消淋敗毒散
拼音名：Xiaolin Baidu San
英文名：書頁號：X34-4
標準編號：WS3-156(Z-12)-2002(Z)
基本介紹
- 規格：每袋裝5g
- 劑型：散劑
- 藥品類型：中藥
處方,性狀,鑑別,檢查,含量測定,其他,
處方
土茯苓 金銀花 牛黃羚羊角粉 川木通 澤瀉 車前子(鹽炒) 大黃 川芎 防風 薏苡仁 甘草
性狀
本品為淺灰黃色或淺棕黃色的粉末；氣香，味苦。
鑑別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：油管多斷裂，管道中含金黃色、黃棕色條塊狀分泌物，有的由油管中脫出，條塊狀分泌物粗細不一，直徑10～22μm。草酸鈣結晶成束存在於黏液細胞中或散在，易碎裂，針晶長40～144μm，直徑約5μm。花粉粒黃色，類圓形或圓三角形，外壁表面有細短及圓形細顆粒狀雕紋，直徑58～64μm，具三孔溝。纖維束周圍的薄壁細胞中含草酸鈣方晶，形成晶纖維。含晶細胞的壁增厚，微木化；草酸鈣簇晶較多，大小不一，一般較大，直徑可達190μm，稜角大多短鈍，有的寬大，長尖，長短參差不齊，有的稜角短鈍且不甚清晰，另有簇晶一邊較平截。不規則碎塊近無色或淡灰白色，微透明，稍有光澤，有新月形、長條形的空隙(髓腔)，也可見長圓形。 (2)取本品5g，置具塞錐形瓶中，加氯仿20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液水浴蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取膽酸、去氧膽酸對照品，分別加醋酸乙酯製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液各3μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(5:2:2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以醋酐-硫酸-無水乙醇(1:1:10)的混合溶液，加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。 (3)取本品3g，加乙醚15ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮乾，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材0.5g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的亮藍白色螢光斑點。
檢查
豬去氧膽酸 取豬去氧膽酸對照品，加醋酸乙酯製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取[鑑別](2)項下的供試品溶液10μl及上述對照品溶液3μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(5:2:2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以醋酐-硫酸-無水乙醇(1:1:10)的混合溶液，加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，不得顯相同顏色的螢光斑點。 其他 應符合散劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ B)。
含量測定
取本品1g，精密稱定，置索氏提取器中，加氯仿加熱回流2小時，棄去氯仿液，殘渣揮乾後，加甲醇加熱回流6小時，提取液蒸乾，殘渣加甲醇微熱使溶解，定量轉移至10ml量瓶中，並稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl與3μl，分別交叉點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠H薄層板上，以醋酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上層溶液為展開劑，展開，展距15cm，取出，充分晾乾(必要時在105℃加熱15分鐘)，在紫外光燈(365nm)下確定斑點位置，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進行掃描，波長：λ<[S]>=320nm，λ<[R]>=200nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，按外標兩點法計算，即得。 本品每袋含金銀花以綠原酸(C18H18O9)計，不得少於20.0mg。
其他
【注意】服藥期間忌食辛、辣之品；素體虛寒者慎用；孕婦忌服。少數患者出現胃脘部不適，腹瀉。
【規格】每袋裝5g
【貯藏】密閉，防潮。
【有效期】3年
