基本介紹
- 中文名：游富平
- 畢業院校：北京大學
- 學位/學歷：博士
- 職業：教師
- 專業方向：細胞生物學
- 主要成就：北京大學高級百人計畫研究員
- 職稱：教授
- 任職院校：北京大學
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人物簡介
研究經歷
2011年畢業於北京大學生命科學學院細胞生物學系，獲得細胞生學博士學位；
2011-2013年在耶魯大學醫學院傳染病科接受博士後訓練；
2013起被聘為耶魯大學醫學院副研究員（研究助理教授），從事傳染性疾病與固有免疫信號通路的方面研究；
2014年作為“北京大學高級百人計畫”研究員受聘於北京大學系統醫學研究所。
研究方向
一．抗病毒固有免疫信號通路對長鏈非編碼RNA（LncRNA, long noncoding RNA）和微RNA（miRNA, MicroRNA）調控及生理功能研究。
miRNA是在真核生物中發現的一類內源性的在mRNA水平具有調控功能的非編碼RNA，其大小長約20到25個核苷酸。然而固有免疫信號通路對於miRNA表達水平的調控研究至今還是一片空白。2013年科學家在人類基因組中發現在5萬多種lncRNA。lncRNA長度在200-100000 bp之間的RNA分子，能夠參與多種細胞功能的調控。lncRNA的種類和具體功能現在還不明確，而其在固有免疫領域的功能更是未有報導。
二．固有免疫信號通路分子在結腸炎和相關腸道菌群調節中的功能研究
炎症性腸病一般包括克羅恩病和潰瘍性結腸炎，一直以來是西方社會的一種高發性疾病。但是近年來，該疾病在開發中國家成上升勢頭。尤其是中國，進入老齡化社會（其中結腸炎是老年人高發病），和國際交流也愈來愈頻繁。本課題希望從固有免疫反應對腸道菌群調整的角度來解釋炎症性腸病的機制，以期為該疾病的治療提供幫助。
三．ELF4在固有免疫信號通路以及抗擊病原微生物過程中的功能研究。
ELF4是一個具有ETS DNA結合結構域的轉錄因子，其最初被發現在細胞周期，細胞發育分化和腫瘤發生過程中發揮作用。我們的最新研究揭示了ELF4在抗擊西尼羅河病毒（West Nile virus，WNV）入侵過程當中發揮著至關重要的作用。在病毒感染之後ELF4能夠被活化，進而調節一型干擾素的表達。然而，還有一系列的關於ELF4的問題亟待被解決。
四．固有免疫信號通路新的功能分子的篩選和研究。
人物貢獻
研究成果
人體的固有免疫系統能夠在病原微生物感染的第一時間對病原體做出免疫應答，啟動相關信號通路的活化，來清除感染並激活獲得性免疫系統。固有免疫信號通路的調節對於機體抵禦感染保持健康至關重要。從2006起，致力於固有免疫信號通路的研究。
2009年首先揭示了RLH (RIG-I 樣受體)抗病毒天然免疫信號通路的一個新的E3連線酶AIP4。本研究成果為天然免疫反應提供了一個全新的調節機制，將蛋白酶體介導的蛋白降解引入固有免疫信號通路調控。
2011年發現並闡明一條全新的由轉錄因子STAT6介導的特異的細胞因子的活化信號通路。這部分工作發現了病毒誘導STAT6活化，並上調特定趨化因子的信號通路，為人們認識和診治病毒誘發的免疫性疾病提供了幫助。
2013年研究新的免疫調控基因ELF4在抗擊西尼羅河病毒（WNV）過程中的固有免疫信號通路。該工作研究發現ELF4作為一個全新的一型干擾素轉錄因子能夠被固有免疫系統所活化，並且結合到一型干擾素的啟動子區域，來上調一型干擾素的表達。
學術論文
1.You F, Wang P, Yang L, Yang G, Zhao Y, Qian F, Walker W , Sutton R, Montgomery R, Lin R, Iwasaki A, Fikrig E. ELF4 is critical for induction of type I interferon and the host antiviral response.Nature Immunology. 2013 Dec;14(12):1237-46.影響因子：26
Wang P, Yang L, Cheng G, Yang G, Xu Z, You F, Sun Q, Lin R, Fikrig E, Sutton RE . UBXN1 interferes withRig-I-like receptor-mediated antiviral immune response by targeting MAVS.Cell Rep. 2013 Apr 25;3(4):1057-70. 影響因子：7.2
2.Zhou X, You F, Chen H, Jiang Z. Poly(C)-binding protein 1 (PCBP1) mediates housekeeping degradation of mitochondrial antiviral signaling (MAVS).Cell Res.2011 Nov 22. doi: 10.1038/cr.2011.184. 影響因子：10.5
3.Chen H, Sun H, You F, Sun W, Zhou X, Chen L, Yang J, Wang Y, Tang H, Guan Y, Xia W, Gu J, Ishikawa H, Gutman D, Barber G, Qin Z, Jiang Z. Activation of STAT6 by STING Is Critical for Antiviral Innate Immunity.Cell.2011 Oct 14; 147(2): 436-46. ! These authors contributed equally to this work. 共同一作影響因子：32
4.You F, Sun H, Zhou X, Sun W, Liang S, Zhai Z, Jiang Z. PCBP2 mediates degradation of the adaptor MAVS via the HECT ubiquitin ligase AIP4.Nature Immunology. 2009 12: 1300-1308. 影響因子：26
5.Sun W, Li Y, Chen L, Chen H, You F, Zhou X, Zhou Y, Zhai Z, Chen D, Jiang Z. ERIS, an endoplasmic reticulum IFN stimulator, activates innate immune signaling through dimerization.Proc Natl Acad Sci U S A.2009 106: 8653-8658. 影響因子：9
