注射用頭孢孟多酯鈉，用於敏感細菌所致的肺部感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、骨和關節感染以及敗血症、腹腔感染等。
基本介紹
- 藥品名稱：注射用頭孢孟多酯鈉
- 外文名稱：Cefamandole Nafate for Injection
- 是否處方藥：處方藥
- 主要適用症：適用於敏感細菌所致部分感染，詳見下文
- 用法用量：詳見下文
- 不良反應：詳見下文
- 主要用藥禁忌：對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。
- 劑型：粉劑
- 批准文號：0.5g 國藥準字H20063836
- 藥品名稱：注射用頭孢孟多酯鈉
- 藥品類型：處方藥
- 用途分類：抗生素類
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,妊娠分級,
成份
本品主要成份為頭孢孟多酯鈉。
化學名稱：（6R，7R）- 7(R）-（2 -甲醯氧基-2- 苯乙醯胺基]-3[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫代]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸鈉鹽。
化學結構式：
化學名稱：（6R，7R）- 7(R）-（2 -甲醯氧基-2- 苯乙醯胺基]-3[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫代]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸鈉鹽。
化學結構式：
分子式：C18H17N6NaO6S2
分子量：512.49
分子量：512.49
性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末。
適應症
適用於敏感細菌所致的肺部感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、骨和關節感染以及敗血症、腹腔感染等。
具體敏感細菌所致的感染如下：
下呼吸道感染，包括肺炎，由於肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌（包括耐青黴素酶和不耐青黴素酶）、β-溶血鏈球菌、奇異變形桿菌所引起的。
泌尿道感染，由於大腸埃希菌、變形桿菌屬（包括吲哚基革蘭氏陽性菌和吲哚基革蘭氏陰性菌）、腸桿菌屬、克雷伯菌屬、D群鏈球菌（註解：大多數腸球菌屬都是耐藥的）、表皮葡萄球菌所引起的。 腹膜炎，由於大腸埃希菌和腸桿菌屬所引起的。
敗血症，由於大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌（包括耐青黴素酶和不耐青黴素酶）、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬引起的、流行性感冒引起的。
皮膚和軟組織，由於金黃色葡萄球菌（包括耐青黴素酶和不耐青黴素酶）、化膿性鏈球菌、流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、腸桿菌屬、奇異變形桿菌引起的。
骨和骨關節感染，由於金黃色葡萄球菌（包括耐青黴素酶和不耐青黴素酶）所引起的。
臨床微生物學顯示，女性的非淋球菌盆腔炎，下呼吸道感染以及皮膚感染都是由需氧菌和厭氧菌所引起的。頭孢孟多可通過使細菌裂解治癒這些疾病，大多數類桿菌體內耐藥，但對頭孢孟多敏感菌珠所引起的感染，頭孢孟多仍有較好的療效。
本品在治療β-溶血性鏈球菌感染時療程不得少於十天。
預防性治療 本品能夠減少術前、術中、術後感染。可有效防止病人術後的感染和潛伏感染（例如：胃腸手術、剖腹生產、子宮切除、高危膽囊切除病人如急性膽囊炎，黃疸或膽結石）。
具體敏感細菌所致的感染如下：
