基本介紹
- 中文名：汪方煒
- 國籍：中國
- 民族：漢族
- 性別：男
教育背景,工作經歷,學術獎項,研究方向,發表論文,
教育背景
1993-1997 本科生 原浙江農業大學蠶學系蠶學專業
1999-2002 碩士研究生 浙江大學動物科學學院特種經濟動物飼養學專業
2003-2006 博士研究生 日本東京農工大學聯合農學研究科生物工學專攻
工作經歷
1997-2003 助教 原浙江農業大學蠶學系、浙江大學動物科學學院
2006-2011 博士後 美國哈佛大學醫學院2011-2012 講師
美國哈佛大學醫學院2012- 教授 浙江大學生命科學研究院
學術獎項
2010 研究優秀獎（Research Excellence Award），Brigham and Women’s Hospital
2011 研究優秀獎（Research Excellence Award），Brigham and Women’s Hospita
l2011 哈佛華人生命科學年度傑出研究獎（Harvard Chinese Life Science Annual Distinguished Research Award） 哈佛大學醫學院華人專家學者聯合會（HMS-CSSA）
2012 入選國家“青年千人計畫”
研究方向
有絲分裂是真核細胞將其染色體分配至兩個子細胞的過程，它是真核生物發生與發育的重要基礎。以正常人體細胞為例，其所含有的46條染色體在分裂間期複製為一式兩份，並在隨後的有絲分裂期以每個子細胞獲得一份染色體拷貝的方式均等分配。該過程容易出錯，一個極小的錯誤就可能導致子細胞染色體數量的異常，即非整倍體。非整倍體是大多數癌症的重要特徵，還可能促發癌變。因此，對有絲分裂的研究，不僅有利於我們加深對這一基本生命現象的認識，而且對於癌症的預防和治療具有指導意義。
蛋白激酶作為細胞周期的重要調節因子，其在有絲分裂中的功能是研究的熱點。有絲分裂相關蛋白激酶的異常（如過量表達等）與癌症有著密切聯繫，構成抗癌的重要靶標。事實上，某些激酶的小分子抑制劑作為癌症治療藥物已經顯示出一定的套用前景。
基於此，本課題組致力於研究細胞有絲分裂調控的分子機制，重點是相關蛋白激酶在有絲分裂過程中的功能及調節機制，以及有絲分裂特異性的組蛋白修飾對染色體行為的調控。同時，我們也對減數分裂的研究有興趣。我們的長期目標是通過揭示細胞分裂的基本規律，為針對細胞分裂及其調控因子的藥物研發和疾病診斷提供新思路、新靶標和新技術。
發表論文
1. Wang F,Koyama N,Nishida H,Haraguchi T,Reith W,Tsukamoto T.The assembly and maintenance of heterochromatin initiated by transgene repeats are independent of the RNA interference pathway in mammalian cells.Molecular and Cellular Biology,2006,26(11):4028-4040
2. Eswaran J,Patnaik D,Filippakopoulos P,Wang F,Stein RL,Murray JW,Higgins JM,Knapp S.Structure and functional characterization of the atypical human kinase haspin.Proceedings of the National Academy of Sciences USA,2009,106(48):20198-20203
3. Wang F,Dai J,Daum JR,Niedzialkowska E,Banerjee B,Stukenberg PT,Gorbsky GJ,Higgins JM.Histone H3 Thr-3 phosphorylation by Haspin positions Aurora B at centromeres in mitosis.Science,2010,330(6001):231-235
4. Varier R,Outchkourov N,Graaf P,Schaik F,Ensing H,Wang F,Higgins JM,Kops G,Timmers M.A phospho/methyl switch at histone H3 regulates TFIID association with mitotic chromosomes.The EMBO Journal,2010,29(23):3967-3978
5. Wang F,Ulyanova N,Waal MS,Patnaik D,Lens SM,Higgins JM.A positive feedback loop involving Haspin and Aurora B promotes CPC accumulation at centromeres in mitosis.Current Biology,2011,21(12):1061-1069
6. Niedzialkowska E,Wang F,Porebski PJ,Minor W,Higgins JM*,and Stukenberg PT*.Molecular basis for phosphospecific recognition of Histone H3 tails by Survivin paralogs at inner centromeres.Molecular Biology of the Cell,2012,23(8):1457-1466
7. Wang F,Ulyanova N,Daum JR,Patnaik D,Kateneva AV,Gorbsky GJ,Higgins JM.Haspin inhibitors reveal centromeric functions of Aurora B in chromosome segregation.The Journal of Cell Biology,2012, 199(2): 251-268
8. Wang F*, Higgins JM*. Histone modifications and mitosis: countermarks, landmarks and bookmarks.Trends in Cell Biology, Accepted (* Co-corresponding authors)
