沙丁胺醇酶聯免疫檢測試劑盒

檢測原理

本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標板微孔上預包被抗沙丁胺醇抗原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，沙丁胺醇抗體及酶標記物，包被抗原和加入樣本中的沙丁胺醇競爭性地與沙丁胺醇抗體結合後，再與酶標記物形成抗原抗體複合物，用TMB底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的沙丁胺醇濃度與吸收光強度成反比。

檢測範圍

本試劑盒是套用ELISA技術研發的藥物殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出尿樣、肌肉、肝臟及飼料等中的沙丁胺醇。

交叉反應率

與類似物的交叉反應率：

沙丁胺醇 ……………………… 100%

鹽酸多巴酚丁胺…………………… 7.2%

西馬特羅………………………… 0.1%

克倫特羅……………………………3.6%

萊克多巴胺 ……………………… 0.2%

腎上腺素……………………………0.1%

異丙腎上腺素………………………<1%

去甲腎上腺素……………………<1%

四、試劑盒組成

酶標板1塊，96孔/板

標準液6瓶（1ml/瓶）：0 、0.2ppb、0.6ppb、1.8ppb、5.4ppb、16.2ppb

抗體工作液 ………………………12ml

酶標記物 …………………………7ml

底物液A …………………………7ml

底物液B …………………………7ml

終止液 …………………………7ml

20X濃縮洗滌液 ………………40 ml

2X濃縮復溶液 ………………50 ml

說明書 ……………………………1份

需要但試劑盒中不提供的器材和試劑

設備

……微孔板酶標儀(450nm)

……振盪器、離心機

……微量移液器：20μl～200μl,100μl~1000μl

……容量瓶：100ml，500ml，1000ml

試劑

……氫氧化鈉、乙酸乙酯、正己烷、濃HCl、乙腈、異丙醇

溶液的配製

樣本前處理需配製：

配液1：1M 鹽酸溶液

取8.6ml濃鹽酸加蒸餾水定容到100ml

配液2：1M NaOH溶液

稱取4g氫氧化鈉加蒸餾水定容到100ml

配液3：復溶液1×

2×復溶液在使用前請按1：1稀釋

（1份濃縮復溶液+1份去離子水）

配液4：復溶液0.5×

2×復溶液在使用前請按1：3稀釋

（1份濃縮復溶液+3份去離子水）

配液5：洗滌液

將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用蒸餾水稀釋

（可按需配置）

樣本前處理方法

樣本處理前須知

處理任何樣本時，都須注意：

（1）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。