下呼吸道感染，包括肺炎，由於肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬、金黃色葡萄球菌（包括耐青黴素酶和不耐青黴素酶）、β-溶血鏈球菌、奇異變形桿菌所引起的。
泌尿道感染，由於大腸埃希菌、變形桿菌屬（包括吲哚基革蘭氏陽性菌和吲哚基革蘭氏陰性菌）、腸桿菌屬、克雷伯菌屬、D群鏈球菌（註解：大多數腸球菌屬都是耐藥的）、表皮葡萄球菌所引起的。 腹膜炎，由於大腸埃希菌和腸桿菌屬所引起的。
敗血症，由於大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌（包括耐青黴素酶和不耐青黴素酶）、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、流感嗜血桿菌、克雷伯菌屬引起的、流行性感冒引起的。
皮膚和軟組織，由於金黃色葡萄球菌（包括耐青黴素酶和不耐青黴素酶）、化膿性鏈球菌、流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、腸桿菌屬、奇異變形桿菌引起的。
骨和骨關節感染，由於金黃色葡萄球菌（包括耐青黴素酶和不耐青黴素酶）所引起的。
臨床微生物學顯示，女性的非淋球菌盆腔炎，下呼吸道感染以及皮膚感染都是由需氧菌和厭氧菌所引起的。頭孢孟多可通過使細菌裂解治癒這些疾病，大多數類桿菌體內耐藥，但對頭孢孟多敏感菌珠所引起的感染，頭孢孟多仍有較好的療效。
本品在治療β-溶血性鏈球菌感染時療程不得少於十天。
預防性治療 本品能夠減少術前、術中、術後感染。可有效防止病人術後的感染和潛伏感染（例如：胃腸手術、剖腹生產、子宮切除、高危膽囊切除病人如急性膽囊炎，黃疸或膽結石）。
規格
（按C18H18N6O5S2計算）（1）0.5g （2）1.0g （3）2.0g
用法用量
成人劑量：本品的通常劑量範圍是0.5～1.0g/4-8h。
皮膚及其軟組織和無併發症肺炎，適當劑量為0.5g/6h。
無併發症泌尿道感染，必要劑量為0.5g/8h。
嚴重的泌尿道感染，靜滴1.0g/4～6h。
重症感染性疾病用量為1.0g/4～6h。
危及生命的感染或由非敏感性細菌所引起的感染，劑量為2.0g/4h(或12g/d)。
嬰幼兒劑量：本品治療常規感染用藥劑量為50～100mg/kg/d，每隔4～8小時給藥一次對於敏感的細菌是有效的，重症感染給藥劑量可增至150mg/kg（但不能超過成人最大用藥劑量）。
注意：與一般抗生素使用原則相同，用本品應在病人無症狀或細菌根除後，用藥要持續至48-72小時。對於化膿性鏈球菌引起的感染，為防止引起風濕熱和腎小球腎炎併發症，套用本品的最小劑量最少持續10d。在治療慢性尿道感染應經常做細菌學及臨床效果評估，在病人愈後數個月之內，仍需進行細菌學和臨床評估。在這期間若有重複持續感染，仍應以較高的劑量治療數周。
手術前套用頭孢孟多，應參考以下的劑量用藥：
成人 外科手術前1/2到1h，靜脈或肌肉注射1.0到2.0g，術後每6小時給藥1.0到2.0g，持續24到48小時。
兒童（三個月以上）50mg～100mg/kg/d，按上述指定的劑量常規給藥。
注意：關節彌補造形術的病人，建議持續給藥72小時；在剖腹產手術時，必須在手術前開始用藥，或者剪斷臍帶後立刻用藥。
腎功能損害的患者：應減少劑量且密切監控血藥濃度。在首次劑量1.0-2.0g後（依靠感染的嚴重程度而定），維持劑量如下（見表），維持劑量應該視腎臟的損害程度、感染程度和細菌對藥物的敏感程度而定。
對於有腎功能損害患者之維持劑量
肌酸酐清除率(ml/min/1.73㎡) 腎功能 致命性感染最大有效劑量 輕至中度劑量
>80 正常 2g/4h 1-2g/6h
80-50 輕微損傷 1.5g/4h或2g/6h 0.75-1.5g/6h
50-25 中度損傷 1.5g/6h或2g/8h 0.75-1.5g/8h
25-10 重度損傷 1g/6h或1.25g/8h 0.5-1g/8h
10-2 嚴重腎損傷 0.67g/8h或1g/12h 0.5-0.75g/12h
