注射用結合雌激素

注射用結合雌激素，與雌激素缺乏相關的中度和嚴重血管舒縮功能障礙，骨質疏鬆的預防和治療，降低冠心病發病率及與之相關的絕經後婦女的死亡率，萎縮性陰道炎和萎縮性尿道炎，女性低雌激素血症。.

基本介紹

• 藥品名稱：注射用結合雌激素
• 漢語拼音：Zhu She Yong Jie He Ci Ji Su
• 用途分類：激素類抗腫瘤藥物

成份

每瓶本藥內含25 mg混合雌激素（又名共軛雌激素），存在於無菌冷凍乾燥法製成的粉餅中，其中還含有乳糖200 mg、枸櫞酸鈉12.5 mg、二甲基矽油0.2 mg。用氫氧化鈉和鹽酸將其pH值調至7.3。它的重配溶液適於靜脈或肌肉注射。本藥是一種完全由天然資源.

適應症

與雌激素缺乏相關的中度和嚴重血管舒縮功能障礙，骨質疏鬆的預防和治療，降低冠心病發病率及與之相關的絕經後婦女的死亡率，萎縮性陰道炎和萎縮性尿道炎，女性低雌激素血症。

規格

25mg/瓶

用法用量

通常每次20mg。對功能失調性子宮出血，注射生效後改口服給藥每天2.5～7.5mg，連服20天（最後5天加用孕激素）。也有以下用法：對功能失調性子宮出血，注射生效後改口服給藥每天7.5mg，血止2～3天后，減至每天5mg，再逐漸減至每天0.625mg，維持20天，最後5天同時加孕激素肌內注射，每天黃體酮20mg。

不良反應

1.服用倍美力可能有噁心、嘔吐、腹脹；月經改變、突破出血、點滴出血、閉經；原有的子宮肌瘤增大；乳房增大、疼痛；皮膚黃褐斑、脫髮、皮疹；體液瀦留而使有關症狀惡化如哮喘、癲癇、偏頭痛，心腎疾病；眼角膜屈度變陡，無法配戴隱形眼鏡；體重增加或減輕、水腫等。
2.單獨使用倍美力將使子宮內膜腺癌發生的危險性升高。
3.一定程度增加乳癌發生危險性，尤其使用超過10年者。
4.倍美力可能增加膽囊疾病的危險。
5.已有證據表明倍美力可以改變某些凝血因子而促進血栓性疾病。

禁忌

1.妊娠。
2.已知或懷疑乳腺癌。
3.雌激素依賴性腫瘤及子宮內膜異位症。
4.原因不明的陰道出血。
5.血栓性疾病。
6.對倍美力的任何成分過敏。

注意事項

1.加用孕激素。在雌激素套用周期中加用孕激素10天或10天以上的研究報導，該法較單用雌激素治療可減少子宮內膜增生。對子宮內膜的形態學和生化研究提示，套用10-14天的孕激素可使子宮內膜完全成熟，減少可能發生的增生變化。然而，在雌激素替代治療中套用孕激素可能有危險性。潛在的危險包括對脂蛋白代謝的副作用、葡萄糖耐量降低及可能增強乳腺上皮組織的有絲分裂活性，但幾乎沒有流行病學數據證實這一點(見注意事項下節)。選擇孕激素及其套用劑量和方法有利於減少這些副作用，但這些結果還有待進一步研究。 　　2.心血管危險性。對絕經後婦女，雌激素替代治療與心血管疾病減少的因果關係尚未證實。更進一步講，加用孕激素的有益作用尚待證實。在一項大規模前瞻性臨床試驗中，大多數病人為試驗檢查證實為冠心病的老年絕經婦女(試驗開始時的平均年齡為67歲)。以雌激素/孕激素治療後，在平均4.1年的隨訪中發現冠心病(死亡或非致命性心肌梗塞)復發的總發病率沒有降低。試驗檢查證實為冠心病被定義為出現以下一項或幾項：曾患有心肌梗塞、曾進行過經皮血管再造術、曾進行過冠脈搭橋手術、血管造影顯示1個或多個主冠狀動脈出現50%以上阻塞。在治療的第1年，治療組冠心病的發病率高於安慰劑組，第3-5年，治療組冠心病的發病率低於安慰劑組。隨後在對患有冠心病的絕經後婦女進行的流行病學研究中也發現同樣的趨勢。一項進行中的大規模隨機、安慰劑對照試驗的早期觀察認為，與安慰劑組相比，無冠心病病史的婦女單獨服用雌激素或同時服用孕激素後，其在試驗初期發生心臟病、中風和靜脈血栓栓塞的比率略高。但隨著試驗的進行，這一差別趨向減少，並可不復存在。建議醫生權衡每個病人採用本療法潛在的利弊。近年來，許多已發表的文獻提示，絕經後不加孕激素的口服雌激素替代治療與婦女心血管疾病降低之間可能有因果關係。雖然有許多評估其統計學相關性的觀察研究報導，雌激素服用者冠心病的危險性和相關的死亡率可下降20%-50%，但以下是在解釋這些報導時必須考慮的：(1)由於這些研究中僅一項是隨機的，且樣本太小，以至不能得到具顯著意義的統計學結果，所有相關研究可發生偏差。因此，冠狀動脈疾病危險性的降低不能肯定地歸於雌激素替代治療。這可能是由研究婦女的生活方式和醫學方面的特徵所致，因為受試者是健康婦女。一般來講，與未接受雌激素治療者相比，接受治療的婦女均有較高的社會地位、經濟收入和教育狀況，體態更苗條，更具活力，可能經過手術絕經，患糖尿病的可能性小。雖然有些研究試圖控制這些選擇因素，但是往往是合理設計的隨機試驗不能證實由那些嚴謹性較差的研究設計所提出的有益構想。因此，正在進行和將進行的大規模隨機試驗可能不能證實這一顯而易見的優點。(2)目前的醫療實踐常包括對有完整子宮的婦女加用孕激素治療(見警告和注意事項)。尚不清楚加用孕激素對缺血性心肌病的危險性的影響，但是所有能用於臨床的孕激素至少可逆轉雌激素對高密度脂蛋白和低密度脂蛋白膽固醇的某些有益作用。(3)目前尚不清楚孕激素對乳腺癌的危險，已有的流行病學證據提示，孕激素不能降低長期套用雌激素替代療法引起的中度增加的乳腺癌發病率(見警告)。因為已知有子宮的婦女長期套用雌激素會使子宮內膜癌的危險性增加，醫生常建議這些婦女必須同時服用孕激素和雌激素。當考慮用雌激素和孕激素作為激素替代治療時，要勸告醫生和病人權衡加用孕激素的利弊。需有大規模的隨機、安慰劑對照臨床試驗及進一步的流行病學研究以澄清這些觀點。 　　3.體格檢查。在開始用雌激素治療之前，要取得完整的病史及家族史。治療前及周期性的體格檢查必須特別注意包括血壓、乳房、腹部和盆腔器官，以及巴氏塗片試驗。作為常規，在未對病人複查時，開具雌激素處方不能超過1年。 　　4.高凝狀態。有研究表明，用雌激素替代治療的婦女有高凝狀態，主要與抗凝血酶活性下降有關。這一作用似呈劑量和用藥時間依賴性，但不如口服避孕藥明顯。與絕經前婦女相比，絕經後婦女也有凝血參數基礎水平增高的趨勢。有報導認為，絕經後低劑量美雌醇可使血栓栓塞危險性增加，雖然大多數研究(主要是結合型雌激素套用者)報導無此危險性升高。對以前曾有血栓栓塞疾病的婦女的高凝狀態無足夠的資料。 　　5.家族性高脂蛋白血症。有家族性脂蛋白代謝缺陷的病人，雌激素治療會大量增加甘油三酯而導致胰腺炎和其他併發症。 　　6.體液瀦留。雌激素可導致某種程度的體液瀦留，加重下列病情，如哮喘、癲癇、偏頭痛，心腎功能不全，必須密切觀察。 　　7.子宮出血和乳房痛。有些病人可出現意外的雌激素刺激症狀，如異常子宮出血和乳房痛。 　　8.肝功能損害。肝功能損害的病人可能影響雌激素的代謝，應慎用。 　　9.子宮纖維瘤。在雌激素套用期間，使用前已經存在的子宮平滑肌瘤的體積可增大。 　　10.低鈣血症。在患有與骨代謝疾病相關的嚴重低鈣血症的病人，應慎用雌激素。 　　11.根據口服避孕藥得到的資料顯示，在進行可能增加血栓栓塞疾患危險性的手術前4周或長期不活動時，應停止使用雌激素(見警告)。

