隨著藥品生產質量管理規範（GMP）的誕生，許多國家的政府為了維護消費者的利益和提高本國藥品在國際市場的競爭力，根據藥品生產和質量管理的特殊要求以及本國的國情，分別制定和修訂了自己的GMP。
GMP和驗證，這兩個概念是不可分割的，都是質量保證的基本方面，驗證除了使質量穩定之外，還常會導致質量的提高，成本的降低。因此，驗證在整個製藥行業中的地位逐步提高，受到人們越來越大的關注與重視。
一個完整的溫度驗證系統包括溫度驗證儀本體，乾體式溫度校驗爐(或恆溫油槽、恆溫水槽、標準溫度計)、熱電偶或者熱電阻感測器、軟體系統、設備對接引線器等附屬檔案。其中溫度驗證儀本體是系統的主體部分，是一款精密的多通道溫度記錄和數據採集設備，與電腦連線採用乙太網接口，可與筆記本電腦進行有線或無線連線。
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驗證由來及意義
世界上第一個藥品生產質量管理規範（GMP）1962年在美國誕生。GMP的理論在此後經受了考驗，獲得了發展，它在藥品生產和質量保證中的積極作用逐漸被各國政府所接受。許多國家的政府為了維護消費者的利益和提高本國藥品在國際市場的競爭力，根據藥品生產和質量管理的特殊要求以及本國的國情，分別制定和修訂了自己的GMP。
我國修訂了最新版的GMP2010，並在2011年發布了其附錄，對藥品生產及質量保證手段的認識更加深化，GMP的內容不斷更新。
然而，沒有驗證，優良的生產實踐(GMP)的概念也就沒有什麼意義了。GMP和驗證，這兩個概念是不可分割的，都是質量保證的基本方面，驗證除了使質量穩定之外，還常會導致質量的提高，成本的降低。因此，驗證在整個製藥行業中的地位逐步提高，受到人們越來越大的關注與重視。
驗證系統簡介
一個完整的溫度驗證系統包括溫度驗證儀本體，乾體式溫度校驗爐(或恆溫油槽、恆溫水槽、標準溫度計)、熱電偶或者熱電阻感測器、軟體系統、設備對接引線器等附屬檔案。其中溫度驗證儀本體是系統的主體部分，是一款精密的多通道溫度記錄和數據採集設備，與電腦連線採用乙太網接口，可與筆記本電腦進行有線或無線連線。乾體爐填補了液槽在高溫區工作的不足在溫度超過250℃時，由於冒煙、燃燒的危險和安全方面的考慮，採用攪拌液體的方式很不實用。多個品牌的多種溫度量程和校驗容量的乾體爐，其卓越的性能和品質一定能滿足你的要求。
驗證儀發展的早期主要是採用熱電阻感測器，但是熱電阻具有一定的局限性，無法滿足日益發展的驗證儀市場需求，取而代之的熱電偶感測器正在被眾多驗證儀廠商實用。熱電偶具有構造簡單、適用溫度範圍廣、使用方便、承受熱、機械衝擊能力強以及回響速度快等特點，更可用於高溫區域、振動衝擊大等惡劣環境以及適合於微小結構測溫場合。
溫度驗證儀是包括校準系統、記錄分析系統、感測器系統等設備的綜合性儀器。溫度驗證儀必須符合FDA 21CFR Part 11條款的要求， EN285、EN554以及HTM2010等法規也有具體的要求。
溫度驗證儀溫度驗證儀分有線系統與無線系統。有線的溫度驗證系統精度高，價格相對於無線產品的價格要低廉的多，且容易校準，耗材價格也更加便宜。但是在某些全封閉的區域內無法使用有線的溫度驗證儀對設備進行驗證，這個時候就需要選擇無線的來代替有線。無線的溫度驗證系統經過多年的更新發展，有的產品能夠測量低於零下100℃，精度可以達到±0.1℃。溫度驗證系統已經被眾多行業廣泛套用，尤其在生物化工、製藥與食品等領域內。
我國的溫度驗證
我國製藥設備（高壓蒸汽滅菌櫃、隧道式烘箱和凍乾機等）的溫度驗證越來越被重視，為了滿足市場需求，也出現了一些溫度驗證儀器或者系統。在這些產品中，有進口和國產之分，也有有線和無線之分。就現在來看，進口無線產品在國際上已經通行了很多年。隨著GMP2010年修訂版的推出，溫度驗證行業也將會得到更大的重視與發展。對各種設備的工藝要求會越來越高，精密的工藝是否能夠達到要求的標準，需要對設備進行相關的驗證，驗證儀器的測量範圍與精度也將會有更高的要求。
