潘必啶

潘必啶是BN-稠合多環芳族分子的合成，用於電子材料和裝置的潛在套用。 此外，它是苄醇的化學選擇性甲矽烷基化的催化劑。

基本介紹

• 中文名：潘必啶
• 外文名：pempidine

基本信息

中文名稱：潘必啶

中文別名： 1,2,2,6,6-五甲基哌啶；五甲哌啶

英文名稱：Pempidine

英文別名：PIPERIDINE,1,2,2,6,6-PENTAMETHYL; N,2,2,6,6-pentamethyl piperidine；1,2,2,6,6-PENTAMETHYLPIPERIDINE；Perolysen；M+B 4486;

N-methyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine;

CAS號：79-55-0

分子式：C₁₀H₂₁N

分子量：155.28000

精確質量：155.16700

PSA：3.24000

LogP：2.59720

物化性質

外觀與性狀：無色-淡黃色透明液體

密度：0.858g/mLat 25°C(lit.)

熔點：137-141ºC

沸點：187-188°C(lit.)

閃點：122°F

折射率：n20/D 1.460(lit.)

安全信息

包裝等級：III

危險類別：3

海關編碼：2933399090

危險品運輸編碼：UN 1992 3/PG 3

WGK Germany：3

危險類別碼：R10

安全說明：S26; S36/37

RTECS號：TN2190000

危險品標誌：Xn

藥理作用

潘必啶為神經節阻滯藥，降壓機制與美加明相似。

適應證

適用於急症高血壓。目前潘必啶已很少套用。

禁忌證

嚴重心肌損害、腦動脈硬化、腎功能不全和習慣性便秘者忌用。

禁忌證

嚴重心肌損害、腦動脈硬化、腎功能不全和習慣性便秘者忌用。

不良反應

常見有口乾、便秘、尿瀦留、體位性血壓，噁心、嘔吐、性功能障礙、眩暈、肌震顫及運動失調等。

用法用量

口服每次1.25～2．5mg，3～4次/d，逐漸遞增劑量到每天20～25mg。

藥物的相互作用

尚缺乏資料

劑型與規格

酒石酸潘必啶(Pempidine Hydrochloride)片劑：2.5mg、5mg。

專家點評

潘必啶（Pempidine）目前已很少套用。為神經節阻滯藥，作用機制與美加明相似，適用於急症高血壓。常見不良反應有口乾、便秘、尿瀦留、體位性血壓，噁心、嘔吐、性功能障礙、眩暈、肌震顫及運動失調等。