洛索洛芬鈉貼劑

洛索洛芬鈉貼劑,用於骨關節炎,肌肉痛,外傷導致腫脹疼痛的消炎和鎮痛。.

基本介紹

  • 藥品名稱:洛索洛芬鈉貼劑
  • 用途分類:羧酸類
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,

成份

本品主要成分為洛索洛芬鈉。
化學名:(±)-2-[對-(2-氧代環戊基甲基)苯基]丙酸鈉二水合物
分子式:C15H17NaO3·2H2O
分子量:304.31

性狀

本品為淡褐色至褐色膏體,塗布於背襯層中,膏體表面覆蓋透明保護層。

適應症

用於骨關節炎,肌肉痛,外傷導致腫脹疼痛的消炎和鎮痛。

規格

50mg

用法用量

1日1次,貼於患處。

不良反應

據文獻報導(本項包括不能計算發生率的不良反應報告)總病例13,486例中,409例(3.03%)報告有不良反應,主要有消化系統症狀(胃及腹部不適感、胃痛、噁心及嘔吐、食欲不振等2.25%)、浮腫及水腫(0.59%)、皮疹及蕁麻疹等(0.21%)、嗜睡(0.10%)等報告。

禁忌

1. 有活動性消化潰瘍/出血,或者既往曾發潰瘍/出血的患者(因抑制前列腺素的生物合成,減少胃血流量,會使消化性潰瘍惡化)。(參照【注意事項】項)。 2. 嚴重血液學異常的患者(有可能引起血小板功能障礙,並使其惡化)。 3. 嚴重肝功能損害者(有肝損害的不良反應報告,並有可能使其惡化)。嚴重腎功能損害患者(會出現急性腎功能不全、腎病綜合徵等不良反應)。 4. 嚴重心功能不全患者(因抑制腎前列腺素生物合成,引起浮腫,循環體液量增加,增加心臟工作量,有可能使症狀惡化)。 5. 對本品成分有過敏反應既往史患者。 6. 阿斯匹林哮喘(非甾體類消炎鎮痛劑等誘發的哮喘發作)或有其既往史患者[會誘發阿斯匹林哮喘發作]。 7. 妊娠晚期婦女(參照【孕婦及哺乳期婦女用藥】項)。 8.禁用於冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 9.有套用非甾體抗炎藥後發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。

注意事項

1. 慎重用藥(下述患者慎重用藥) (1) 有消化性潰瘍既往史患者[會使潰瘍復發]。 (2) 長期給非甾體類消炎鎮痛劑引起消化性潰瘍的患者,有必要長期使用本品且用米索前列醇進行治療的患者[米索前列醇用以治療由非甾體類消炎鎮痛劑引起的消化性潰瘍,但也有對米索前列醇治療顯示抵抗性的消化性潰瘍,因此連續使用本品時,應密切觀察病情並慎重給藥]。 (3) 血液異常或有其既往史患者[易引起溶血性貧血等不良反應]。 (4) 肝損害或有其既往史患者[會使肝損害惡化或復發]。 (5) 腎損害或有其既往史患者[會引起浮腫、蛋白尿、血清肌酐上升、高鉀血症等不良反應]。 (6) 有高血壓和/或心力衰竭(如液體瀦留和水腫)病史的患者應慎用。 (7) 有過敏症既往史患者。 (8) 支氣管哮喘患者[會使病情惡化]。 (9) 潰瘍性結腸炎患者[病情惡化潛在可能]。 (10)克隆氏病患者[病情惡化潛在可能]。 (11)高齡者[參照【老年患者用藥】項]。

孕婦及哺乳期婦女用藥

1. 孕婦或可能妊娠的婦女,用藥應權衡利弊(尚未確立妊娠期用藥的安全性)。 2. 因動物實驗(大鼠)有延遲分娩及有胎仔動脈導管狹窄的報告,妊娠晚期婦女禁用。 3. 哺乳期婦女避免用藥,必須用藥時,應停止哺乳(大鼠實驗報告本品能泌入乳汁)。

兒童用藥

尚未確立低出生體重兒、新生兒、嬰兒、乳兒、幼兒或兒童用藥的安全性。

老年用藥

高齡者易出現不良反應,故應從低劑量開始給藥,並觀察患者狀態,慎重用藥。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。

藥物過量

尚不明確。

藥理毒理

藥理作用:本品為非甾體類消炎鎮痛藥,具有顯著的鎮痛、抗炎症及解熱作用,尤其鎮痛作用很強。本品為前體藥物,經消化道吸收後轉化為活性代謝物而發揮作用。

藥代動力學

據文獻報導,口服本品後迅速吸收,血中除有洛索洛芬(原型)之外,還有trans-OH體(活性代謝物)。到達最高血中濃度的時間,洛索洛芬約30分鐘,trans-OH體約50分鐘,半衰期均約1小時15分鐘。吸收後迅速從尿中排泄,大部分為洛索洛芬或trans-OH體的葡萄糖醛酸結合體,在用藥後8小時內排泄用藥量的50%。健康志願者連續口服用藥(1次80mg;1日3次)5日時,均與單次給藥無明顯差異,未見蓄積性。

貯藏

密封。

包裝

50mg/貼*3貼/袋。

有效期

24 月

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