桑環斑病毒，屬豇豆花葉病毒科、線蟲傳多角體病毒屬，是包含RNA的等徑粒子 (T. Tsuchizaki，未發表數據)，無包膜，直徑為22-25 nm。粒子表面不平滑；有規則排布的角狀突起。
基本介紹
- 中文學名：桑環斑病毒
- 拉丁學名： Mulberry ring —spot virus MRSV
- 界：病毒界
- 科：豇豆花葉病毒科
- 屬：線蟲傳多角體病毒屬
- 分布區域：日本以及中國四川 、 貴州 、 廣西 、 廣東 、 海南等地
簡介,分布,寄主植物,危害情況,形態特徵,傳播途徑,
簡介
學名 mulberry ringspot virus
英文名 mulberry ringspot virus
分類地位 豇豆花葉病毒科（Comoviridae）線蟲傳多角體病毒屬（Nepovirus）
分布
日本
寄主植物
自然條件下僅侵害桑樹—通常引起花葉和環斑症狀。亦能產生一些枯斑，可能與葉片的突起有關。在限定寄主範圍的研究中，它能侵染5個科雙子葉植物中的10個種。其野生寄主為桑樹（Morus alba），產生花葉和環斑症狀；某些分離物還能產生葉片突起，為持續性症狀，並隨季節的不同而變化。
診斷寄主有：
桑樹（Morus alba）－系統侵染葉片產生花葉、環斑或突起症狀；豇豆(Vigna sinensis)（cv. black eye）－侵染葉片後產生壞死斑或環斑症狀。隨之產生花葉或葉片和莖的壞死；大豆（Glycine max）－葉片系統花葉或壞死斑；豌豆（Pisum sativum）－葉片系統花葉或壞死斑；昆諾藜(Chenopodium quinoa)－可能產生不明顯的局部褪綠斑，系統侵染產生花葉。和大豆（Glycine max）一樣，豇豆(Vigna sinensis)（cv. black eye）是病毒的最適繁殖寄主，並能作為局部枯斑的實驗寄主（儘管有時效果不是很令人滿意）。
診斷寄主易感品種有：
桑樹（Morus alba）-花葉,環斑,某些分離物還能引起葉片突起. Glycine max, Pisum sativum（亞麻）——系統褪綠斑點及花葉；豇豆（Vigna unguiculata）-壞死斑或環斑; 樹葉和莖幹的系統花葉和/或壞死；昆諾藜（Chenopodium quinoa）-輕微的局部褪綠，系統花葉。
診斷寄主不易感品種：
普通煙（Nicotiana tabacum）,蠶豆（Vicia faba）,番茄（Lycopersicon esculentum）, 莧色藜（Chenopodium amaranticolor）, 黃瓜（Cucumis sativus）。
危害情況
由Tsuchizaki等等(1971)在日本的桑樹（Morus alba）中首次發現並提出。病毒粒子大多分布在葉肉和表皮細胞的細胞質中，受侵染細胞中包含膜狀的（包含囊狀結構的）內含體(Tsuchizaki et al., 1971)；此外，在感染疾病的豇豆和桑樹葉片中，通過電子顯微鏡觀察發現細胞中存在一種管狀結構，其中包裹了似為病毒粒子的球形顆粒，粒子排列成單行自然條件下僅侵害桑樹—通常引起花葉和環斑症狀。
形態特徵
病毒是包含RNA的等徑粒子 (T. Tsuchizaki，未發表數據)，無包膜，直徑為22-25 nm。粒子表面不平滑;有規則排布的角狀突起。電子顯微鏡圖可以觀察整個粒子的形態，負染之後一些粒子部分或完全不清晰（not penetrated），電鏡觀察時負染前不需要固定病毒。
多分體各粒子大小相同，純化後的病毒通過沉降可區分出3個組分，空蛋白質外殼（T）和2種核蛋白的（M和B）(Tsuchizaki et al., 1971)。沉降係數（s20w）（svedbergs）：50（T），93（M），122（B1和B2），B2、B1和T組分在CsCl中沉澱的密度分別為1.504 g cm－3 、1.497 g cm－3 、1.413 g cm－3。
傳播途徑
通過屬於Dorylamidae的線蟲Longidorus martini傳播，但不通過Xiphinema中的任何一個種傳播（Yagita & Komuro，1972）。土壤中受侵染的L. Martini在並無植物的情況下，在室溫14－17個月或0-9°C保存多於30個月之後仍具有侵染性。（H Yagita，未發表）。
病毒在無介體的情況下亦可經過機械接種傳播；能通過嫁接傳毒；植物之間的摩擦接觸不傳毒。病毒的複製不依賴於任何輔助病毒，
能種傳，大約10 %受侵染的大豆（Glycine max）Mikawashima品種的子代幼苗帶毒(Tsuchizaki et al., 1971)，不通過菟絲子傳播。