<2 無 0.5g/8h或0.75g/12h 0.25-0.5g/12h
當只有血清肌酐值可利用時，以下的公式（以患者的性別，體重和年齡為基礎）可以計算出肌酐清除率。血清肌酐可以反映出在穩定狀態下的腎功能。
男性：體重（Kg）×（140-年齡）/72×血清肌酐
女性：0.9×以上數值。
給藥途徑：頭孢孟多靜脈注射或深度肌肉注射（如臀肌或大腿側肌）可以減少疼痛。
肌內注射：每1.0g頭孢孟多用3ml的稀釋劑進行稀釋，振搖至完全溶解。稀釋劑可以選用：注射用無菌水，注射用0.9%氯化鈉注射液。
靜脈注射：極嚴重之感染如敗血症，局部實質膿瘡（如腹內膿瘡），腹膜炎或致命性感染，宜施行靜脈注射。腎功能正常者，感染到這此症狀時，靜脈注射為3.0～12.0g/d。細菌敗血症患者，開始劑量6.0～12.0g/d，然後根據臨床反應和化驗結果逐漸減少劑量。
如果需進行頭孢孟多和氨基糖甙類抗生素聯合使用時，必須分別注射於不同部位。不可將頭孢孟多和氨基糖甙類混於同一注射器。
靜脈推注給藥：每1g頭孢孟多溶於注射用滅菌水、5%葡萄糖溶液或0.9%氯化鈉溶液內。在3至5分鐘之內緩慢靜脈推注，或在患者接受靜脈注射時，經由導管和以下的靜脈注射液注入：0.9%氯化鈉注射液； 5%的葡萄糖注射液；10%葡萄糖注射液；5%葡萄糖和0.9%氯化鈉混合注射液；含5%的葡萄糖和0.45%的氯化鈉混合注射液；含有5%的葡萄糖和0.2%的氯化鈉混合注射液；乳酸鈉注射液（M/6）。
連續靜脈給藥：每1.0g頭孢孟多應稀釋至10ml的滅菌水溶液中。將頭孢孟多溶於以下溶液中的一種：0.9%氯化鈉注射液； 5%的葡萄糖注射液；10%葡萄糖注射液；5%葡萄糖和0.9%氯化鈉混合注射液；5%的葡萄糖和0.45%的氯化鈉混合注射液；5%的葡萄糖和0.2%的氯化鈉混合注射液；或乳酸鈉注射液（M/6）。
穩定性：調配好的本品注射液，於常溫下（25ºC）可維持24小時保持穩定，如冷藏（5ºC）可達96小時，常溫儲藏配好本品注射液，會產生二氧化碳。此二氧化碳的壓力在還未抽取瓶內之內含物以前可能會消散，或把注射瓶倒轉於注射筒頂端，二氧化碳可能會連同內含物注於注射筒內。
本品的無菌水注射液，5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液調配後立即置入-20ºC下冷凍，可維持穩定性達6個月之久。如果加溫於注射液（最高溫度37ºC），應注意注射劑溶解後，即刻停止加溫。注射劑解凍後不能再行冷凍。
皮膚及其軟組織和無併發症肺炎，適當劑量為0.5g/6h。
無併發症泌尿道感染，必要劑量為0.5g/8h。
嚴重的泌尿道感染，靜滴1.0g/4～6h。
重症感染性疾病用量為1.0g/4～6h。
危及生命的感染或由非敏感性細菌所引起的感染，劑量為2.0g/4h(或12g/d)。
嬰幼兒劑量：本品治療常規感染用藥劑量為50～100mg/kg/d，每隔4～8小時給藥一次對於敏感的細菌是有效的，重症感染給藥劑量可增至150mg/kg（但不能超過成人最大用藥劑量）。
注意：與一般抗生素使用原則相同，用本品應在病人無症狀或細菌根除後，用藥要持續至48-72小時。對於化膿性鏈球菌引起的感染，為防止引起風濕熱和腎小球腎炎併發症，套用本品的最小劑量最少持續10d。在治療慢性尿道感染應經常做細菌學及臨床效果評估，在病人愈後數個月之內，仍需進行細菌學和臨床評估。在這期間若有重複持續感染，仍應以較高的劑量治療數周。
手術前套用頭孢孟多，應參考以下的劑量用藥：
成人 外科手術前1/2到1h，靜脈或肌肉注射1.0到2.0g，術後每6小時給藥1.0到2.0g，持續24到48小時。
兒童（三個月以上）50mg～100mg/kg/d，按上述指定的劑量常規給藥。
注意：關節彌補造形術的病人，建議持續給藥72小時；在剖腹產手術時，必須在手術前開始用藥，或者剪斷臍帶後立刻用藥。
腎功能損害的患者：應減少劑量且密切監控血藥濃度。在首次劑量1.0-2.0g後（依靠感染的嚴重程度而定），維持劑量如下（見表），維持劑量應該視腎臟的損害程度、感染程度和細菌對藥物的敏感程度而定。