藥物相互作用

1 加速了凝血酶原時間，部分促凝血酶原激酶時間和血小板凝集時間；升高了血小板計數；增加了Ⅱ因子、Ⅶ因子抗原，Ⅷ因子抗原，Ⅷ因子凝集活性，Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅶ－Ⅹ因子複合物，Ⅱ－Ⅶ－Ⅹ因子複合物，β血小板球蛋白；降低了抗Ｘａ和抗凝血酶Ⅲ水平，降低了抗凝血酶Ⅲ活性；增加了纖維蛋白原和纖維蛋白原活性；增加了纖溶酶原抗原和活性。
2 增加的甲狀腺結合球蛋白（TBG）可使循環中總甲狀腺激素增加，後者用蛋白結合碘（PBI）測定，增加了T4水平（用柱或放射免疫法）或T3水平（用放射免疫法測定）。而T3樹脂攝取下降，反映TBG升高。游離T3和游離T4濃度則未變。
3 血清中其他結合蛋白，即皮質類固醇結合球蛋白（CBG）和性腺激素結合球蛋白（SHBG）可能升高，分別使循環中皮質類固醇和性類固醇升高。游離和具生物學活性的激素濃度不變。其他血漿蛋白亦可能升高（血管緊張素原/腎素底物,α1抗胰蛋白酶,血漿銅藍蛋白）。
4 HDL和HDL-2濃度升高，LDL-膽固醇濃度降低，TG水平升高。
5 葡萄糖耐量降低。
6 對美替拉酮試驗反應下降。
7 血清中葉酸鹽濃度下降。

藥理毒理

　調節體內的雌激素水平。它的重配溶液適於靜脈或肌肉注射。本藥是一種完全由天然資源獲得的多種雌激素的混合物。作為多種水溶性雌激素的硫酸鈉鹽混合物，各自的量相當於從妊娠雌馬駒尿液中提取物的平均水平。它包括雌酮、馬烯雌酮、17α-二氫馬烯雌酮。並有以硫酸酯鹽形式存在的少量17α-雌二醇、馬萘雌酮、17α-二氫馬萘雌酮。

藥代動力學

口服迅速吸收，生物利用度為40%～50%，首過效應約60%，血漿藥物濃度達峰時間為1～2h，用藥後12h左右，血藥濃度出現第2個高峰，表明倍美力經肝腸循環，被小腸再次吸收。93%以上在血漿內以硫酸酯及葡萄糖酸酯形式存在，能與血漿蛋白中度結合。血漿半衰期為6～14h。倍美力在肝臟代謝，大部分以原形藥物排出，約60%由尿液中排出，部分自糞便中排出。水溶性的倍美力為強酸性，在體液中電離，容易從腎排出，腎小管重吸收很少。陰道局部用藥全身吸收少。

有效期

24個月