《小麥旗葉寬基因TaFlw1的飽和作圖和候選基因克隆》是薛樹林為項目負責人，南京農業大學為依託單位的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：小麥旗葉寬基因TaFlw1的飽和作圖和候選基因克隆
- 項目類別 ：面上項目
- 依託單位 ：南京農業大學
- 項目負責人：薛樹林
科研成果,結題摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
|---|---|---|---|
1 | Fine mapping TaFLW1 , a major QTL controlling flag leaf width in bread wheat (Triticum aestivum L.) | 期刊論文 | Jia HY|Kong ZX|Zhang LX|Ma ZQ| |
結題摘要
小麥是世界上最重要的糧食作物之一，養活了世界上約40%的人口。小麥產量是一個複雜的性狀，不僅受到粒重、穗粒數、穗數等產量三要素的直接影響，還與其它方面密切相關，比如光合產物的積累和運輸。其中，最頂層旗葉的光合產物占所有光合產量的45-58%，產生的碳水化合物對籽粒灌漿的貢獻為41-43%，對籽粒產量的形成起著十分關鍵的作用。在前期研究中，一個控制小麥旗葉寬的主效QTL被定位到5AL染色體上，並被命名為TaFLW1。為了進一步精細定位該基因，本研究共開發了53對多態性標記對TaFLW1區域進行了飽和作圖，標記間的平均遺傳距離僅為0.02 cM。同時，從兩個8000株以上的近等基因系衍生的次級F2分離群體中篩選到73個關鍵重組體，並進行了3個環境的表型鑑定，最終將TaFLW1精細定位到相距僅0.03 cM的Xwgrb1356-Xwgrb1619區間。構建了窄旗葉親本望水白的基因組文庫，並利用與TaFLW1共分離的分子標記篩選文庫，構建了一個約0.6 Mb的BAC克隆重疊群。然而，根據最新公布的小麥基因組參考序列信息，TaFLW1所在區間的物理長度約為32.94 Mb，很難通過染色體步移法構建一個完整的克隆重疊群。因此，本研究又利用Illumina測序平台對窄旗葉親本望水白，寬旗葉親本綿陽99-323進行了重測序，並截取TaFLW1區域的序列進行denovo拼接、基因注釋和差異比較分析，最終獲得了兩個TaFLW1的關鍵候選基因。此外，本研究還利用與TaFLW1緊密連鎖或共分離的分子標記對小麥微核心種質群體進行了單倍型分析。上述研究將為TaFLW1基因的有效利用和通過遺傳工程改良小麥葉型，提高小麥產量潛力提供基礎。
