洛伐它汀

1979年，日本遠藤章教授從紅曲菌（Monascus Rubber）發酵液中分離得到一種可抑制體內膽固醇合成的活性物質，命名為洛Monacolin k（伐它汀）。

基本介紹

• 中文名：洛伐它汀
• 外文名：Monacolink
• 發現者：遠藤章
• 成藥時間：1987年

洛伐它汀:

1979年，日本遠藤章教授從紅曲菌（Monascus Rubber）發酵液中分離得到一種可抑制體內膽固醇合成的活性物質，命名為洛Monacolin k（伐它汀）。代謝途徑表明，人體自身合成膽固醇需經過一系列代謝過程，其中關鍵就是羥甲基戍二醯輔酶 A（HMG-CoA)在其還原酶(HMG-CoA-R)的作用下生成甲羥戊酸，再進一步合成膽固醇。而洛伐它汀正是HMG-CoA還原酶的競爭性抑制劑，從而阻斷了合成膽固醇的通路，在心腦血管疾病的防治與保健上有著卓著的功效。1985年，美國科學家因此獲得諾貝爾獎。自1987年化學合成的洛伐它汀由美國FDA批准上市以來，該類藥物被世界公認為治療高脂血症、防治動脈硬化、冠心病和腦血管病的首選藥物。然而化學合成的它汀藥物因其對肝腎有一定的影響，不宜長期服用，因此富含天然它汀成分的紅曲在全球範圍內引起了廣泛關注。