洛鉑是一種藥，化學名稱為是1，2二氨甲基-環丁烷-乳酸合鉑。
基本介紹
- 藥品名稱：洛鉑
- 外文名稱：Lobaplatin for Injection
- 性狀：白色凍乾粉末
- 分子式：C9H18N2O3Pt·3H2O
- 分子量：：451.38
基本信息,貯藏信息,
基本信息
【藥品名稱】
通用名：注射用洛鉑
曾用名：
商品名：
英文名：Lobaplatin for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Luobo
其結構式為：
分子式：C9H18N2O3Pt·3H2O
分子量：451.38
【性狀】
本品為白色凍乾粉末 。
【藥理毒理】
1. 藥理：具烷化作用，屬烷化劑（廣義）本品對多種動物和人腫瘤細胞株有明確的細胞毒作用，與順鉑的抑瘤作用相似和較強，對耐順鉑的細胞株，仍有一定的細胞毒作用。
2. 毒理：大鼠、犬的長期毒性試驗表明，其毒性與卡鉑相似，主要毒性為骨髓造血抑制。
3. 腎毒性較低，在體內外試驗均表現出致突變作用，尚未進行致癌試驗，但這類烷化劑均有致畸和致癌的潛在作用。
【藥代動力學】
靜脈注射後，血清中游離鉑的血藥濃度-時間曲線與完整的洛鉑基本上相同，在血液循環中沒有或很少有代謝產物存在。洛鉑的兩種立體異構體曲線也完全相同。用藥患者的血清總鉑和游離鉑的濃度時間曲線，在1小時內相似，在11小時後，血循環中約25%的總鉑濃度和血清蛋白結合。
游離鉑的終末半衰期（t1/2）為131±15min，總鉑為6.8±4.3天。游離鉑標準化曲線下面積（AUC）（50mg/m2）為13.9±1.8 min·m2/L,總鉑為57±19 min·m2/L。游離鉑標準化平均血漿清除率（1.73 m2）約為125±14ml/min, 總鉑為34±11ml/min。游離鉑平均分布容積為0.28±0.51L/kg, 總鉑為4.8±2.61L/ kg。本品主要經腎臟排出。
【適應症】
本品主要用於治療乳腺癌、小細胞肺癌及慢性粒細胞白血病。
【用量用法】
使用前用5ml注射用水溶解，此溶液應4小時內套用（存放溫度2～8℃）。靜脈注射按體表面積一次50mg/m2, 再次使用時應待血液毒性或其他臨床副作用完全恢復，推薦的套用間歇為3周。如副作用恢復較慢，可延長使用間歇。
用藥的持續時間：治療持續時間應根據腫瘤的反應。最少應使用2個療程。如腫瘤開始縮小，可繼續進行治療，總數可達6個療程。
【不良反應】
1. 血液毒性：在洛鉑的劑量限制性毒性中，血小板減少最為強烈。約有26.9%實體瘤患者的血小板計數低於50000/mm3。在已用大劑量化療後的卵巢癌患者中，血小板減少發生率達75%。血小板降低常在注射洛鉑後兩周開始，下降後一周恢復到100000/mm3。在15%的患者中白細胞低於2000/mm3。血象改變呈可逆性，但可引起繼發的副作用，如血小板減少引起出血，白細胞減少引起感染。
2. 胃腸道毒性：34.3%的患者發生嘔吐，但僅有6.7%的患者較嚴重；14.8%的患者發生噁心，建議預防使用止吐劑；3.5%的患者發生腹瀉。
【注意事項】
用洛鉑後患者發生嚴重的不良反應，必要時應減少劑量。
【規格】
50mg
通用名：注射用洛鉑
曾用名：
商品名：
英文名：Lobaplatin for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Luobo
其結構式為：
分子式：C9H18N2O3Pt·3H2O
分子量：451.38
【性狀】
本品為白色凍乾粉末 。
【藥理毒理】
1. 藥理：具烷化作用，屬烷化劑（廣義）本品對多種動物和人腫瘤細胞株有明確的細胞毒作用，與順鉑的抑瘤作用相似和較強，對耐順鉑的細胞株，仍有一定的細胞毒作用。
2. 毒理：大鼠、犬的長期毒性試驗表明，其毒性與卡鉑相似，主要毒性為骨髓造血抑制。
3. 腎毒性較低，在體內外試驗均表現出致突變作用，尚未進行致癌試驗，但這類烷化劑均有致畸和致癌的潛在作用。
【藥代動力學】
靜脈注射後，血清中游離鉑的血藥濃度-時間曲線與完整的洛鉑基本上相同，在血液循環中沒有或很少有代謝產物存在。洛鉑的兩種立體異構體曲線也完全相同。用藥患者的血清總鉑和游離鉑的濃度時間曲線，在1小時內相似，在11小時後，血循環中約25%的總鉑濃度和血清蛋白結合。
游離鉑的終末半衰期（t1/2）為131±15min，總鉑為6.8±4.3天。游離鉑標準化曲線下面積（AUC）（50mg/m2）為13.9±1.8 min·m2/L,總鉑為57±19 min·m2/L。游離鉑標準化平均血漿清除率（1.73 m2）約為125±14ml/min, 總鉑為34±11ml/min。游離鉑平均分布容積為0.28±0.51L/kg, 總鉑為4.8±2.61L/ kg。本品主要經腎臟排出。
【適應症】
本品主要用於治療乳腺癌、小細胞肺癌及慢性粒細胞白血病。
【用量用法】
使用前用5ml注射用水溶解，此溶液應4小時內套用（存放溫度2～8℃）。靜脈注射按體表面積一次50mg/m2, 再次使用時應待血液毒性或其他臨床副作用完全恢復，推薦的套用間歇為3周。如副作用恢復較慢，可延長使用間歇。
用藥的持續時間：治療持續時間應根據腫瘤的反應。最少應使用2個療程。如腫瘤開始縮小，可繼續進行治療，總數可達6個療程。
【不良反應】
1. 血液毒性：在洛鉑的劑量限制性毒性中，血小板減少最為強烈。約有26.9%實體瘤患者的血小板計數低於50000/mm3。在已用大劑量化療後的卵巢癌患者中，血小板減少發生率達75%。血小板降低常在注射洛鉑後兩周開始，下降後一周恢復到100000/mm3。在15%的患者中白細胞低於2000/mm3。血象改變呈可逆性，但可引起繼發的副作用，如血小板減少引起出血，白細胞減少引起感染。
2. 胃腸道毒性：34.3%的患者發生嘔吐，但僅有6.7%的患者較嚴重；14.8%的患者發生噁心，建議預防使用止吐劑；3.5%的患者發生腹瀉。
【注意事項】
用洛鉑後患者發生嚴重的不良反應，必要時應減少劑量。
【規格】
50mg
貯藏信息
遮光、密閉25℃以下保存。
