江豚屬（學名：Neophocaena）：該屬動物共有三個物種，多分布於沿海地區，有些可以進入河流。體型較小。頭部鈍圓，額部隆起稍向前凸起；吻部短而闊，上下頜幾乎一樣長，吻較短闊。牙齒短小，左右側扁呈鏟形。眼睛較小，很不明顯。身體的中部最粗，橫剖面近似圓形。背脊上沒有背鰭，鰭肢較大，具有5指。尾鰭較大，呈水平狀。兩尾葉水平寬約為體長的四分之一。背的後關部對尾鰭有較明顯的隆起鰭，在應該有背鰭的地方生有寬3-4厘米的皮膚隆起，並且具有很多角質鱗。
江豚生活於靠近海岸線的淺水區。主要是在沿海水域，包括淺海灣，紅樹林沼澤，河口和一些大的河流中。食物包括青鱗魚、玉筋魚、鰻魚、鱸魚、鱭魚、大銀魚等魚類和蝦、烏賊等，隨著所處的環境不同而改變。覓食的時候首先快速遊動，多為深潛，露出水面頻繁，呼吸聲也較大。該屬江豚分布於西太平洋、印度洋、日本海和中國沿海等熱帶至暖溫帶水域。（概述圖片參考資料來源：）
基本介紹
分類學史,形態特徵,棲息環境,生活習性,分布範圍,繁殖方式,該屬物種,種群現狀,保護級別,
分類學史
曾經，江豚屬被認為只有一個種及三個亞種，即江豚是單屬種。但2008年的研究建議將其分為兩個物種，即窄脊江豚和印度洋江豚。新近的證據指出它們雖然在相當廣闊的亞洲東部地區中同域生活，但它們卻不能互相交配並繁殖下一代，這些證據使它們傾向於分成兩個獨立的物種。即使是在野生狀態下自由放養的個體，也能從其背的外部特徵中將兩者分辨出來。
此外，即使有幾百以至數千條動物屍體已被檢驗，但從來未有找到兩者之間的中間物種，因此有理由相信此兩物種在很久以前，如末次冰川期已經開始分離出來至今。另外根據顱骨測量的證據也可看到兩者之間的明顯分別。此外窄脊江豚也以亞群落的形式在部分地區生活，並可能適用於其廣泛的分布中，因此可解釋為何過往未有將兩種分離的原因。
2018年4月15日，中國和美國科學家在著名的科學雜誌上發表論文，稱長江江豚與東亞江豚之間存在著顯著而穩定的遺傳分化，因此可以將長江江豚認定為獨立物種。該論文被發表在《自然通訊》上，論文指出目前長江江豚和東亞江豚此前都屬於“窄脊江豚”亞種，而經過多年的觀察，長江江豚與東亞江豚之間出現了大量的基因差異，同時兩者之間也存在著生殖隔離，因此現在可以將長江江豚認定為獨立物種。隨著長江江豚“升級”為獨立物種，目前鯨豚類物種也由原來的89種增加為90種。
形態特徵
江豚屬的物種體長為120-190厘米，體重100-220千克。它們的頭部較短，近似圓形，額部稍微向前凸出，吻部短而闊，上下頜幾乎一樣長，牙齒短小，左右側扁呈鏟形。眼睛較小，很不明顯。前5個頸椎癒合，肋骨通常為14對。身體的中部最粗，橫剖面近似圓形。背脊上沒有背鰭，鰭肢較大，呈三角形，末端尖，具有5指。尾鰭較大，分為左右兩葉，呈水平狀。後背在應該有背鰭的地方生有寬3-4厘米的皮膚隆起，並且具有很多角質鱗。全身為藍灰色或瓦灰色，腹部顏色淺亮，唇部和喉部為黃灰色，腹部有一些形狀不規則的灰色斑。一些個體在腹面的兩個鰭肢的基部和肛門之間的顏色變淡，有的還帶有淡紅色，特別是在繁殖期尤為顯著。
棲息環境
生活習性
