基本介紹
- 藥品名稱:海斯維
- 藥品類型:處方藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,修訂日期,
成份
本品為複方製劑,其組分為每1000ml中含:乳酸鈉2.8016g,氯化鈉1.4610g,氯化鉀1.8638g,氯化鎂(無水)0.2856g,磷酸二氫鈉0.7500g,亞硫酸氫鈉0.5204g,果糖25g,葡萄糖25g,滲透壓446mOsmol/L。輔料名稱:注射用水。
性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體,味甜。
適應症
適用於需要非口服途徑補充水分或能源及電解質的患者的補液治療。
規格
250ml
用法用量
用法:靜脈滴注,在醫師指導下使用。
用量:用量視病情需要而定,成人常用量為每次250ml~1000ml,滴注速度應低於0.5g/kg/h(以果糖計)。根據患者年齡、體重、臨床情況和實驗室檢測結果調整劑量。
用量:用量視病情需要而定,成人常用量為每次250ml~1000ml,滴注速度應低於0.5g/kg/h(以果糖計)。根據患者年齡、體重、臨床情況和實驗室檢測結果調整劑量。
不良反應
據報導,本藥可能會引起臉紅、風疹、發熱等過敏反應。大劑量、快速輸注可能導致乳酸中毒和高尿酸血症。長期單純使用可引起電解質紊亂。有文獻報導肝病患者輸注果糖後出現乳酸中毒。若出現不良反應,應終止輸注。
禁忌
遺傳性果糖不耐受患者禁用,痛風和高尿酸血症患者禁用。
警告:使用時應警惕本品過量使用,或不正確使用,以免引起危及生命的乳酸性酸中毒,未診斷的遺傳性果糖不耐受症患者使用本品時可有致命的危險。
警告:使用時應警惕本品過量使用,或不正確使用,以免引起危及生命的乳酸性酸中毒,未診斷的遺傳性果糖不耐受症患者使用本品時可有致命的危險。
注意事項
1.下列情況慎用:
①充血性心力衰竭、嚴重腎功能不全以及存在鈉瀦留水腫者;
②高鉀血症、嚴重腎功能衰竭以及存在鉀瀦留情況者;
③代謝性或呼吸性鹼中毒患者、乳酸根離子水平增加、或因嚴重肝功能不全等原因導致乳酸利用能力受損者;
④靜脈輸注本品可能會引起體液或溶質負荷過量,從而導致血清電解質稀釋、水分過多、血容量過多或肺水腫;
⑤腎功能減退的患者,套用本品時可能會引起鉀或鈉瀦留;
⑥糖尿病患者及正接受類固醇或促腎上腺皮質激素治療者。
2.本品含有亞硫酸氫鈉,在某些人群中可能會引起過敏反應,其中哮喘患者敏感性較高。
3.用藥期間,特別是療程延長時應注意觀測患者臨床情況,並周期性進行實驗室檢查以監測水、電解質和酸鹼平衡情況,大量套用本品可能會導致代謝性鹼中毒。
4.快速大劑量給藥可能會引起血清尿酸濃度增加,輸注速度過快(至500ml/hr)可引起上胸部或胸骨下疼痛或不適,以及痙攣性腹部疼痛。
①充血性心力衰竭、嚴重腎功能不全以及存在鈉瀦留水腫者;
②高鉀血症、嚴重腎功能衰竭以及存在鉀瀦留情況者;
③代謝性或呼吸性鹼中毒患者、乳酸根離子水平增加、或因嚴重肝功能不全等原因導致乳酸利用能力受損者;
④靜脈輸注本品可能會引起體液或溶質負荷過量,從而導致血清電解質稀釋、水分過多、血容量過多或肺水腫;
⑤腎功能減退的患者,套用本品時可能會引起鉀或鈉瀦留;
⑥糖尿病患者及正接受類固醇或促腎上腺皮質激素治療者。
2.本品含有亞硫酸氫鈉,在某些人群中可能會引起過敏反應,其中哮喘患者敏感性較高。
3.用藥期間,特別是療程延長時應注意觀測患者臨床情況,並周期性進行實驗室檢查以監測水、電解質和酸鹼平衡情況,大量套用本品可能會導致代謝性鹼中毒。
4.快速大劑量給藥可能會引起血清尿酸濃度增加,輸注速度過快(至500ml/hr)可引起上胸部或胸骨下疼痛或不適,以及痙攣性腹部疼痛。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不清楚孕婦使用本品是否會損害胎兒或影響生殖能力。僅在明確需要使用時,才可將本品用於孕婦。
兒童用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
老年用藥
老年人由於機體各種機能減弱,使用時應減慢給藥速度,減少給藥劑量。
藥物相互作用
與其他藥物合用時,注意藥物(如大環內酯類抗生素、生物鹼、磺胺類)因pH及離子強度變化而產生配伍禁忌。遇鈣離子可能會產生沉澱,其餘添加劑亦可能與本品不相容。與含碳酸根離子的藥物混合時可能產生沉澱。
藥物過量
過量時可能形成水、電解質和酸鹼失衡,以及高尿酸血症。
藥理毒理
本品可為患者提供水、電解質及能量,並產生利尿作用和代謝性鹼化作用,其所含乳酸根在肝代謝生成糖原,在H[sup]+[/sup]參與下,最終生成CO2和水。
藥代動力學
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
貯藏
密閉保存。
包裝
玻璃輸液瓶包裝,每袋裝250ml。
有效期
36個月。
執行標準
國家食品藥品監督管理局標準(試行)YBH05732005
批准文號
國藥準字H20050494
生產企業
四川美大康佳樂藥業有限公司
核准日期
2007年05月14日
修訂日期
2011年03月31日