對於有腎功能損害患者之維持劑量
肌酸酐清除率(ml/min/1.73㎡) 腎功能 致命性感染最大有效劑量 輕至中度劑量
>80 正常 2g/4h 1-2g/6h
80-50 輕微損傷 1.5g/4h或2g/6h 0.75-1.5g/6h
50-25 中度損傷 1.5g/6h或2g/8h 0.75-1.5g/8h
25-10 重度損傷 1g/6h或1.25g/8h 0.5-1g/8h
10-2 嚴重腎損傷 0.67g/8h或1g/12h 0.5-0.75g/12h
<2 無 0.5g/8h或0.75g/12h 0.25-0.5g/12h
當只有血清肌酐值可利用時，以下的公式（以患者的性別，體重和年齡為基礎）可以計算出肌酐清除率。血清肌酐可以反映出在穩定狀態下的腎功能。
男性：體重（Kg）×（140-年齡）/72×血清肌酐
女性：0.9×以上數值。
給藥途徑：頭孢孟多靜脈注射或深度肌肉注射（如臀肌或大腿側肌）可以減少疼痛。
肌內注射：每1.0g頭孢孟多用3ml的稀釋劑進行稀釋，振搖至完全溶解。稀釋劑可以選用：注射用無菌水，注射用0.9%氯化鈉注射液。
靜脈注射：極嚴重之感染如敗血症，局部實質膿瘡（如腹內膿瘡），腹膜炎或致命性感染，宜施行靜脈注射。腎功能正常者，感染到這此症狀時，靜脈注射為3.0～12.0g/d。細菌敗血症患者，開始劑量6.0～12.0g/d，然後根據臨床反應和化驗結果逐漸減少劑量。
如果需進行頭孢孟多和氨基糖甙類抗生素聯合使用時，必須分別注射於不同部位。不可將頭孢孟多和氨基糖甙類混於同一注射器。
靜脈推注給藥：每1g頭孢孟多溶於注射用滅菌水、5%葡萄糖溶液或0.9%氯化鈉溶液內。在3至5分鐘之內緩慢靜脈推注，或在患者接受靜脈注射時，經由導管和以下的靜脈注射液注入：0.9%氯化鈉注射液； 5%的葡萄糖注射液；10%葡萄糖注射液；5%葡萄糖和0.9%氯化鈉混合注射液；含5%的葡萄糖和0.45%的氯化鈉混合注射液；含有5%的葡萄糖和0.2%的氯化鈉混合注射液；乳酸鈉注射液（M/6）。
連續靜脈給藥：每1.0g頭孢孟多應稀釋至10ml的滅菌水溶液中。將頭孢孟多溶於以下溶液中的一種：0.9%氯化鈉注射液； 5%的葡萄糖注射液；10%葡萄糖注射液；5%葡萄糖和0.9%氯化鈉混合注射液；5%的葡萄糖和0.45%的氯化鈉混合注射液；5%的葡萄糖和0.2%的氯化鈉混合注射液；或乳酸鈉注射液（M/6）。
穩定性：調配好的本品注射液，於常溫下（25ºC）可維持24小時保持穩定，如冷藏（5ºC）可達96小時，常溫儲藏配好本品注射液，會產生二氧化碳。此二氧化碳的壓力在還未抽取瓶內之內含物以前可能會消散，或把注射瓶倒轉於注射筒頂端，二氧化碳可能會連同內含物注於注射筒內。
本品的無菌水注射液，5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液調配後立即置入-20ºC下冷凍，可維持穩定性達6個月之久。如果加溫於注射液（最高溫度37ºC），應注意注射劑溶解後，即刻停止加溫。注射劑解凍後不能再行冷凍。
不良反應
胃腸道--治療期間或治療後可能產生偽膜性結腸炎的症狀。此外偶有噁心及嘔吐的報告。與一些青黴素及其他頭孢菌素同，偶有暫時性肝炎及膽汁郁滯性黃膽的報告。
過敏性反應—斑丘疹狀紅疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多和藥物熱均有報告。患者原有過敏性病史，尤其是對青黴素呈過敏者，更易發生過敏反應。
血液—血小板減少，中性粒細胞減少比較罕見。有些患者，在頭孢菌素治療期間，會發生陽性直接Coombs氏陽性。
肝臟—會有暫時性SGOT、SGPT及鹼性磷酸酶升高之報告。
腎臟—會有肌酐清除率降低的報告，特別是腎功能差的患者。其他頭孢菌素亦偶有發現血尿氮素（BUN）值短暫升高的現象。50歲以上的病人發生頻率會隨著增加，一些此類症狀同時伴有輕微血清肌酐值的升高。
