落葉灌木，高0.3～1.4米。單葉互生，長圓形至長圓狀披針形，長6～12厘米，寬2.4～5厘米，頂端鈍或急尖，基部楔形，邊全緣，有睫毛，兩面被毛。花兩性，金黃色，傘形花序頂生，有花多朵，先花後葉或同時開放；花萼、花冠合生，5裂，外被毛，冠黃色。蒴果圓柱狀長圓形，被毛。花期4～5月，果期6～7月。
基本介紹
形態特徵,生長環境,分布範圍,主要價值,化學成分,藥材藥理,鎮痛作用,心血管作用,抗菌殺蟲作用,其他作用,藥材毒性,參考文獻,
形態特徵
落葉灌木，高0.3～1.4米。單葉互生，長圓形至長圓狀披針形，長6～12厘米，寬2.4～5厘米，頂端鈍或急尖，基部楔形，邊全緣，有睫毛，兩面被毛。花兩性，金黃色，傘形花序頂生，有花多朵，先花後葉或同時開放；花萼、花冠合生，5裂，外被毛，冠黃色。蒴果圓柱狀長圓形，被毛。花期4～5月，果期6～7月。
生長環境
生長於丘陵地山坡上灌叢中。
分布範圍
產於廣西凌雲、羅城、臨桂、全州、鐘山、荔浦等縣市；分布於江蘇、浙江、江西、福建、湖南、湖北、河南、四川、貴州等省份。
主要價值
【中藥一級分類】：老班藥（瑤族用藥）
【中藥二級分類】：五虎
【藥材來源】：杜鵑花科植物羊躑躅（Rhododendron molle G.Don）的根或全株。
【採集加工】：根、莖全年可采；葉、花夏季采；果秋季采，曬乾備用。
【性味】：味辛性溫。有大毒。
【功效】：祛風除濕，活血散瘀，麻醉止痛，止咳平喘，消腫，殺菌止癢。
【傳統套用】：治風濕或類風濕性關節炎、腰腿痛、腰間盤突出症、各種神經痛、慢性支氣管炎、跌打損傷、疥癬、齲齒疼痛。
【用法用量】：1.5～3克，水煎或浸酒服。
藥品方例
1.坐骨神經痛： 毛老虎（黃杜鵑）10克，入山虎（兩面針）、歇緊衣垂（清風藤）、浸骨風（燈籠草）、九層風（雞血藤）、巴卡緊（五加皮）、五爪風（粗葉榕）、麻骨風（小葉買麻藤）、大紅鑽（異形南五味子）、上山虎（海金子）、大腸風（光軸薴葉蒟）、結端旁（黃花倒水蓮）各30克，米雙酒1000毫升浸泡，每次服15～30毫升，每天兩次，並用藥酒外搽。
2.齲齒疼痛 毛老虎（黃杜鵑）花1.5克，水煎含服。
化學成分
花含梫木毒素即木藜蘆毒素Ⅰ或杜鵑花毒素，石楠素（1），羊躑躅Ⅲ，日本杜鵑素Ⅲ即日本羊躑躅素Ⅲ，鬧羊花毒素Ⅲ或八厘麻毒素（2），木藜蘆毒素Ⅲ及山月桂萜醇（3）。
【參考文獻】
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藥材藥理
鎮痛作用
用小鼠熱板法、電擊法和兔中樞神經系統總和法均證明鬧羊花煎劑灌胃有顯著鎮痛作用，但其治療指數低，安全範圍較窄（1）。鬧羊花粉混懸劑0.5g/kg灌胃，電刺激鼠尾法測定，其鎮痛百分率為35%。此鎮痛作用一般在用藥後起30min達高峰，約持續2h；其浸劑和酊的效力不如混懸劑（2）。木藜蘆毒素Ⅰ，電刺激鼠尾法證明其鎮痛作用的最小效量為0.5mg/kg，皮下注射15min達作用高峰，給藥後1h作用已消失。東莨菪鹼可明顯增強本毒素閾下劑量（0.25mg/kg）的鎮痛作用，並延長其作用時間；阿托品也略加強本毒素的鎮痛效果（3）。從鬧羊花中提取的單體Rd-Ⅱ（未報導其化學性質和結構）也有較強的鎮痛作用（4）。小鼠腹腔注射鎮痛作用的ED50為0.01mg/kg（5）。
心血管作用
鬧羊花醇提取物（AERM）靜脈注射或側腦室注射對麻醉兔均有顯著降血壓作用，以靜注不引起降壓的小劑量行側腦室給藥也有降壓效應，表明其降壓作用可能與中樞有關（6）。AERM的降壓作用能被側腦室注入α1受體阻斷藥哌唑嗪對抗，被α2受體阻斷劑育亨賓完全取消，提示AERM的降壓作用與激活中樞α受體，特別是激活α2受體相關（7）。AERM50μg/kg～100μg/kg靜脈注射，能對抗氯化鋇（BaCl2）誘發的大鼠心律失常，而對氯化鈣（CaCl2）和氯仿誘發的心律失常無效。AERM在3μg/ml濃度灌流豚鼠離體心臟，對心肌收縮幅度、心率和冠脈流量均無明顯影響，表明其對心臟無直接抑制作用。AERM50μg/kg、200μg/kg和300μg/kg腹腔注射，也不能提高小鼠耐缺氧能力（8）。
