《牙髓幹細胞遷移-分化時相特徵及其互動對話研究》是依託四川大學，由胡濤擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：牙髓幹細胞遷移-分化時相特徵及其互動對話研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：胡濤
- 依託單位：四川大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
牙髓幹細胞的遷移和分化是牙髓損傷修復過程中缺一不可的重要生物學行為，以往均是對分化和遷移進行獨立研究，忽略了二者可能存在的內在聯繫。本課題組前期研究發現牙髓幹細胞先遷移後分化的時相特徵，且溶血磷脂酸（LPA）可通過Rho信號通路調控牙髓幹細胞的遷移。申請者由此提出牙髓幹細胞的遷移和分化可能存在互動影響的新思路。本課題綜合使用雷射共聚焦、免疫螢光染色、IP-Western、RNA干擾等技術，研究①LPA對牙髓幹細胞的遷移、分化產生的誘導效應？細胞遷移-分化的時相特徵？②受LPA刺激的牙髓幹細胞，其遷移和分化是否分別受Rho和MAPK信號通路的調控及其機制？③上述兩條信號通路是否存在互動對話及其他關鍵信號節點？對以上問題的研究將有助於闡明牙髓組織損傷修復的分子機制，對尋求可能的促進牙髓損傷修復的新途徑具有重要的理論意義和套用價值。
結題摘要
牙髓幹細胞的遷移、分化是牙髓損傷修復過程中不可或缺的關鍵步驟，以往研究均是對遷移和分化進行獨立研究，忽略了二者之間的內在聯繫。本課題提出牙髓幹細胞的遷移和分化可能存在互動影響的新思路。選擇對細胞遷移、分化具有重要調節作用的血清正常成分LPA為研究切入點，綜合採用細胞及分子生物學技術，研究LPA對牙髓幹細胞遷移-分化時相的調節作用及其下游信號RhoA與Erk1/2對牙髓幹細胞遷移-分化的調控機制。結果顯示：LPA可通過活化RhoA影響牙髓幹細胞的遷移與分化，該修復過程呈現先遷移後分化的時相特徵，RhoA是調控細胞遷移-分化時相的關鍵信號分子；Erk1/2通路在其中扮演重要角色。本研究為闡明牙髓組織損傷修復的分子機制提供新思路，對尋求有效的促進牙髓損傷修復的新途徑具有重要的理論意義和套用價值。
