泛硫乙胺片

成份

本品主要成份:泛硫乙胺。
化學名：N,N,-[二硫基雙[2,1-聯二乙基亞氨基（3-氧代-3,1-丙二基）]]雙[2,4-二羥基-3,3-二甲基丁醯胺]
分子式：C₂₂H₄₂N₄O₈S₂
分子量：554.73

性狀

薄膜包衣片，片芯顯白色。

適應症

可用於高脂血症的治療。

規格

0.1g

用法用量

口服，每日三次，每次2片。

不良反應

偶見腹瀉，食欲不振，腹部脹滿，嘔吐等不良反應。

禁忌

尚不明確。

注意事項

孕婦慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

動物試驗表明本品有明顯胚胎毒作用，孕婦慎用。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥理毒理

藥理作用：泛硫乙胺為輔酶A的前體物質。動物研究提示，未麻醉小鼠口服本品後胃腸道轉運能力增強。給麻醉兔及狗靜脈內給予本品也可見腸道運動亢進。
毒理研究：大鼠口服泛硫乙胺6個月，8g/kg以上劑量可引起動物因腹瀉、虛弱而死亡；狗連服52周，800mg/kg以上劑量可引起動物出現一過性軟糞、貧血及骨髓外造血亢進。
本品增進脂肪代謝，降低甘油三酯，加速脂肪酸在肝和動脈壁中β氧化過程，並抑制脂肪過氧化產物，同時也能增加脂肪代謝酶和膽固醇酯酶的活性，增加血清中高密度脂質膽固醇含量。

藥代動力學

動物藥代提示正常及患病大鼠（動脈硬化、糖尿病、酒精性脂肪肝）口服[β-Ala-14C]本品200mg/kg，正常大鼠血藥濃度於16小時達到高峰，患病大鼠分別於16、8、24小時達到高峰，組織內濃度以肝臟中最高，大部分組織藥物濃度高於血液，提示其組織親和性高。在組織細胞內泛硫乙胺有一部分被合成輔酶A，一部分則分解成泛酸及半胱胺。正常大鼠給予[β-Ala-14C]本品後48小時內，約85%的放射性隨尿、糞及呼出氣體排泄，膽汁中幾乎並不排泄。

貯藏

陰涼乾燥處保存。

包裝

每盒36片。

有效期

24 月