氯波必利為高選擇性的苯甲醯胺類多巴胺受體拮抗劑。可促進胃腸道動力,加速胃腸蠕動,加強並協調胃腸運動;具有保護、修復胃黏膜,增強胃組織細胞供氧量和耗氧量,有效抑制胃壁己糖胺的減少,促使潰瘍的癒合,抑制噁心和止吐作用。
基本介紹
- 外文名稱:Clebopride
- 藥品類型:化學藥品
化合物簡介,基本信息,物化性質,藥物說明,分類,劑型,藥理作用,藥代動力學,適應症,禁忌症,注意事項,不良反應,用法用量,藥物相互作用,氯波必利片,
化合物簡介
基本信息
中文名稱:氯波必利
中文別名:克立波必利;氯哌茴胺;維恆
英文名稱:4-amino-N-(1-benzylpiperidin-1-ium-4-yl)-5-chloro-2-methoxybenzamide,2,4-dihydroxy-4-oxobutanoate
英文別名:Clebopride;Clebopride malate; Clebopride hydrogen malate; C20H24ClN3O2;
CAS號:57645-91-7
分子式:C24H30ClN3O7
分子量:507.96400
精確質量:507.17700
PSA:166.45000
LogP:2.02130
物化性質
沸點:514.7ºC at 760 mmHg
閃點:265.1ºC
藥物說明
分類
消化系統藥物>助消化藥物
劑型
0.68mg。
藥理作用
氯波必利為高選擇性的苯甲醯胺類多巴胺受體拮抗劑。可促進胃腸道動力,加速胃腸蠕動,加強並協調胃腸運動;具有保護、修復胃黏膜,增強胃組織細胞供氧量和耗氧量,有效抑制胃壁己糖胺的減少,促使潰瘍的癒合,抑制噁心和止吐作用。
藥代動力學
健康成年人口服氯波必利0.68mg約1.6h後達到血藥高峰,平均值0.88ng/ml。由尿中排出氯波必利、脫苄胺氯波必利以及它們各自的葡萄糖醛酸的結合體。連續口服給藥(0.68mg,每天3次,5天)沒有蓄積性。
適應症
用於因胃排空延緩、胃食道反流、胃炎、食道炎所引起的功能性、器質性、感染性、飲食性的上腹飽脹、疼痛、噁心、嘔吐、噯氣、反酸、燒心、食欲不振等,有特效;還可用於糖尿病性胃輕性胃輕癱和噁心嘔吐時的對症治療。
禁忌症
對氯波必利過敏者及機械性胃腸道梗阻、帕金森病患者禁用。
注意事項
1.孕婦及哺乳期婦女、兒童、高齡者慎用。
2.有上述不良反應的駕駛員、機械操作者,於工作時禁用。
3.遮光、密封,在乾燥處保存。
不良反應
偶見口乾、頭昏、倦怠、乏力、嗜睡、腹瀉、腹痛等,停藥後即可恢復正常。有引起痙攣性斜頸的報導。
用法用量
口服,首次服用0.34mg,以後每次0.68mg,每日2~3次,早晚或餐前30min服用。
藥物相互作用
與抗膽鹼藥物合用,有可能減弱氯波必利作用,因而不能同時套用。
氯波必利片
【藥品名稱】
通用名:氯波必利片
英文名:Clebopride Tablets
漢語拼音:LubobiliPiɑn
本品主要成份為:氯波必利。其化學名為N-(1-苄基-4-哌啶基)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲醯胺蘋果酸鹽
分子式:C24H30ClN3O7
分子量:507.974
【性狀】
本品為白色或類白色片。
【藥理毒理】
本品為高選擇性的苯甲醯胺類多巴胺受體拮抗劑。可促進胃腸道動力、加速胃腸蠕動,加強並協調胃腸運動;具有抑制噁心和止吐作用。
【藥代動力學】
健康的成年人口服本品0.68mg約1.6小時後達到血藥高峰,平均值0.88ng/ml。另外由尿中排除氯波必利、脫苄胺氯波必利以及它們各自的葡萄糖醛酸的結合體,連續口服給藥(0.68mg,3次/天,5天)沒有蓄積性。
【適應症】
用於胃食管反流、功能性消化不良,糖尿病性胃輕癱和噁心嘔吐時的對症治療。
【用法用量】
首次服用半片(0.34mg),每日2~3次,一次0.68mg。早晚或餐前30分鐘服用。
【不良反應】
偶見口乾、頭昏、倦怠、乏力、嗜睡、腹瀉、腹痛等,停藥後即可恢復正常。
【禁忌】
對本品過敏者及機械性胃腸道梗阻、帕金森病患者禁用。
【注意事項】
有上述不良反應的駕駛員、機械操作者,於工作時禁用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦慎用。哺乳期婦女尚不明確。
【兒童用藥】
兒童慎用。
【老年患者用藥】
高齡者慎用。
【藥物相互作用】
與抗膽鹼藥物合用,有可能減弱本品作用,因而不能同時套用。
【規格】
0.68mg
【貯藏】
遮光、密封,在乾燥處保存。
【包裝】
1.鋁箔水泡膜包裝,12片/盒,24片/盒
2.塑膠瓶,40片/瓶