喜歡單只或成對活動，結成群體一般不超過4-5隻，但也有87隻在一起的記錄。江豚能發出兩大類聲信號，高頻脈衝信號由一連串的單個高頻窄脈衝所構成，一般在20-120個之間，為聲納信號或稱為回聲定位信號，主要是在探測環境、捕食時發出；低頻連續信號為時間連續信號。由於頻率的高低不同，人耳聽起來有的象羊叫，有的似鳥鳴。它與白鰭豚基本上不合群，但也偶爾在一起共同嬉戲。江豚對水溫的適應範圍很廣，從4-20℃均能夠正常地生活。
江豚性情活潑，常在水中上游下竄，身體不停地翻滾、跳躍、點頭、噴水、突然轉向等動作。側游時尾鰭的一葉露出水面，左右搖擺，從空中划過。受到驚嚇後便急速遊動，然後一次或連續數次使身體騰空，大部分露出水面，僅尾葉在水中向前滑行，偶爾全部身體都躍出水面，高度達到0.5米。直立遊動時，身體的三分之二都露出水面，與水面保持垂直的姿勢，能夠持續數秒鐘。每當江中有大船行駛，江豚則喜歡緊跟其後頂浪或乘浪起伏。還有有趣的吐水行為，將頭部露出水面，一邊快速地向前游進，一邊將嘴一張一合，並不時從嘴裡噴水，有時可將水噴出60-70厘米遠。呼吸時僅露出頭部，尾鰭隱藏在水下，然後呈彈跳狀潛入水下。呼吸間隔一般為1分鐘左右，但如果受驚，下潛的時間可達8-9分鐘。一般如果入水時不弓著身，在水下停留的時間就不會很久，但下潛時弓身的幅度很大，則表示將要深潛，不會連續出水。當順流遊動時，下一次出水的位置一般在前一次出水位置之前10米左右，傍流時一般在前一次出水位置之前5米左右，而逆流時只能前進3米左右。如果即將發生大風天氣，江豚的呼吸頻率就會加快，露出水面很高，頭部大多朝向起風的方向“頂風”出水，在長江上作業的漁民們把它的這種行為稱為“拜風”。這可能是天氣變化之前氣壓較低，使它不得不增加呼吸頻率，以獲得足夠的氧氣。
江豚的食物包括青鱗魚、玉筋魚、鰻魚、鱸魚、鱭魚、大銀魚等魚類和蝦、烏賊等，隨著所處的環境不同而改變。覓食的時候首先快速遊動，多為深潛，露出水面頻繁，呼吸聲也較大，有時嘴上還沾有污物，在水面激起數十厘米高的涌浪。發現獵物後就向前猛衝，接著快速轉體，用尾葉擊水、攪水，驅趕魚群，使其驚散。接著快速遊動，迅速接近獵物，頭部靈活地轉動、擺動以便準確定位。咬住獵物後，將魚頭調整為正對著咽喉的方向快速吞下，然後再進行下一次捕食，也有時將較小的數條魚都銜在口中後，再一次吞下。飽食後便緩慢地遊動或懸浮在水中。如果集體發現魚群，就協調行動，彼此分開遊動，潛水不深，遊動方向不定，常伴有前撲和甩頭的動作，將獵物包圍，被追逐的數十至上百條銀白色的小魚被迫跳出水面，使水面一片銀光閃閃，場面蔚為壯觀。江豚捕食同時，空中盤旋的鷗類就會及時趕來，趁小魚露出水面時不停地飛速掠過水麵，搶食小魚。
分布範圍
分布於西太平洋、印度洋、日本海和中國沿海等熱帶至暖溫帶水域、包括韓國、日本、巴林、孟加拉國、汶萊、高棉、印度、印度尼西亞、伊朗伊斯蘭共和國、伊拉克、科威特、馬來西亞、緬甸、巴基斯坦、卡達、沙烏地阿拉伯、新加坡、泰國、美國、阿拉伯聯合酋長國、越南、中國（長江流域、香港和台灣） 。
繁殖方式
