高分子合成化學發展戰略研討會上作口頭報告，並為基金委主編的專著《高分子科學前沿與進展》（科學出版社，2006年）撰寫了《金屬有機化學與高分子合成化學》。
能夠實現聚合反應，特別是自由基聚合的可控進行，一直是高分子合成領域的前沿課題。近年我們開展了過渡金屬催化的活性自由基聚合反應研究，發現了二茂鈷活性自由基聚合催化劑體系，其催化甲基丙烯酸甲酯自由基聚合，聚合物分子量與轉化率成線性關係，分子量分布可達1.1左右，是非常有前景的具有原創性的活性自由基聚合催化劑體系。相關內容已授權中國發明專利，並在Macromolecules上發表。
以上研究成果應邀在2004年長春舉行的第一屆國際高分子化學會上作口頭報告，在2004年汕頭舉行的高分子合成化學發展戰略研討會上作口頭報告，並為基金委主編的專著《高分子科學前沿與進展》（科學出版社，2006年）撰寫了《金屬有機化學與高分子合成化學》。
論文情況
論文標題 發表刊物 發表時間
Ruthenium-catalyzed oxidative C-H bond olefination of N-methoxybenzamides using an oxidizing directing group Org. Lett. 2012, 14, 736-739. 2012-01-03
Synthesis, structures, and norbornene ROMP behavior of o-aryloxide-N-heterocyclic carbene p-cymene ruthenium complexes Organometallics 2012, 31, 5527-5532. 2012-06-06
Ruthenium-catalyzed oxidative coupling/cyclization of isoquinolones with alkynes through C-H/N-H activation: Mechanism study and Chem. Eur. J. 2012, 18, 12873-12879. 2012-07-01
Rhodium-catalyzed cascade oxidative annulation leading to substituted naphtho[1,8-bc]pyrans by sequential cleavage of C(sp2)-H/C J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 16163-16166. 2012-10-10
Investigation and comparison of the mechanistic steps of the [Cp*MCl2]2 (Cp* = C5Me5, M = Rh, Ir)-catalyzed oxidative annulation Chem. Eur. J. 2012, in press
人才培養
2004，朱柏林，PhD，天津師範大學化學學院，副教授
2004，莊岩，PhD，上海華誼丙烯酸有限公司，研究所所長
2004，李穎，MS，北京中咨律師事務所智慧財產權部
2005，林進，PhD，河北師範大學化學與材料學院，教授
2005，穆彬，PhD，上海汽巴(ciba)高橋化學有限公司
2005，趙玉雲，MS，北京國家納米中心
2006，李濱，PhD，天津南開大學化學學院，講師
2007，王斌，PhD，天津師範大學，副教授
2007，任鴻平，PhD，江蘇揚子石化
2007，羅峰，MS，上海
2008，陳大發，PhD，哈爾濱工業大學化工學院，研究員
2008，張明亮，MS，天津藥明康德
2008，程彬，MS，上海藥明康德
2009，雒雄雄，PhD，中國化工集團公司工程中心（北京），產品經理
2009，趙熙，PhD，廣東順德Valspar
2009，張曦，MS，北京
2010，羅爽，PhD，北京大學化學與分子學院，博士後
2010，徐昆，MS，德國
2010，陳麗娟，MS，天津藥明康德
2010，於艷瓊，MS，天津藥明康德
2010，郭劍，MS，北京
2011，張聰穎，PhD，煙臺萬華
2011，李敏雄，PhD，深圳市東陽光實業發展有限公司
2011，趙陽，MS，美國Rochest University
2011，沈波，MS，廣州慧谷化學有限公司
2012，孔勇，PhD，中石化石油工程技術研究院（北京）
2012，任景雲，MS，香港
2012，馮會良，MS，中國石油化工股份有限公司潤滑油分公司（北京）
