泛敏補（甲鈷胺膠囊），適應症為本品適用於巨幼紅細胞貧血，維生素B12缺乏症，各種外周(末稍)性神經代謝機能障礙症等。
基本介紹
- 藥品名稱：泛敏補
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類：其他抗貧血藥
警示語,成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,
警示語
對本品過敏者禁用
成份
本品主要成份為甲鈷胺。
化學名稱：α-(5,6-二甲基苯並咪唑基)-Co-甲基-鈷醯胺。
化學結構式： 分子式：C63H91CoN13O14P
分子量：1344.40
本品輔料：乳糖、膠態二氧化矽
化學名稱：α-(5,6-二甲基苯並咪唑基)-Co-甲基-鈷醯胺。
化學結構式： 分子式：C63H91CoN13O14P
分子量：1344.40
本品輔料：乳糖、膠態二氧化矽
性狀
本品為硬膠囊劑，內容物為粉紅色粉末。
適應症
本品適用於巨幼紅細胞貧血，維生素B12缺乏症，各種外周(末稍)性神經代謝機能障礙症等。
規格
0.5mg/粒，30粒/盒
用法用量
本品需在醫生指導下服用，成人每次1粒，每日3次。
不良反應
偶可見食欲不振、胃腸道功能紊亂、噁心、嘔吐、軟便、腹瀉等消化系統症狀及皮疹。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
久用無效者，無須長期服用。
從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服用該藥。
本品見光易分解，故存放時應置於陰涼避光處或冰櫃中，取出後應立即服用。
若出現皮疹等過敏反應時，應立即停止給藥。
從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服用該藥。
本品見光易分解，故存放時應置於陰涼避光處或冰櫃中，取出後應立即服用。
若出現皮疹等過敏反應時，應立即停止給藥。
孕婦及哺乳期婦女用藥
可使用本品，但應在醫生指導下服用。
兒童用藥
可使用本品，但應在醫生指導下服用。
老年用藥
可使用本品，但應在醫生指導下服用。
藥物相互作用
與其它藥物合用，不影響本品的吸收。
藥物過量
尚不明確，如發生過量請予以對症支持處理。
藥理毒理
本品為甲基轉移酶的輔酶，參與並促進同型胱氨酸甲基化成甲硫氨酸。
在體內參與核酸合成、促進巨幼紅細胞的分裂和成熟、改善貧血症狀。
能改善神經細胞核心酸、蛋白質和脂質的代謝，加速已退化或病變萎縮的神經組織的修復和功能的恢復，從而改善、運動和外周神經功能。
在體內參與核酸合成、促進巨幼紅細胞的分裂和成熟、改善貧血症狀。
能改善神經細胞核心酸、蛋白質和脂質的代謝，加速已退化或病變萎縮的神經組織的修復和功能的恢復，從而改善、運動和外周神經功能。
藥代動力學
動物實驗表明大白鼠口服[sup]57[/sup]Co-CH3B12(25μg•kg[sup]-1[/sup])72小時後，腎、腎上腺、胰、肝和胃的濃度較高，肌肉、睪丸和腦神經等處較低。主要從糞尿中排出。
本品口服直接吸收，無須代謝酶轉化。健康人一次口服本品1.5mg，給藥後3.6小時達血藥峰值，最大血藥濃度為972pg•ml[sup]-1[/sup]，半衰期為12.5小時，給藥後8小時，尿中總B12的排泄量為用藥後24小時排泄量的40%～80%。
本品口服直接吸收，無須代謝酶轉化。健康人一次口服本品1.5mg，給藥後3.6小時達血藥峰值，最大血藥濃度為972pg•ml[sup]-1[/sup]，半衰期為12.5小時，給藥後8小時，尿中總B12的排泄量為用藥後24小時排泄量的40%～80%。
貯藏
應置於陰涼避光處或冰櫃保存。
包裝
鋁塑，0.5mg/粒，30粒/盒。
有效期
36個月
執行標準
進口藥品註冊標準JX20020123
批准文號
CH20030003
生產企業
台灣泛生製藥廠股份有限公司
核准日期
2007年07月11日
