毛鞘癌是一種毛囊漏斗部組織的惡性腫瘤,主要表現為在耳部出現潰瘍性損害。本病是一種相當少見的毛源性腫瘤。好發於面部或耳部,可發生潰瘍。雖屬惡性,但不發生轉移。
基本介紹
- 就診科室:皮膚科
- 多發群體:老年人
- 常見發病部位:面部,耳部
- 常見病因:病因和發病機制尚不清楚
- 常見症狀:皮損為單個,紅色或皮色,直徑0.5~2.0cm的丘疹、結節或斑塊,表面常發生潰瘍及結痂
病因,臨床表現,檢查,診斷,治療,
病因
病因和發病機制尚不清楚。
臨床表現
主要發生在老年人面部等曝光部位。皮損為單個,紅色或皮色,直徑0.5~2.0cm的丘疹、結節或斑塊,表面常發生潰瘍及結痂。
檢查
組織病理學檢查顯示:腫瘤雖有侵襲性,但不發生遠處轉移。腫瘤呈浸潤性生長,有明顯毛鞘角化傾向。常有出血灶和(或)壞死灶,邊界常呈擠壓性生長。局部腫瘤組織完全代替了正常表皮,腫瘤細胞排列呈寬廣帶狀,其下方並有呈蓓蕾狀增生的組織向深部生長,類似毛髮結構。腫瘤細胞核有異形性,胞核大,染色深,有病理性分裂象,胞質透明,內含糖原,過碘酸-雪夫氏染色(PAS)反應陽性,對澱粉酶敏感。腫瘤小葉周邊細胞呈特徵性柵欄狀排列,核內有空泡形成,有時周邊有明顯的透明帶環繞。腫瘤表達高分子量的角蛋白,癌胚抗原(CEA)和上皮膜抗原(EMA)通常陰性。
診斷
診斷主要依靠組織病理檢查。本病特徵為侵襲性損害中有部分含糖原的透明細胞。如果在透明細胞周圍有明顯增厚的PAS陽性的基底膜,則有很大診斷意義。許多毛鞘癌伴有大量角化,與透明細胞鱗狀細胞癌有重疊表現,應注意鑑別。
治療
毛鞘癌是轉移率低的低度惡性癌,治療以手術切除後植皮為好。