梅爾魏因-龐多夫-韋爾萊反應 碳基化合吻用異丙醇鋁〔或乙醇鋁)在異丙醇中 進行還原，生成與淡纂化合物相應的醇。反應通常在苯或甲 苯中進行，醛被還原為一級醇，酮被還原為二級醇，收率一般 很好，叮達8i7% }95%二反應是可逆的，反應時可將產物之一 的丙酮蒸出，使平衡右移而提高收率。脂肪族和芳香族的醛 酮都能發生本反I }}L，醛比酮容易反應，分子中其他可被還原的 基團諸如硝基,fld基、雙鍵、鹵素等在本反應條什下都不會被 還原。因此本反應在有機合成中一直發揮著重要作用，尤其是 在硼氫化鈉等選擇性強的還原劑被發現之前，一些a,i3-不飽 和瑞基化合物的選擇性還原主要依靠本反應來完成。