從鬧羊花中提取的單位Rd－Ⅰ（未報導其化學性質和結構）100μg/kg、300μg/kg和500μg/kg靜脈注射對麻醉貓有顯著降壓作用，血壓分別下降10.9%、23.8%和39.3%，其中500μg/kg組降壓作用持續71.3min。5μg/kg～ 100μg/kg靜脈注射，使麻醉兔血壓下降3.2%～29.9%，作用維持26.6～101.7min。100μs/kg～700μg/kg靜脈注射，使大鼠血壓下降16.2%～51.7%，維持11.7～100min。降壓同時伴有心率和呼吸減慢。經腦室給藥和阻斷頸總動脈血流試驗，表明降壓作用不是中樞性的。Rd－Ⅰ的降壓作用與Ach有明顯協同作用，Rd－Ⅰ的降壓與減慢心率作用，均可能與M-膽鹼反應系統相關（9）。
木藜蘆毒素Ⅰ（GTX－Ⅰ）10μg/kg～40μg/kg靜脈注射，可使麻醉貓血壓下降和交感神經中樞興奮（10）。氯壓定可加強GTX－Ⅰ的降壓作用，但拮抗其興奮交感神經的作用（11）。 GTX－Ⅰ在0.1mmol/L濃度時對Na+－K+－ATP酶的活性無明顯影響，而在0.1μmol/L一1μmol/L濃度時對電驅動豚鼠離體左心房即有正性肌力作用，高濃度時則可引起心律失常（12）。GTX-Ⅰ在1×10－5mol/L時可使處於興奮狀態的犬和豚鼠心室肌去極化（13）。GTX－Ⅰ對心臟的上述作用機制是促進Na+內流；河豚毒素能對抗GTX－Ⅰ對心臟的上述作用，因其能抑制Na+內流（12，13）。
抗菌殺蟲作用
鬧羊花煎劑在體外對金黃葡萄球菌、白喉桿菌、炭疽桿菌和乙型鏈球菌有較強的抗菌作用（14）。鬧羊花對昆蟲有強烈接觸性和胃毒作用，可使鱗翅目幼蟲和蝽象等昆蟲嘔吐和迅速麻痹，其有效成分為GTX－Ⅰ和石楠素（15，16）。鬧羊花對棉盲椿象也有強烈毒性（17）。近年以鬧羊花分離出對馬鈴薯甲蟲和草地夜蛾幼蟲有強烈毒性的二萜類，其中主要的是鬧羊花毒素Ⅲ（18）。
其他作用
GTX-Ⅰ對橫紋肌有先興奮後麻痹作用，對高級神經中樞有麻醉作用，但對脊髓無明顯影響。GTX－Ⅰ對迷走神經末梢也有先興奮後麻痹作用，並能興奮兔支氣管和腸平滑肌。此外，尚有中樞性催吐作用（19，20）。GTX－Ⅰ對槍烏鰂軸突膜有去極化作用，其機制是促進軸突膜靜息期的Na+內流，TTX能非競爭性地阻斷此作用（21）。
藥材毒性
鬧羊花浸劑和酊劑小鼠灌胃的LD50分別為5.85g/kg和5.13g/kg；鬧羊花混懸劑小鼠灌胃的最小致死量（MLD）為3.4g/kg（2）。Rd－Ⅰ小鼠靜脈注射的LD50為4742μg/kg（4）。 Rd－Ⅱ小鼠腹腔注射的LD50為0.25mg/kg（4）。GTX－Ⅰ小鼠皮下注射的LD50為4.36mg/kg（3）；小鼠腹腔注射的LD50為1.5mg/kg（22）或1.3mg/kg（23），小鼠口服LD50為5.10mg/kg（24）。在鬧羊花中尚含一種與GTX－Ⅰ相似的結晶物，毒性也很大，0.15mg注射蛙體內，使蛙15min內死亡（17）。鬧羊花製劑和GTX－Ⅰ的急性中毒症狀相似，主要有嗜睡、出汗、唾液分泌、噁心、嘔吐、腹瀉、心率減慢、血壓下降、動態失調、輕癱，嚴重者有呼吸困難、進行性麻痹、心律失調、驚厥，常死於室顫或呼吸停止（2，3，25）。連續給予小鼠或大鼠灌服GTX-Ⅰ12星期，動物的一般表現、死亡率、各器官重量、血液學和血液生化學，大體和顯微解剖等方面無明顯異常；但動物的體重和肝重普遍下降，有些動物的脾重下降，AST和ALT升高。總的看其亞急性毒性較低，可能與其代謝或排泄較快有關（24）。GTX－Ⅰ小鼠腹腔注射1.5mg/（kg·d），連續3d，可致器官損害及死亡，但無胚胎毒性和致崎作用；0.1μg～1.0μg注入雞胚，也未見胚胎毒性或致畸作用。但注入10μg有致死作用（26）。
參考文獻
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