梅-羅綜合徵

發病原因

病因並不明確，可能與遺傳、牙源性感染性病灶、某些過敏原、血管舒縮失調等因素有關。

唇部標本可見肉芽腫性唇炎的病理表現，其他特徵性臨床症狀都不能找到病理依據。

復發性口面部腫脹、復發性周圍性面癱以及裂舌可能會同時出現，也可能在幾個月甚至幾年中先後出現。

復發性口面部腫脹主要是唇、頰、牙齦、舌、鼻部、眼臉等部位出現腫脹，但是以唇部腫脹為主，主要是肉芽腫性唇炎的表現。

復發性周圍性面癱會突然發病，與貝爾氏面癱不易區分，面癱可以是單側的，也可以是雙側的，可以自行消失，但是會復發，有間歇性，可逐漸成為永久性的面癱，部分或全部面神經支配區域有麻痹症狀。

裂舌即舌背出現許多深溝，沿主線向周圍任何方向放射狀排列。認為裂舌具有遺傳傾向，為不全顯性遺傳。由於深溝中的細菌、真菌可引起慢性感染，造成舌體腫大，出現味覺異常或味覺減退等症狀。

梅-羅綜合徵的三聯征同時發生比較少見，多數表現為不完全的單症狀型和不全型。單症狀型最多見唇部腫脹，其表現與肉芽腫性唇炎相同，不全型包括三聯征中的任何兩種表現。

患者發病年齡在20歲以下比較多見，男女比例接近。

除三聯征外，梅-羅綜合徵還可出現一些其他症狀，包括：偏頭痛、聽覺過敏、唾液分泌過多或過少、面部感覺遲鈍等，也可反覆發作。

根據梅-羅綜合徵的三個典型症狀，可以作出臨床診斷。

出現兩項主要症狀可診斷為不全型梅-羅綜合徵，三項主要症狀都出現可診斷為完全型梅-羅綜合徵。

反覆發作的面癱應與貝爾氏面癱鑑別，舌裂應與溝紋舌鑑別，唇部腫脹應與腺性唇炎、變態反應性唇炎等其他唇部疾病鑑別。典型的梅-羅綜合徵因有同時或先後發作的三聯征，診斷不難作出。但早期的不全型梅-羅綜合徵比較難鑑別。

1.儘可能找到可疑的誘發因素，如牙源性的感染、過敏原等。

2.早期面癱可採用皮質類固醇激素治療，尤其是面癱出現後的前兩周對無激素禁忌證者應抓緊足量使用。注意套用激素的副作用。

3.唇部腫脹可以局部注射潑尼松龍注射液。注射療程不宜時間過長。對長期唇腫形成巨舌者，可考慮手術、雷射、放療等治療措施，以改善外形和功能。

4.裂舌應當注意清潔，尤其是進食後應及時清除食物殘渣，清水含漱，防止細菌或真菌的感染。如果因繼發感染出現刺激痛等症狀時，可局部套用藥物進行治療。