無紡布手術衣

無紡布手術衣是醫生進行手術、實驗、研究時穿戴的無菌隔離服，用於隔絕病菌以及其他因素誘發的感染，避免對病人造成二次感染，防止酒精血液等液體感染醫護人員。主要用於醫療手術操作，病員處理；公共場所防疫檢查；病毒污染區內消毒，也可廣泛套用于軍事，農業，畜牧，化工，環保，等領域。

無紡布手術衣使用的原材料有SMS無紡布，腹膜無紡布，木棉三抗無紡布。縫製方法有超音波無線熱合，縫紉機有線縫製。常規規格有120厘米*120厘米，120厘米*140厘米，120厘米*150厘米。

無紡布手術衣常規採用雙層獨立包裝，環氧乙烷滅菌，無菌有效二年。

基本介紹

• 中文名：無紡布手術衣
• 外文名：Non-woven operation clothes
• 品牌：連旗
• 研發者：北京連旗盛世衛生用品有限公司 
• 生產工藝：手工縫製，超音波熱合
• 規格：170,175,180

無紡布手術衣

外科手術衣的相關參數如下：

一次性無紡布手術衣

顏色：藍、白、綠

材質：SMS SMMMS無紡布

工藝：手工縫製/袍式全熱合

用途：醫藥、實驗室、醫療手術室等領域

突出特點：環氧乙烷消毒處理，防液體飛濺、透氣性好、舒適、抗靜電。

無紡布手術衣分類

普通型手術衣

可供醫療部門在手術中一次使用，用於防止手術過程和其他有創檢查中病人和醫護人員之間感染的傳播，廣東康得福普通型手術衣供在已知病人血液中無傳染性病毒的手術中使用。

加強型手術衣

可供醫療部門在手術中一次使用，用於防止手術過程和其他有創檢查中病人和醫護人員之間感染的傳播,此手術衣供在病人血液中已知有傳染性病毒或緊急搶救時未知血液是否有傳染性病毒的手術中使用。

無紡布手術衣特點

1.全連體，前開口。

一次性無紡布手術衣

2.結實耐用，抗撕裂及磨損，穿著舒適、柔軟、輕盈、透氣，不起毛，防污染，抗靜電。

3.可以滲透空氣、水蒸氣，卻能夠將水基液體及浮質排斥在外。

4.100%高密度聚乙烯製成，不含填充劑、粘合劑、和矽。

5.表面平滑排斥無機液體，防止化學物質濺落，同時令固態粉塵不易粘附。

6.特殊塗層處理，100%防塵性能可以有效地防止有害超細粉塵、高濃度無機酸、鹼及鹽溶液。

7可耐高達5巴的液體衝擊。

8.通過血液和衍生病毒穿透試驗，證明可以預防體液、血液和血生病原體的入侵。

穿手術衣方法

1．穿傳統無菌手術衣：手術人員洗手消毒晾乾之後，從已打開無菌手術衣包內取出無菌手術衣。雙手抓住衣領兩角，裡面朝向自己，找寬敞處將其充分抖開，看準袖筒入口，向上輕拋，雙手迅速伸進衣袖，兩臂向前平舉伸直，由巡迴護士協助在後面拉緊衣帶，雙手伸出袖口，巡迴護士進一步系好領部、背部系帶，雙手交叉提起腰帶，巡迴護士在背後接過腰帶並協助系好。

2．穿包背式無菌手術衣：包背式無菌手術衣穿衣法基本同上，只是當術者穿上手術衣、戴好無菌手套後，器械護士將腰帶傳遞給術者自己系扎，包背式手術衣的後頁蓋住術者的身後部分使其背後亦無菌。

【注意事項】

注意穿好手術衣後，雙手半伸置於胸前，避免觸碰周圍的人或物。不可將手置於腋下、上舉過肩或下垂低於腰部。

手術完畢還有接台手術時，巡迴護士協助解開身後衣帶，繞向前方抓住手術衣衣領，向前脫下衣服，手術人員順勢將手套套在腕部，右手指摳住左手手套翻折部將其脫下，左手指摳住右手手套內面將其脫下，噴消毒液重新穿手術衣。

手術衣材料發展趨勢

第一件外科手術衣是19世紀末，20世紀初才被使用的。醫用手術衣和鋪單最初採用是為了在非無菌區與無菌區之間創造一道屏障防止傷口感染，對患者和醫護人員的保護。[2]

近年，對血傳病原體如HIV、HBV、愛滋病毒傳播的深入了解更加重視對於手術衣和手術鋪單、覆蓋巾所採用織物之有效阻隔性的需求。

手術衣使用的面料一般採用重複使用與拋棄式材料，可重複使用的織物由纖維經紡紗織造而成。拋棄式使用的材料通常以不織布為主。 不論何種型式、何種材質在現今的市場中都扮演著重要且不可或缺的角色，至於未來的發展，在政府、醫院與業者共能努力下，提升產品質量的同時仍需多方面考慮，制定完整配套措施，創造出流動的活水與藍海的市場。

相關法規

關於醫用衛生材料及敷料類產品監督管理的通知

國藥管械[2001]16號

各省、自治區、直轄市藥品監督管理局：

根據目前衛生材料及敷料(包括醫用紗布、脫脂棉等)有關產品註冊和監督管理方面的

問題，為進一步加強衛生材料及敷料產品的監督管理工作，確保在使用中的安全、有效，

現對衛生材料及敷料產品實施監督管理明確以下規定，通知如下：

一、醫用衛生材料及敷料(含醫用紗布、脫脂棉、繃帶、一次性手術衣等)產品均應按

醫療器械進行監督管理，並由我局醫療器械司統一歸口，有關規定與技術要求應執行《醫

療器械監督管理條例》及配套法規和相關標準。

二、根據《醫療器械分類規則》的規定和要求，目前我局醫療器械司正在研究編制“醫

療器械產品分類目錄”，在“目錄”未公布實施之前，醫用衛生材料及敷料產品暫按第二類

醫療器械管理，對可吸收性的有關敷料類產品暫按第三類醫療器械管理。

凡對醫用衛生材料及敷料已按第一類醫療器械辦理產品註冊的，請儘快通知生產單位

予以糾正，並重新辦理產品註冊(2001年6月30日截止)。如有判定不清或有疑義的，請提

供該產品的標準、產品說明書、有關產品技術特性及適用範圍等資料，報我局醫療器械司

判定。

三、為規範對醫用衛生材料及敷料產品的監督管理，目前我局已開始對該類產品分批

列入醫療器械行業標準制定修訂計畫，並將儘快發布實施。

國家藥品監督管理局

二○○一年一月十五日