與其他廣譜抗生素相同，罕見的報告中提到會產生出血性或無出血性的凝血酶原過少症，但經注射維生素K後很快復原。此種偶發病症常發生在老年，虛弱或維生素K缺乏的患者。對主要的革蘭氏陰性細菌及厭氧菌具有感受性的抗生素治療此種患者，被認為是改變腸內細菌微生物的數目和種類，其結果造成維生素K合成的降低。預防注射維生素K最適應與此種患者，尤其在施行腸內消毒及進行外科手術時。
局部反應—有時在肌肉注射部位出現疼痛，靜脈炎罕見發生。
過敏性反應—斑丘疹狀紅疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多和藥物熱均有報告。患者原有過敏性病史，尤其是對青黴素呈過敏者，更易發生過敏反應。
血液—血小板減少，中性粒細胞減少比較罕見。有些患者，在頭孢菌素治療期間，會發生陽性直接Coombs氏陽性。
肝臟—會有暫時性SGOT、SGPT及鹼性磷酸酶升高之報告。
腎臟—會有肌酐清除率降低的報告，特別是腎功能差的患者。其他頭孢菌素亦偶有發現血尿氮素（BUN）值短暫升高的現象。50歲以上的病人發生頻率會隨著增加，一些此類症狀同時伴有輕微血清肌酐值的升高。
與其他廣譜抗生素相同，罕見的報告中提到會產生出血性或無出血性的凝血酶原過少症，但經注射維生素K後很快復原。此種偶發病症常發生在老年，虛弱或維生素K缺乏的患者。對主要的革蘭氏陰性細菌及厭氧菌具有感受性的抗生素治療此種患者，被認為是改變腸內細菌微生物的數目和種類，其結果造成維生素K合成的降低。預防注射維生素K最適應與此種患者，尤其在施行腸內消毒及進行外科手術時。
局部反應—有時在肌肉注射部位出現疼痛，靜脈炎罕見發生。
禁忌
對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。
注意事項
1．交叉過敏反應：對一種頭孢菌素或頭黴素（Cephamycin）過敏者對其他頭孢菌素或頭黴素也可能過敏。對青黴素類、青黴素衍生物或青黴胺過敏者也可能對頭孢菌素或頭黴素過敏。對青黴素過敏病人套用頭孢菌素時發生過敏反應者達5%～10%；如作免疫反應測定時，則對青黴素過敏病人對頭孢菌素過敏者達20%。
2．對青黴素過敏病人套用本品時應根據病人情況充分權衡利弊後決定。有青黴素過敏性休克或即刻反應者，不宜再選用頭孢菌素類。出現嚴重過敏反應時立即注射腎上腺素或採取其他急救措施。
3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎（頭孢菌素類很少產生假膜性結腸炎）者應慎用。有報導稱，在所有的廣譜性抗生素（包括大環內酯類、青黴素類、頭孢菌素類）中都可以使患者產生假膜性結腸炎，因此，在抗生素的治療中考慮伴有腹瀉的患者是因抗生素使用引起的，偽膜性結腸炎可由輕度發展至具有致命性。廣譜性抗生素使用改變了正常菌群，引起厭氧芽孢桿菌的擴增。研究表明由厭氧芽孢桿菌產生的毒素是產生抗生素性結腸炎的主要原因。
只要停止用藥，輕度的假膜性結腸炎就可自動治癒，中至重度的抗生素性結腸炎需採用乙狀結腸鏡檢查，用微生物法治療的同時需加液體、蛋白質和電解質補充。當停藥後症狀仍未緩解或加重時，需口服萬古黴素，用於治療抗生素性假膜性結腸炎（因厭氧芽孢桿菌引起）。其他原因引起的結腸炎應被排除。
4．腎功能減退病人應減少劑量，並須注意出血併發症的發生。若套用大劑量，偶可發生低凝血酶原血症，有時可伴出血，因此在治療前和治療過程中應測定出血時間。雖然本品罕見引起腎功能改變，但必須推薦測量腎功能狀況，尤其針對使用最大劑量的嚴重患者。
5．套用本品期間飲酒可出現“雙硫侖”樣反應，故在套用本品期間和以後數天內，應避免飲酒和含酒精飲料。
6．對診斷的干擾：套用本品時可出現直接抗球蛋白（Coombs）試驗陽性；以硫酸銅法測定尿糖時發生假陽性反應，採用葡萄糖酶法測定尿糖，其結果不受影響；以磺基水楊酸檢測尿蛋白時可出現假陽性反應；套用本品期間可出現暫時性鹼性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、血清門冬氨酸氨基轉移酶、血清肌酐和血尿素氮升高。
