滋補生髮片，中成藥名。由當歸、地黃、桑椹、黃芪、黑芝麻、桑葉、何首烏（制）、菟絲子、枸杞子、側柏葉、熟地黃、女貞子、墨旱蓮、雞血藤組成。具有滋補肝腎，益氣養榮，活絡生髮的作用。用於脫髮。
基本介紹
- 通用名稱：滋補生髮片
- 漢語拼音： Zi Bu Sheng Fa Pian
性狀,功能,主要成份,主要功效,適用病症,執行標準,用法用量,不良反應,禁忌,貯藏方法,藥物相互作用,鑑別,含量測定,
性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣後顯棕色至黑褐色；氣微，味苦。
功能
滋補肝腎，益氣養榮，活絡生髮。
主要成份
當歸、地黃、桑椹、黃芪、黑芝麻、桑葉、何首烏（制）、菟絲子、枸杞子、側柏葉、熟地黃、女貞子、墨旱蓮、雞血藤。
主要功效
滋補肝腎，益氣養榮，活絡生髮。
適用病症
用於脫髮。
執行標準
國家食品藥品監督管理局標準YBZ05162004。
用法用量
口服。一次6～8片，一日3次，小兒酌減。
不良反應
尚不明確。
禁忌
尚不明確。
貯藏方法
遮光，密封保存。
藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生，詳情請諮詢醫師或藥師。
鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理（當歸）。氣孔凹陷形，保衛細胞較大，側面觀呈啞鈴狀（側柏葉）。草酸鈣簇晶直徑約至80μm（制何首烏）。
（2）取本品25片，除去包衣，研細，加甲醇60ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合併正丁醇提取液，用氨試液充分洗滌2次，每次20ml，棄去氨洗液，正丁醇液蒸乾，殘渣加水5ml使溶解，放冷，通過D101型大孔吸附樹脂柱（柱內徑為1.5cm，柱高為12cm），用水50ml洗脫，棄去洗脫液，再用40%乙醇30ml洗脫，棄去洗脫液，繼用70%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液3～5μl、對照品溶液8μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（20：40：22：10）10℃以下放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（3）取本品20片，除去包衣，研細，加乙酸乙酯30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液揮乾，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸、川芎對照藥材各1g，分別同供試品溶液製備方法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2～5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（4）取〔鑑別〕（3）項下的供試品溶液，即得。另取枸杞子對照藥材0.5g，加水35ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用乙酸乙酯15ml振搖提取，提取液濃縮至約1ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（15：5：2）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（2）取本品25片，除去包衣，研細，加甲醇60ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合併正丁醇提取液，用氨試液充分洗滌2次，每次20ml，棄去氨洗液，正丁醇液蒸乾，殘渣加水5ml使溶解，放冷，通過D101型大孔吸附樹脂柱（柱內徑為1.5cm，柱高為12cm），用水50ml洗脫，棄去洗脫液，再用40%乙醇30ml洗脫，棄去洗脫液，繼用70%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液3～5μl、對照品溶液8μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（20：40：22：10）10℃以下放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（3）取本品20片，除去包衣，研細，加乙酸乙酯30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液揮乾，殘渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸、川芎對照藥材各1g，分別同供試品溶液製備方法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各2～5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（4）取〔鑑別〕（3）項下的供試品溶液，即得。另取枸杞子對照藥材0.5g，加水35ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用乙酸乙酯15ml振搖提取，提取液濃縮至約1ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（15：5：2）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
含量測定
應符合片劑項下有關的各項規定（通則0101）。
