沙格雷酯

沙格雷酯(商品名Anplag;以前的發育代碼名稱MCI-9042,LS-187,118)是在5HT2A和5-HT2B受體上作為拮抗劑的藥物。

它阻斷5-羥色胺誘導的血小板聚集,並且用於治療許多疾病,包括糖尿病,伯格氏病,雷諾氏病,冠狀動脈疾病,心絞痛和動脈粥樣硬化。

基本介紹

基本信息,物化性質,藥理作用,藥代動力學,適應證,禁忌證,注意事項,不良反應,用法用量,藥物的相互作用,劑型與規格,專家點評,

基本信息

中文名稱:沙格雷酯
中文別名:沙波格來;(+/-)-2-(二甲胺基)-1-{(2-(3-甲氧基苯基)苯氧基)甲基}乙基丁二酸單酯;安步樂克
英文名稱:Sarpogrelate;
英文別名:4-[1-(dimethylamino)-3-[2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy]propan-2-yl]oxy-4-oxobutanoic acid;UNII-19P708E787;Anplag
CAS號:125926-17-2
分子式:C24H31NO6
結構式:
分子量:429.50600
精確質量:429.21500
PSA:85.30000
LogP:3.19740

物化性質

密度:1.164 g/cm3
沸點:585.9ºC at 760 mmHg
閃點:308.1ºC
折射率:1.551
蒸汽壓:1.43E-14mmHg at 25°C

藥理作用

沙格雷酯與5-HT受體結合,選擇性拮抗5-HT,發揮抑制血小板凝集(尤其是抑制5-HT增強的血小板凝集作用)和抑制血管收縮的作用。試驗顯示,該藥對各種血栓均有效。在體外可抑制膠原引起的血小板凝集及ADP或腎上腺素引起的血小板繼發凝集。5-HT會增強膠原引起的血小板凝集,沙格雷酯通過抑制5-HT而減弱血小板的凝集。健康成人及患者口服後,可抑制同時添加5-HT及膠原引起的血小板聚集。試驗還表明,此藥可用於治療周圍動脈閉塞症,可抑制動脈血栓的形成,抑制血管收縮作用。對大鼠血管平滑肌的體外試驗表明,沙格雷酯抑制5-HT引起的血管平滑肌收縮,另外,可抑制伴隨血小板聚集引起的血管平滑肌收縮。

藥代動力學

健康人單次口服100mg沙格雷酯1h後,其最大血藥濃度為0.54μg/ml,最大效應時間為0.9h,半衰期為0.69h,24h內尿液及糞便的排泄率分別為44.5%及4.2%,其中無沙格雷酯原形成分。

適應證

用於改善慢性動脈閉塞症引起的潰瘍、疼痛及冷感等缺血症狀。

禁忌證

禁用於有出血性疾患或傾向者、妊娠婦女。

注意事項

1.(1)已知同類藥物(如噻氯匹啶)可引起粒細胞缺乏症、血小板減少症者;(2)月經期;(3)有出血傾向者;(4)正在服用抗凝藥或抑制血小板凝集藥的患者;(5)腎臟嚴重受損者。
2.長期服用沙格雷酯,需監測血小板和血象(白細胞)。

不良反應

已知類似藥物(噻氯匹定)可引起粒細胞減少、血小板減少症等,應注意。有時出現膽紅素、GOT、GPT、AI-P升高等肝功能異常。有時出現皮疹、發紅、瘙癢等過敏症狀。有時出現噁心、異物感、腹瀉腹腹脹、食慾缺乏等胃腸道症狀。有時出現心悸、氣短、胸痛、潮熱、手水腫等。偶有嗜睡、味覺異常、頭痛、眩暈等。偶有蛋白尿、尿潛血、尿素氮、肌酐升高等。有時出現消化道出血、鼻出血等。慎與抗凝劑與抗血小板製劑合用。使用該藥期間應定期檢查血液。

用法用量

成人每次100mg,每天3次,飯後口服。劑量應隨年齡及症狀適當增減。

藥物的相互作用

沙格雷酯與抗凝藥(如華法林等)或抑制血小板凝集藥合用時,會引起出血或延長出血的時間。

劑型與規格

片劑:100mg。

專家點評

沙格雷酯為抗血小板凝聚藥,具有抑制血小板凝集作用。它能選擇性拮抗血小板及血管的5-羥色胺(5-HT)受體,抑制血小板聚集,具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收縮作用,同時也可抑制隨血小板凝集而引起的血管平滑肌收縮,具有抗血栓以及改善體循環作用。

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