7．長期使用本品，可能會促使耐藥菌株的增加，故在治療期間，如發現有再度感染時，得重做藥敏試驗。
8．有報告指出同時並用氨基糖甙類及頭孢菌素類的抗生素可能與腎毒性有關。
2．對青黴素過敏病人套用本品時應根據病人情況充分權衡利弊後決定。有青黴素過敏性休克或即刻反應者，不宜再選用頭孢菌素類。出現嚴重過敏反應時立即注射腎上腺素或採取其他急救措施。
3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎（頭孢菌素類很少產生假膜性結腸炎）者應慎用。有報導稱，在所有的廣譜性抗生素（包括大環內酯類、青黴素類、頭孢菌素類）中都可以使患者產生假膜性結腸炎，因此，在抗生素的治療中考慮伴有腹瀉的患者是因抗生素使用引起的，偽膜性結腸炎可由輕度發展至具有致命性。廣譜性抗生素使用改變了正常菌群，引起厭氧芽孢桿菌的擴增。研究表明由厭氧芽孢桿菌產生的毒素是產生抗生素性結腸炎的主要原因。
只要停止用藥，輕度的假膜性結腸炎就可自動治癒，中至重度的抗生素性結腸炎需採用乙狀結腸鏡檢查，用微生物法治療的同時需加液體、蛋白質和電解質補充。當停藥後症狀仍未緩解或加重時，需口服萬古黴素，用於治療抗生素性假膜性結腸炎（因厭氧芽孢桿菌引起）。其他原因引起的結腸炎應被排除。
4．腎功能減退病人應減少劑量，並須注意出血併發症的發生。若套用大劑量，偶可發生低凝血酶原血症，有時可伴出血，因此在治療前和治療過程中應測定出血時間。雖然本品罕見引起腎功能改變，但必須推薦測量腎功能狀況，尤其針對使用最大劑量的嚴重患者。
5．套用本品期間飲酒可出現“雙硫侖”樣反應，故在套用本品期間和以後數天內，應避免飲酒和含酒精飲料。
6．對診斷的干擾：套用本品時可出現直接抗球蛋白（Coombs）試驗陽性；以硫酸銅法測定尿糖時發生假陽性反應，採用葡萄糖酶法測定尿糖，其結果不受影響；以磺基水楊酸檢測尿蛋白時可出現假陽性反應；套用本品期間可出現暫時性鹼性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、血清門冬氨酸氨基轉移酶、血清肌酐和血尿素氮升高。
7．長期使用本品，可能會促使耐藥菌株的增加，故在治療期間，如發現有再度感染時，得重做藥敏試驗。
8．有報告指出同時並用氨基糖甙類及頭孢菌素類的抗生素可能與腎毒性有關。
孕婦及哺乳期婦女用藥
乳汁中本品含量甚少。孕婦及哺乳期婦女套用權衡利弊。
妊娠一鼠生殖研究顯示，本品投與500或1000kg/天，未發現繁殖力減小或對胎兒傷害情形發生。但目前尚未對懷孕婦女做適當並嚴密控制研究，由於動物生殖力研究並不一定為人類反應的前兆，因此妊娠期間，確實需要時方可使用。某些beta-lactacm抗生素具有N-methylthiotetrazole側鏈，在新生鼠最初精子生髮期（6－36日齡）給與此類藥品，有延遲睪丸胚上皮成熟作用之報告。動物實驗：以頭孢孟多1000mg/kg/天給予6日～36日齡動物（大約最大臨床使用量的5倍），其成熟延緩現象顯著，睪丸重量減少，精子生髮期主波中胚細胞數目減少。而給與鼠50或100mg/kg/天，則此現象輕微。有些動物在6日－36日齡間投入1000mg/kg/天，性成熟後不孕。在性發育前的新生小白鼠（4日齡或更小）或老年鼠（大於36日齡），用藥顯示並不對其子宮產生任何損傷。鼠身上此種發現，對於人是否有意義，由於最初精子生髮期時間差異，精子生成速率及發生期持續時間的不同，目前尚不得而知。
妊娠一鼠生殖研究顯示，本品投與500或1000kg/天，未發現繁殖力減小或對胎兒傷害情形發生。但目前尚未對懷孕婦女做適當並嚴密控制研究，由於動物生殖力研究並不一定為人類反應的前兆，因此妊娠期間，確實需要時方可使用。某些beta-lactacm抗生素具有N-methylthiotetrazole側鏈，在新生鼠最初精子生髮期（6－36日齡）給與此類藥品，有延遲睪丸胚上皮成熟作用之報告。動物實驗：以頭孢孟多1000mg/kg/天給予6日～36日齡動物（大約最大臨床使用量的5倍），其成熟延緩現象顯著，睪丸重量減少，精子生髮期主波中胚細胞數目減少。而給與鼠50或100mg/kg/天，則此現象輕微。有些動物在6日－36日齡間投入1000mg/kg/天，性成熟後不孕。在性發育前的新生小白鼠（4日齡或更小）或老年鼠（大於36日齡），用藥顯示並不對其子宮產生任何損傷。鼠身上此種發現，對於人是否有意義，由於最初精子生髮期時間差異，精子生成速率及發生期持續時間的不同，目前尚不得而知。
