江蘇艾迪藥業股份有限公司

江蘇艾迪藥業股份有限公司於2009年12月15日成立。是一家專注於醫藥領域，集藥品研發、生產、銷售於一體的高科技製藥企業。在人源蛋白領域，圍繞重大疾病領域，著力打造抗愛滋病、抗炎和腦卒中等領域的研發管線，以國內臨床需求為導向，探索、研發和銷售創新性藥物。

法定代表人傅和亮,公司經營範圍包括：藥品研發、藥品生產和銷售；人尿蛋白、動物臟器和植物原料有效成分的開發、收購、加工與銷售；技術研究開發與轉讓、技術諮詢和技術服務；自營和代理一般商品及技術的進出口業務（不涉及國營貿易管理商品，涉及配額、許可證管理商品的按國家有關規定辦理申請）等。

基本介紹

• 公司名稱：江蘇艾迪藥業股份有限公司
• 外文名：Jiangsu Aidea Pharmaceutical Co., Ltd.
• 成立時間：2009年12月15日
• 法定代表人：傅和亮
• 總部地點：揚州市邗江區劉莊路2號
• 年營業額：4.11 億元(2023年) 
• 董事會秘書：劉艷 
• 上市時間：2020年7月20日 
• 公司代碼：688488

企業概況

公司核心在研產品包括9個1類新藥和3個2類新藥，範圍覆蓋抗HIV非核苷類逆轉錄酶抑制劑、整合酶抑制劑、長效治療藥物、抗肝切除圍手術期過度炎症反應、抗腦卒中等治療領域。

公司自主研發的口服抗HIV國產1類創新藥艾諾韋林（商品名:艾邦德®）於2021年6月獲批上市，並於同年進入2021年國家醫保目錄。公司堅持以開發“複方一線用藥”為指導方向，深度開發抗愛滋病新藥管線，打造系列抗艾新複方產品，積極推進抗愛滋病領域新藥的研究和開發。以艾諾韋林為基礎的抗艾三合一複方單片製劑ACC008（ANV+3TC+TDF），針對初治患者的新藥上市申請於2021年5月獲NMPA受理，2022年5月公司已向CDE提交補充資料，2023年國家藥品監督管理局批准上市。ACC008為國內第一個具有自主智慧財產權的三聯單片複方製劑，為艾諾韋林、拉米夫定和富馬酸替諾福韋二吡呋酯組成的複方製劑，包括2個核苷類逆轉錄酶抑制劑和1個非核苷類逆轉錄酶抑制劑，其組合方案及藥物選擇均符合國際趨勢。

在人源蛋白領域，公司獨創人源蛋白線上吸附技術“樹脂吸附工藝”，攻克環境污染、規模化收集純化的技術難題，通過對人源蛋白原料供應商給予技術指導，構建了技術和資源的複合壁壘。公司積極推動人源蛋白業務結構和戰略布局的調整：積極發展尿激酶業務，並圍繞“人源蛋白原料製劑一體化”的戰略發展規劃，在研發上延伸人源蛋白產業鏈，向下游製劑品種拓展，圍繞抗炎和腦卒中領域打造人源蛋白產品研發管線，其中烏司他丁製劑新適應症 I 期臨床試驗已完成，尤瑞克林製劑最佳化升級項目的臨床前研究工作也在穩步推進中。

創始人簡介

傅和亮，艾迪藥業董事長、執行長、南京大學生物化學專業博士，享受國務院特殊津貼。

傅和亮

產品介紹

艾邦德

2021年06月28日國家藥品監督管理局批准艾諾韋林片(商品名：艾邦德®)上市,該藥用於與核苷類抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，治療成人HIV-1感染初治患者,為HIV-1非核苷類逆轉錄酶抑制劑，通過非競爭性結合HIV-1逆轉錄酶抑制HIV-1的複製,為HIV-1感染患者提供了新的治療選擇。

復邦德

2023年01月04日國家藥品監督管理局批准艾諾米替片（商品名：復邦德®）上市，為艾諾韋林、拉米夫定和富馬酸替諾福韋二吡呋酯組成的複方製劑，用於治療成人HIV-1感染初治患者

番瀉葉顆粒

批准文號：國藥準字Z10910006

發展歷程

2023年1月4日訊息，國家藥品監督管理局批准江蘇艾迪藥業股份有限公司申報的1類創新藥艾諾米替片（商品名：復邦德®）上市。本品為艾諾韋林、拉米夫定和富馬酸替諾福韋二吡呋酯組成的複方製劑，用於治療成人HIV-1感染初治患者。

2024年4月16日，艾迪藥業發布2023年年度報告，報告期內實現營業收入4.11億元，同比增長68.44%。

企業文化

企業使命：維誠維信造良藥，至善至美求卓越

企業願景：成為受人尊敬的卓越的製藥企業

價值理念：誠信 責任 創新 恆心