《氟硼酸鉀化學分析方法(第4部分):鎂含量的測定 火焰原子吸收光譜法(GB/T 22661.4-2008)》為GB/T 22661的第4部分。本部分由中國有色金屬工業協會提出。本部分由全國有色金屬標準化技術委員會歸口。本部分起草單位：多氟多化工股份有限公司。本部分參加起草單位：湖南有色氟化學有限責任公司、中國鋁業股份有限公司鄭州研究院、衡陽市邦友化工科技有限公司。
基本介紹
- 書名：氟硼酸鉀化學分析方法
- 作者：中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標準化管理委員會
- 出版日期：2009年3月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066135903
- 外文名：Chemical Analysis Methods of Potassium Fluoborate-Part 4:Determination of Magnesium Content-Flame Atomic Absorption Spectrometric Method
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：3頁
- 開本：16
- 品牌：北京勁松建達科技圖書有限公司
內容簡介,文摘,編輯推薦,
內容簡介
《氟硼酸鉀化學分析方法(第4部分):鎂含量的測定 火焰原子吸收光譜法(GB/T 22661.4-2008)》由中國標準出版社出版。
文摘
著作權頁：
插圖：
7.2 測定次數
獨立的進行兩次測定，取其平均值。
7.3 空白試驗
隨同試料做空白試驗。
7.4 測定
7.4.1 稱取0.2 g試料（7.1）置於鉑皿（5.1）中，加入10 mL高氯酸（4.1），低溫加熱至冒盡白煙，取下冷至室溫，加入10 mL鹽酸（4.2）和30 mL水，加熱至鹽類全部溶解，取下冷至室溫，將溶液移入100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。
7.4.2 移取25.00 mL試液（7.4.1）於100 mL容量瓶中，加入7.5 mL鹽酸（4.2），加1.0 mL氯化鑭溶液（4.3），用水稀釋至刻度，混勻，於原子吸收分光光度計波長285.2 nm處，用空氣—乙炔火焰，以水調零，測量鎂的吸光度，將所測試液吸光度減去隨同試料所做的空白吸光度後，從工作曲線上查得相應的鎂的質量濃度。
7.5 工作曲線的繪製
移取0 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL鎂標準溶液（4.5），分別置於五個鉑皿（5.1）中，加入10 mL高氯酸（4.1），低溫加熱至冒盡白煙，取下冷至室溫，加入10 mL鹽酸（4.2）和30 mL水，加熱至鹽類全部溶解，取下冷至室溫，將溶液移入100 mL容量瓶中，加1.0 mL氯化鑭溶液（4.3），用水稀釋至刻度，混勻，於原子吸收光譜儀波長285.2 nm處，用空氣—乙炔火焰，以水調零，分別測量標準溶液和“零”濃度溶液（不加鎂標準溶液者）的吸光度，以鎂的質量濃度為橫坐標，吸光度（減去“零”校準溶液的吸光度）為縱坐標，繪製工作曲線。
插圖：
7.2 測定次數
獨立的進行兩次測定，取其平均值。
7.3 空白試驗
隨同試料做空白試驗。
7.4 測定
7.4.1 稱取0.2 g試料（7.1）置於鉑皿（5.1）中，加入10 mL高氯酸（4.1），低溫加熱至冒盡白煙，取下冷至室溫，加入10 mL鹽酸（4.2）和30 mL水，加熱至鹽類全部溶解，取下冷至室溫，將溶液移入100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。
7.4.2 移取25.00 mL試液（7.4.1）於100 mL容量瓶中，加入7.5 mL鹽酸（4.2），加1.0 mL氯化鑭溶液（4.3），用水稀釋至刻度，混勻，於原子吸收分光光度計波長285.2 nm處，用空氣—乙炔火焰，以水調零，測量鎂的吸光度，將所測試液吸光度減去隨同試料所做的空白吸光度後，從工作曲線上查得相應的鎂的質量濃度。
7.5 工作曲線的繪製
移取0 mL、1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、4.00 mL鎂標準溶液（4.5），分別置於五個鉑皿（5.1）中，加入10 mL高氯酸（4.1），低溫加熱至冒盡白煙，取下冷至室溫，加入10 mL鹽酸（4.2）和30 mL水，加熱至鹽類全部溶解，取下冷至室溫，將溶液移入100 mL容量瓶中，加1.0 mL氯化鑭溶液（4.3），用水稀釋至刻度，混勻，於原子吸收光譜儀波長285.2 nm處，用空氣—乙炔火焰，以水調零，分別測量標準溶液和“零”濃度溶液（不加鎂標準溶液者）的吸光度，以鎂的質量濃度為橫坐標，吸光度（減去“零”校準溶液的吸光度）為縱坐標，繪製工作曲線。
編輯推薦
《氟硼酸鉀化學分析方法(第4部分):鎂含量的測定 火焰原子吸收光譜法(GB/T 22661.4-2008)》由中國標準出版社出版。