兒童用藥
1個月內的新生兒和早產兒不推薦套用本藥。
老年用藥
老年患者腎功能減退，須調整劑量。參見用法用量。
藥物相互作用
1．本品製劑中含有碳酸鈉，因而與含有鈣或鎂的溶液（包括複方氯化鈉注射液或複方乳酸鈉注射液）有配伍禁忌。兩者不能混合在同一容器中；如必須合用時，應分開在不同容器中給藥。
2．頭孢孟多與產生低凝血酶原血症、血小板減少症或胃腸道潰瘍的藥物同用，將干擾凝血功能和增加出血危險。
3．頭孢孟多與氨基糖苷類、多粘菌素類、呋塞米、依他尼酸合用，有增加腎毒性的可能。
4．丙磺舒可抑制頭孢菌素類的腎小管分泌，兩者同時套用將增加頭孢菌素類的血藥濃度和延長其半衰期。
5．紅黴素可增加本品對脆弱擬桿菌的體外抗菌活性100倍以上。與慶大黴素或阿米卡星合用，在體外對某些革蘭陰性桿菌有協同作用。
2．頭孢孟多與產生低凝血酶原血症、血小板減少症或胃腸道潰瘍的藥物同用，將干擾凝血功能和增加出血危險。
3．頭孢孟多與氨基糖苷類、多粘菌素類、呋塞米、依他尼酸合用，有增加腎毒性的可能。
4．丙磺舒可抑制頭孢菌素類的腎小管分泌，兩者同時套用將增加頭孢菌素類的血藥濃度和延長其半衰期。
5．紅黴素可增加本品對脆弱擬桿菌的體外抗菌活性100倍以上。與慶大黴素或阿米卡星合用，在體外對某些革蘭陰性桿菌有協同作用。
藥物過量
大劑量給藥時，頭孢菌素會引起癲癇發作，特別是病人的腎臟會受到損害。當患者的腎臟功能受到損害時必須將劑量減少（參看給藥劑量）。如果癲癇發作應立即停止給藥，若出現臨床症狀應給予抗厥藥的治療，在無法治療這種過量反應的情況下應考慮使用血液透析治療。
藥理毒理
本品為第二代頭孢菌素類抗生素。頭孢孟多酯鈉的抗菌活性僅為頭孢孟多的1/5～l/10，頭孢孟多酯鈉進入體內迅速水解為頭孢孟多，所以兩者在體內的抗菌作用基本相同。
本品通常可用於以下細菌引起的感染：
革蘭陽性菌：金黃色葡萄球菌，包括耐青黴素酶和不耐青黴素酶的菌珠；表皮葡萄球菌；β-鏈球菌和其他鏈球菌（大多數腸桿菌屬，例如腸球菌對本品耐藥）；肺炎鏈球菌。
革蘭陰性菌：大腸埃希菌；克雷伯菌屬；腸桿菌屬（在治療期間最初敏感菌珠有時可能產生耐藥）；流感嗜血桿菌；奇異變形桿菌；雷氏普羅威登斯菌；摩根氏桿菌；普通變形桿菌（其中有些菌株能對頭孢孟多和一些頭孢菌素在體外試驗中表現為耐藥）。
厭氧菌：革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性球菌（包括黑色消化球菌屬和消化鏈球菌屬）；革蘭氏陽性桿菌（包括梭狀芽孢桿菌屬）；革蘭氏陰性桿菌（包括類桿菌屬和梭狀桿菌屬）；大多數脆弱類桿菌對本品耐藥。
假單胞菌屬、不動桿菌和大多數沙雷菌屬都對頭孢孟多和某些頭孢菌素產生耐藥性。
頭孢孟多不會被一些腸桿菌所產β-內醯胺酶分解。
腸桿菌屬中產生的某些β-內醯胺酶對頭孢孟多產生降解作用，從而使這些菌珠對頭孢孟多耐藥。
本品作用機制為與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白（PBPs）結合，使轉肽酶醯化，抑制細菌中隔和細胞壁的合成，影響細胞壁粘肽成分的交叉連結，使細胞分裂和生長受到抑制，細菌形態變長，最後溶解和死亡。
本品通常可用於以下細菌引起的感染：
革蘭陽性菌：金黃色葡萄球菌，包括耐青黴素酶和不耐青黴素酶的菌珠；表皮葡萄球菌；β-鏈球菌和其他鏈球菌（大多數腸桿菌屬，例如腸球菌對本品耐藥）；肺炎鏈球菌。
革蘭陰性菌：大腸埃希菌；克雷伯菌屬；腸桿菌屬（在治療期間最初敏感菌珠有時可能產生耐藥）；流感嗜血桿菌；奇異變形桿菌；雷氏普羅威登斯菌；摩根氏桿菌；普通變形桿菌（其中有些菌株能對頭孢孟多和一些頭孢菌素在體外試驗中表現為耐藥）。
