急性全自主神經失調症多見於兒童和成年，表現為廣泛自主神經完全或不全麻痹症狀，如視力模糊，瞳孔對光及調節反應異常，瞳孔不等大，淚液、唾液及汗液分泌減少或消失，以及尿瀦留、陽痿、胃腸功能障礙(噁心、嘔吐、大便秘結、腹脹或腹瀉)及體溫調節異常等。引起該症狀的病因尚不清楚，目前傾向於認為該病與病毒感染後的異常免疫反應有關。
基本介紹
- 患病部位：全身
- 相關疾病：腸梗阻 吉蘭-巴雷綜合徵 急性全自主神經失調症
- 相關症狀：便秘 低血壓 噁心 腹瀉 腹脹 感覺障礙 淚液、唾液及汗液分泌減少或消失 麻痹 糖尿 暈厥
- 所屬科室：其他科室 其他綜合
- 相關檢查：腦脊液常規檢驗（CSF）
原因,檢查,鑑別診斷,緩解方法,
原因
(一)發病原因
病因尚未清楚。已發現本病發生於感染性單核細胞增多症及痢疾之後;部分病例表現對Epstein-Barr病毒的抗體滴定度增高。有人認為本病為自身免疫性自主神經病，類似嗜神經病毒感染;但目前多認為是一種對自主神經節或節後神經纖維的異常免疫反應。
(二)發病機制
目前傾向於認為該病與病毒感染後的異常免疫反應有關。
1.周圍神經自身免疫功能障礙：國內外學者腓腸神經活檢顯示，本病有髓鞘纖維及無髓鞘纖維均明顯減少，伴軸突變性，病變主要發生在小纖維，與炎性脫髓鞘表現相符。另有部分患者合併周圍神經感覺、運動障礙，腦脊液蛋白定量增高，細胞數正常，預後良好。故有人認為本病為吉蘭-巴雷綜合徵的特殊類型。
2.病毒感染：近年發現某些嗜神經病毒對自主神經節及節後纖維的直接侵害，可能是導致本病的重要機制。Besnard等(2000)報導1例以腸梗阻為主要表現的患者，用PCR方法檢測出血及腦脊液中EB病毒均陽性，進一步用RNA探針原位雜交方法檢測出位於小腸肌層、腸系膜淋巴結及胃部的EB病毒。
本病病理改變：主要是發生於周圍或中樞自主神經系統;直接影響周圍神經節或節後交感神經及副交感神經的功能。表現為神經元消失、節內膠原纖維增生、脫髓鞘、軸突變性等。腓腸神經活檢在疾病發病期間無異常，但發病數年後仍然存在自主神經功能不全的患者，可見到無髓鞘神經纖維的數量比正常增加，並伴有再生性改變。
檢查
1.本病通常急性起病，多見於兒童和成年，表現為廣泛自主神經完全或不全麻痹症狀，如視力模糊，瞳孔對光及調節反應異常，瞳孔不等大，淚液、唾液及汗液分泌減少或消失，以及尿瀦留、陽痿、胃腸功能障礙(噁心、嘔吐、大便秘結、腹脹或腹瀉)及體溫調節異常等。
2.可因直立性低血壓引起暈厥，但此時心率正常。少數患者可伴有周圍神經運動及感覺障礙。
本病診斷主要依據臨床表現的急性多數性自主神經功能不足症狀。
鑑別診斷
應與Guillain-Barre綜合徵、糖尿病，或酒精性神經病、家族性自主神經失調症等鑑別。
糖尿：一般指葡萄糖尿。正常人尿中有微量葡萄糖，每日尿糖含量0.7~0.52mmo1(31-93mg)，定性試驗陰性。每日尿糖超過0.83IIUnol門p)時用定性試驗為陽性，稱糖尿。既往糖尿定性試驗採用硫酸銅試劑(班氏L是根據糖類的還原作用，尿中含有葡萄糖、果糖者糖、麥芽糖、戊糖、具有還原作用的非糖物質(某些藥物*均可呈陽性反應。近年採用葡萄糖氧化酶紙片法測定尿糖，對葡萄糖有特異性，但當有抗壞血酸、水楊酸鹽存在時也可呈陽性。家族性自主神經失調症：家族性自主神經失調症即家族性植物神經失調綜合徵。是以神經功能障礙，尤其是植物神經失調為特徵的一種天性疾病。病因不明，呈常染色體隱性遺傳。其發病可能與體內兒茶酚胺代謝異常有關。
緩解方法
自身免疫性疾病尚無有效的預防方法，防止感染、感冒以及寒冷或炎熱等誘發因素，是防治的重點;防治併發症也是臨床醫療護理的重要內容。對於引起疾病的誘發因素是可以及早做好檢查明確的，當明確情況後積極的治療好原發性疾病，這樣的話是會得到一定改善。
