《熱引導納米化環巴胺靶向殺傷耐藥性乳腺癌及作用機制》是依託同濟大學，由董春燕擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：熱引導納米化環巴胺靶向殺傷耐藥性乳腺癌及作用機制
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：董春燕
- 依託單位：同濟大學
中文摘要,結題摘要,
惡性腫瘤發病率逐年升高,治療以多學科綜合治療為原則。申請人近年用高頻熱療聯合放化療綜合治療腫瘤，獲得了創新啟發。擬在前期構建的溫敏納米靶向載體（ELPs）以及潛在抗腫瘤新藥環巴胺的研究基礎上，探索熱引導溫敏性環巴胺-類彈性蛋白（ELPs）-細胞穿膜肽TAT高效靶向新思路，研究“熱引導靶向”顯著提高耐藥性乳腺癌的殺傷作用及逆轉耐藥機制。以耐藥性乳腺癌細胞和動物為平台，環巴胺為化療藥物，類彈性蛋白ELPs和穿膜肽TAT為載體，利用環巴胺-ELPs-TAT納米系統的“熱富集”作用，在熱療介導下，富集於腫瘤部位。研究體內靶向性和溫度回響性相互關係，驗證對乳腺癌耐藥的高效逆轉性殺傷性，對MDR的相關通路作用方面初步探討其逆轉腫瘤耐藥的機制。開發熱引導靶向結合溫敏納米載體材料作為一種高效可行的臨床腫瘤物理靶向新模式，為潛在抗腫瘤套用前景的新藥環巴胺安全套用臨床提供新思路，為耐藥性乳腺癌治療提供新手段。
惡性腫瘤發病率逐年升高,治療以多學科綜合治療為原則。申請人近年用高頻熱療聯合放化療綜合治療腫瘤，獲得了創新啟發。擬在前期構建的溫敏納米靶向載體（ELPs）以及潛在抗腫瘤新藥環巴胺的研究基礎上，探索熱引導溫敏性環巴胺-類彈性蛋白（ELPs）-細胞穿膜肽TAT高效靶向新思路，研究“熱引導靶向”顯著提高耐藥性乳腺癌的殺傷作用及逆轉耐藥機制。以耐藥性乳腺癌細胞和動物為平台，環巴胺為化療藥物，類彈性蛋白ELPs和穿膜肽TAT為載體，利用環巴胺-ELPs-TAT納米系統的“熱富集”作用，在熱療介導下，富集於腫瘤部位。研究體內靶向性和溫度回響性相互關係，驗證對乳腺癌耐藥的高效逆轉性殺傷性，對MDR的相關通路作用方面初步探討其逆轉腫瘤耐藥的機制。開發熱引導靶向結合溫敏納米載體材料作為一種高效可行的臨床腫瘤物理靶向新模式，為潛在抗腫瘤套用前景的新藥環巴胺安全套用臨床提供新思路，為耐藥性乳腺癌治療提供新手段。