厭氧菌：革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性球菌（包括黑色消化球菌屬和消化鏈球菌屬）；革蘭氏陽性桿菌（包括梭狀芽孢桿菌屬）；革蘭氏陰性桿菌（包括類桿菌屬和梭狀桿菌屬）；大多數脆弱類桿菌對本品耐藥。
假單胞菌屬、不動桿菌和大多數沙雷菌屬都對頭孢孟多和某些頭孢菌素產生耐藥性。
頭孢孟多不會被一些腸桿菌所產β-內醯胺酶分解。
腸桿菌屬中產生的某些β-內醯胺酶對頭孢孟多產生降解作用，從而使這些菌珠對頭孢孟多耐藥。
本品作用機制為與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白（PBPs）結合，使轉肽酶醯化，抑制細菌中隔和細胞壁的合成，影響細胞壁粘肽成分的交叉連結，使細胞分裂和生長受到抑制，細菌形態變長，最後溶解和死亡。
藥代動力學
正常人肌肉注射500mg和1克的頭孢孟多後，在30至120分鐘內，可達到最高的平均血藥峰濃度，分別為13μg/ml，25μg/ml。分別靜脈給藥1.0g，2.0g，3.0g後，10分鐘內其體內的血藥濃度分別為139，240，533μg/ml，在4小時後其血藥濃度分別遞減為0.8，2.2，2.9μg/ml。4.0g/6小時的給藥劑量，不會在體內產生藥物蓄積。靜脈注射頭孢孟多的半衰期為32分鐘，肌肉注射半衰期為60分鐘。 頭孢孟多的分布容積（Vd）為0.16L/kg。動物注射本品後，藥物迅速分布於全身各組織器官中，心、肺、肝、脾、胃、腸、生殖器官等臟器中的濃度為血藥濃度的8%～24%，腎、膽汁和尿中的藥物濃度分別為血藥濃度的2倍、4.6倍和145倍。膽汁中濃度為141～325μg/L，腹水、心包液和關節液中為5.5～25μg/L。當腦膜有炎症時，本品可透過血-腦脊液屏障，其腦脊液中濃度與蛋白量有關。細菌性腦膜炎病人按體重靜脈注射33mg/kg，腦脊液蛋白低於或高於100mg/ml時，藥物濃度分別為0～0.62μg/L和0.57～7.4μg/L。蛋白結合率為78%。
給藥8小時後65%～85%的本品從腎排泄，導致尿中的藥物濃度增高。分別給患者肌肉注射500mg和1.0g的本品後，尿中的藥物濃度分別為254μg/ml和1357μg/ml。分別靜脈注射1克和2克的本品，尿中的藥物濃度分別為750μg/ml和1380μg/ml。腎功能中度和重度減退病人的血消除半衰期（t1/2β）分別延長至3小時和10小時以上。本品在體內不代謝，經腎小球濾過和腎小管分泌，自尿中以原形排出。少量（0.08%）可經膽汁中排泄，膽汁中可達有效治療濃度。口服丙磺舒可增加本品的血藥濃度並延長半衰期。腹膜透析清除本品的效能差，透析12小時只能清除給藥量的3.9%；血液透析的清除率較高，高度腎功能損害經血液透析後，半衰期可縮短至6.2小時。
給藥8小時後65%～85%的本品從腎排泄，導致尿中的藥物濃度增高。分別給患者肌肉注射500mg和1.0g的本品後，尿中的藥物濃度分別為254μg/ml和1357μg/ml。分別靜脈注射1克和2克的本品，尿中的藥物濃度分別為750μg/ml和1380μg/ml。腎功能中度和重度減退病人的血消除半衰期（t1/2β）分別延長至3小時和10小時以上。本品在體內不代謝，經腎小球濾過和腎小管分泌，自尿中以原形排出。少量（0.08%）可經膽汁中排泄，膽汁中可達有效治療濃度。口服丙磺舒可增加本品的血藥濃度並延長半衰期。腹膜透析清除本品的效能差，透析12小時只能清除給藥量的3.9%；血液透析的清除率較高，高度腎功能損害經血液透析後，半衰期可縮短至6.2小時。
貯藏
密閉，在涼暗(避光並不超過20℃)乾燥處保存。
包裝
抗生素玻璃瓶，藥用鹵化丁基橡膠塞，10瓶/盒。
有效期
24個月
執行標準
中國藥典2010年版第一增補本
國家食品藥品監督管理局標準（YBH03592006）
國家食品藥品監督管理局標準（YBH03592006）
妊娠分級
FDA妊娠分級：B