江豚的交配從雄豚和雌豚之間的熱烈追逐開始到交配結束，一般需要30-60分鐘，一天之中可以出現十多次，而且晝夜不分。雄豚在追逐雌時腹部及尾柄前後遊動，有翻滾、側游、仰游等多種姿勢，水面常常被攪得波浪不止，水花四濺。伴遊時，雄豚和雌豚平行露出水面或潛入水中，身體不同部位觸碰、相蹭，有時它們還用吻端相碰，吻觸對方生殖部位等，逐漸引發交配。當發情到一定程度後，它們將腹面相對，生殖裂靠近，雄豚將生殖器外露，繼續相伴遊動，直至雄獸豚的生殖器插入雌獸陰道內，達到結合。這時水面相對平靜，大約2分鐘之後，交配結束。雄豚和雌豚緩慢地從水中上浮，然後分開。
分娩之前10天左右，雌豚的呼吸頻率逐日增高，食量漸減。到分娩之前5天時乳裂、生殖裂逐漸漲大，張開，乳頭外突。游泳時常停止於水面，身體左右晃動，好象失去平衡一樣。分娩開始前約25小時，外陰部進一步張開，陰道口有乳白色液體流出。分娩時陰道口叉開，每隔3分鐘左右上下急游、翻滾一次，大約持續2一3分鐘後緩慢遊動，間歇3分鐘後再次急游。每次急游時，雌豚便開始用力，這樣幼仔就可以產出來一點，但一鬆勁的時候，仔豚就又縮進去了。一直到一次間歇之後，雌豚突然持調續用力，才將胎兒整體娩出，幼仔馬上奮力向上遊動，雌豚則腹面朝上，身體朝與幼仔相反的方向遊動，拉斷臍帶。幼仔順勢衝出水面，呼吸空氣。整個分娩過程大約歷時約160分鐘左右。
10月生產，每胎產1仔。雌豚有明顯的保護、幫助幼仔的行為，表現為馱帶、攜帶等方式，非常有趣。馱帶時，幼仔的頭部、頸部和腹部都緊貼著雌豚斜趴在背部，呼吸時幼仔和雌豚相繼露出水面。幼仔長大一些後，雌豚就常用鰭肢或尾葉托著幼仔的下頜或身體的其他部位遊動，呼吸時也相繼露出水面。攜帶的方式更為常見，雌豚和幼仔靠得很近，相距大約5一10米遠，但身體並不接觸，也是前後相繼露出水面。授乳時，雌豚和幼仔常出沒在水較淺、較緩的區域，雌豚身體稍微側向一邊，將一側鰭肢的露出，幼仔則緊貼雌豚的腹部，每次授乳的時間大約為5一10鐘。有時雄豚也參與撫養幼仔，讓幼仔游在雄豚與雌豚之間，但一般更靠近雌豚，“一家子”在水中同時沉浮，幾乎平行地露出水面。江豚雌豚的母性極強，如果幼仔不幸被捕捉，雌豚往往不忍丟棄，因此常常也同時被捕。
該屬物種
中文名稱 | 學 名 | 命名者及年代 | IUCN | |
| 1 | Neophocaena asiaeorientalis | Pilleri & Gihr, 1972 | 極危（CR） | |
| 2 | Neophocaena sunameri | Pilleri & Gihr, 1975 | 易危（VU） | |
| 3 | Neophocaena phocaenoides | G. Cuvier, 1829 | 易危（VU） |
種群現狀
該屬物種分布範圍有限，被認為處於數量減少的趨勢，主要由於棲息地的喪失，生存的水質環境被污染和破壞，已被列為生存近危，急需保護的物種
中國是長江江豚的故鄉，先後建立了數個保護區：江西鄱陽湖生態保護區、湖北洪湖保護區、安徽銅陵保護區、江蘇鎮江豚類保護區及湖北武漢水生生物研究所。
2018年7月，科學考察估算長江江豚數量約為1012頭。長江江豚種群數量大幅下降的趨勢得到遏制，但其極度瀕危的狀況沒有改變，依然嚴峻。
保護級別
全部列入《世界自然保護聯盟》（IUCN） 2017年瀕危物種紅色名錄ver 3.1。
