溴丙烷為無色或淡黃色透明液體，中性或微酸性，對光敏感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相對密度1.357(20℃)，n20D為1.4341，能以任意比例與醇、醚混合，微溶於水。1-溴丙烷作為一種有機合成原料，在農藥上用於合成有機磷殺蟲殺蟎劑硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用於醫藥、染料、香料工業，以及作為格氏試劑原料，CAS號為 106-94-5 。 1-溴丙烷的製備方法主要有以下兩種。 由正丙醇與氫溴酸反應而得。 將氫溴酸加入濃硫酸中，再加入正丙醇，加熱回流0.5h。於70-75℃將生成的溴丙烷全部蒸出，然後用濃鹽酸洗，再用碳酸鈉中和至pH為7。用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濾液蒸餾，收集69-74℃餾分，得溴丙烷。 由正丙醇與溴化鈉反應而得。 將正丙醇和水、溴化鈉一起加熱至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加畢，繼續回流2h。蒸餾，收集68-100℃餾出液，用碳酸鈉溶液洗至中性，再蒸餾，收集68-76℃餾出液即溴丙烷。另外，在紅磷存在下，正丙醇與溴反應也可製備溴丙烷。
基本介紹
- 中文名：溴丙烷
- 英文名：1-Bromopropane
- 別稱：溴代丙烷;正溴丙烷;溴代正丙烷;丙基溴;1-溴丙烷;
- 化學式：C3H7Br
- 分子量：122.99200
- CAS登錄號：106-94-5
- EINECS登錄號：203-445-0
基本信息,物性數據,分子結構數據,計算化學數據,性質與穩定性,貯存方法,合成方法,用途,安全信息,
基本信息
中文名稱：溴丙烷
中文別名：溴代丙烷；正溴丙烷；溴代正丙烷；丙基溴；1-溴丙烷；
英文名稱：1-bromopropane
英文別名：1-Bromopropane;1-BROMOPROPANE FOR SYNTHESIS;bromo propane;1-Brompropan;1-propyl bromide;
物性數據
1.性狀：無色至黃色液體，有刺激性氣味。
2.熔點（℃）：-110
3.沸點（℃）：71
4.相對密度（水=1）：1.35
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.3
6.飽和蒸氣壓（kPa）：13.3（18℃）
7.燃燒熱（kJ/mol）：-2078.7
8.臨界壓力（MPa）：5.39
9.辛醇/水分配係數：2.1
10.閃點（℃）：-10
11.引燃溫度（℃）：490
12.爆炸上限（%）：8.5
13.爆炸下限（%）：4.6
14.溶解性：不溶於水，溶於乙醇、乙醚、四氯化碳。
15.黏度（mPa·s,25ºC）：0.00495
16.蒸發熱（KJ/kg,68.8ºC）：242.8
17.熔化熱（KJ/kg,-108.1ºC）：27.3
18.生成熱（KJ/mol,298.16ºC）：-124.47
19.比熱容（KJ/(kg·K),25ºC,定壓）：1.12
20.電導率（S/m,25ºC）：<2×10-8
21.溶解度（%,水,30ºC）：0.230
22.常溫折射率（n20）：1.4343
23.常溫折射率（n25）：1.4317
24.偏心因子：0.285
25.溶度參數(J·cm)0.5：18.083
26.van der Waals面積（cm·mol）：6.900×109
27.van der Waals體積（cm·mol）：48.530
28.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol)：-121.8
29.液相標準熱熔(J·mol·K)：139.2
30.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol) ：-87.0
31.氣相標準熵(J·mol·K) ：330.81
32.氣相標準生成自由能( kJ·mol)：-21.4
33.氣相標準熱熔(J·mol·K)：85.86
分子結構數據
1、摩爾折射率：23.67
2、摩爾體積（cm3/mol）：91.2
3、等張比容（90.2K）：203.6
4、表面張力（dyne/cm）：24.8
5、介電常數：
6、偶極距（10-24cm3）：
7、極化率：9.38
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.複雜度:7.2
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.與三溴化鋁加熱發生異構化生成2-溴丙烷。加熱或與火焰接觸熱解生成有毒的溴化物氣體。著火時可用水及泡沫滅火劑、二氧化碳、乾式化學滅火劑、四氯化碳等滅火。
2.穩定性：穩定
3.禁配物：強氧化劑、強鹼、鉀、鈉、鎂
4.避免接觸的條件：受熱
5.聚合危害：不聚合
6.分解產物：溴化氫
貯存方法
儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、鹼類、活性金屬粉末等分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.由正丙醇與氫溴酸反應而得。將氫溴酸加入濃硫酸中，再加入正丙醇，加熱回流0.5h。於70-75℃將生成的溴丙烷全部蒸出，然後用濃鹽酸洗，再用碳酸鈉中和至pH為7。用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濾液蒸餾，收集69-74℃餾分，得溴丙烷。
2.由正丙醇與溴化鈉反應而得。將正丙醇和水、溴化鈉一起加熱至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加畢，繼續回流2h。蒸餾，收集68-100℃餾出液，用碳酸鈉溶液洗至中性，再蒸餾，收集68-76℃餾出液即溴丙烷。另外，在紅磷存在下，正丙醇與溴反應也可製備溴丙烷。
3.製法：
於反應瓶中加入48%的氫溴酸500g，水浴冷卻，攪拌下慢慢加入濃硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g（2.4mol），慢慢加熱，並由滴液漏斗滴加濃硫酸65mL，同時蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下，接受瓶用冰水冷卻。待無溴丙烷蒸出時，停止反應。分出餾出物中的粗溴丙烷，依次用水、5%的碳酸鈉溶液、水洗滌，無水氯化鈣乾燥。水浴加熱蒸餾，收集70～72℃的餾分，得1-溴丙烷255g,收率86%。
