消淋敗毒散

消淋敗毒散

拼音名:Xiaolin Baidu San

英文名:書頁號:X34-4

標準編號:WS3-156(Z-12)-2002(Z)

基本介紹

  • 規格:每袋裝5g
  • 劑型:散劑
  • 藥品類型:中藥
處方,性狀,鑑別,檢查,含量測定,其他,

處方

土茯苓 金銀花 牛黃羚羊角粉 川木通 澤瀉 車前子(鹽炒) 大黃 川芎 防風 薏苡仁 甘草

性狀

本品為淺灰黃色或淺棕黃色的粉末;氣香,味苦。

鑑別

(1)取本品,置顯微鏡下觀察:油管多斷裂,管道中含金黃色、黃棕色條塊狀分泌物,有的由油管中脫出,條塊狀分泌物粗細不一,直徑10~22μm。草酸鈣結晶成束存在於黏液細胞中或散在,易碎裂,針晶長40~144μm,直徑約5μm。花粉粒黃色,類圓形或圓三角形,外壁表面有細短及圓形細顆粒狀雕紋,直徑58~64μm,具三孔溝。纖維束周圍的薄壁細胞中含草酸鈣方晶,形成晶纖維。含晶細胞的壁增厚,微木化;草酸鈣簇晶較多,大小不一,一般較大,直徑可達190μm,稜角大多短鈍,有的寬大,長尖,長短參差不齊,有的稜角短鈍且不甚清晰,另有簇晶一邊較平截。不規則碎塊近無色或淡灰白色,微透明,稍有光澤,有新月形、長條形的空隙(髓腔),也可見長圓形。 (2)取本品5g,置具塞錐形瓶中,加氯仿20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液水浴蒸乾,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取膽酸、去氧膽酸對照品,分別加醋酸乙酯製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液各3μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(5:2:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以醋酐-硫酸-無水乙醇(1:1:10)的混合溶液,加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。 (3)取本品3g,加乙醚15ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液揮乾,殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取川芎對照藥材0.5g,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的亮藍白色螢光斑點。

檢查

豬去氧膽酸 取豬去氧膽酸對照品,加醋酸乙酯製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取[鑑別](2)項下的供試品溶液10μl及上述對照品溶液3μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(5:2:2)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以醋酐-硫酸-無水乙醇(1:1:10)的混合溶液,加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,不得顯相同顏色的螢光斑點。 其他 應符合散劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ B)。

含量測定

取本品1g,精密稱定,置索氏提取器中,加氯仿加熱回流2小時,棄去氯仿液,殘渣揮乾後,加甲醇加熱回流6小時,提取液蒸乾,殘渣加甲醇微熱使溶解,定量轉移至10ml量瓶中,並稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取綠原酸對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,精密吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl與3μl,分別交叉點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠H薄層板上,以醋酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上層溶液為展開劑,展開,展距15cm,取出,充分晾乾(必要時在105℃加熱15分鐘),在紫外光燈(365nm)下確定斑點位置,照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進行掃描,波長:λ<[S]>=320nm,λ<[R]>=200nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,按外標兩點法計算,即得。 本品每袋含金銀花以綠原酸(C18H18O9)計,不得少於20.0mg。

其他

【注意】服藥期間忌食辛、辣之品;素體虛寒者慎用;孕婦忌服。少數患者出現胃脘部不適,腹瀉。
【規格】每袋裝5g
【貯藏】密閉,防潮。
【有效期】3年

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