混合糖電解質注射液

混合糖電解質注射液,適應症為不能口服給藥或口服給藥不能充分攝取時,補充和維持水分和電解質,並補給能量。

基本介紹

  • 藥品名稱:混合糖電解質注射液
  • 藥品類型:處方藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,

成份

本品為複方製劑,其組份為每瓶含:
葡萄糖(按無水物計):30g 乙酸鈉:0.410g
果糖:15g 氯化鈣:0.185g
木糖醇:7.5g 氯化鎂:0.255g
(糖份合計:52.5g) 磷酸氫二鉀:0.870g
氯化鈉:0.730g 硫酸鋅:0.700mg
檸檬酸:適量 注射用水:500ml

性狀

本品為無色或幾乎無色的澄明液體,味甜。

適應症

不能口服給藥或口服給藥不能充分攝取時,補充和維持水分和電解質,並補給能量。

規格

500ml

用法用量

緩慢靜脈滴注通常,成人每次500-1000ml。給藥速度(按葡萄糖計)通常成人每小時不得超過0.5g/kg體重。根據年齡、症狀及體重等不同情況可酌量增減。

不良反應

發現副作用時,應當採取中止給藥等適當的處理措施。 種類/頻度5%以上或頻度不明低於1-5%。
1.過敏症:出疹;
2.大量急速給藥:腦水腫、肺氣腫、末梢水腫、水中毒、高鉀血症、血管性靜脈炎、肝功能障礙和腎功能障礙;
3.其它:血管痛。

禁忌

1.有嚴重肝功能障礙和嚴重腎功能障礙的患者;
2.電解質代謝異常的患者:
1)高鉀血症(尿液過少、腎上腺皮質機能減退、嚴重灼傷及氮質血症等)患者;
2)高鈣血症患者;
3)高磷血症患者;
4)高鎂血症患者。
3.遺傳性果糖不耐受患者。

注意事項

一、以下患者必須謹慎給藥
1)腎功能不全的患者;
2)心功能不全的患者;
3)因閉塞性尿路疾病引起尿量減少的患者;
4)有肝功能障礙和腎功能障礙的患者;
5)糖尿病患者。
二、使用的注意事項
1.對於只能通過使用胰島素控制血糖的患者(胰島素依賴性糖尿病),建議使用葡萄糖製劑。
2.配置時:磷酸根離子及碳酸根離子會產生沉澱,所以不能混入含有磷酸鹽及碳酸鹽的製劑。
3.給藥前:
(1)尿液量最好在每天500ml或每小時20ml以上;
(2)寒冷季節應注意保持一定體溫後再用藥;
(3)包裝啟封后立刻使用,殘液絕不能使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

老年用藥

通常高齡者的生理功能降低,易於引起水分、電解質異常及高血糖,所以應減慢給藥速度,並密切觀察。

藥物相互作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理毒理

(1)使用禁食白兔進行的試驗表明,本品與7.5%葡萄糖電解質輸液比較,其血液總酮體明顯降低,肝臟糖原顯著升高,本品中混合的葡萄糖,果糖及木糖醇在體內均可有效地被利用。同時,一次性水分平衡為正,電解質平衡系維持或減輕到負平衡。
(2)使用手術侵襲負荷中等程度糖尿病大鼠的試驗表明,本品與10%葡萄糖電解質輸液比較,手術後的血液葡萄糖濃度及尿液中總糖份排泄率明顯降低,即使在耐糖作用降低時糖份的利用也很良好。

藥代動力學

根據文獻資料:
本品以3.9ml/kg/hr速度,靜脈滴注4位成年男子8小時,在此期間血糖水平有輕微升高,在末期時,血糖濃度又逐漸降低,需在治療後2小時恢復到治療前水平。果糖和木糖醇最高血液濃度各為8.5mg/dL和6.8mg/dL,但輸液後1小時就無法檢測。葡萄糖腎代謝量為0.1%,果糖為0.8%,木糖醇為14.2%,總計2.3%混合糖被代謝。
將用C標記的混合糖電解質注射液以5ml/kg.hr和10ml/kg.hr的劑量分別通過靜脈注射入正常小鼠和手術導致的中度糖尿病小鼠。放射性迅速分布全身,在肝部和腦部尤為集中,放射活性物質主要通過呼出氣體排出,24小時總共排出的CO2約為58%。

貯藏

密閉保存。

包裝

鈉鈣玻璃輸液瓶裝,每瓶500ml;三層共擠輸液用袋裝,每袋500ml。

有效期

24個月

執行標準

YBH14282006

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