在細胞分裂時,如果對某種染色體或兩條染色單體在後期不能正常的分開而同時進入某一子細胞,則導致該子細胞多一條染色體而另一子細胞少一條染色體,這種現象稱染色體...
染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46...
不分離 nondisjunction, nonseparation,一個生物分裂名詞。...... 不分離 nondisjunction, nonseparation,一個生物分裂名詞。減數分裂中,配對的二條相同的染色體都趨向...
大約有15%患者為兩個或更多細胞系的嵌合體,其中常見的為46,XY/47,XXY;46,XY/48,XXXY。額外的X是由於親代減數分裂時X染色體不分離的結果。...
如果染色體不分離發生的時間越早,則異常的細胞系所占的比例就越大,臨床症狀就越重,反之臨床症狀就越輕。所以,此類型患者的臨床症狀多數不如21三體型嚴重、典型。...
染色體缺陷是指由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連線導致的基因異常表達,進而形成機體缺陷。...
性染色體缺一個X,單一的X染色體多數來自母親。染色體缺失主要是在親代配子形成過程中,性染色體發生不分離的結果。也可能是由性染色體結構異常所致,如X染色體長臂等臂...
性染色體病又稱性染色體異常綜合症,是指由性染色體(X或Y)的數目異常或結構畸變引起的疾病。性染色體病有多種類型,但都有共同的臨床特徵,即性腺發育不全或兩性...
(1)初級不分離:為正常二倍體細胞中兩條同源染色體的不分離。在這種情況下患兒父母的核型幾乎完全正常,可能為患者的父親或母親的生殖細胞形成過程中21號染色體由於某...
若染色體不分離畸變發生在受精之後,就產生嵌合體(mosaic),體記憶體在兩種或兩種以上的細胞株,它們具有的染色體數目不同,這種不分離畸形發生得愈晚,體內正常二倍體...
脈孢菌的po突變型除了表現正反交結果不相同現象以外,實際上也表現不分離現象。性狀隨著染色體以外的細胞質成分的轉移而改變,按照生物的特性,可以通過不同的途徑把...
形成配子的過程中或在受精卵的卵裂過程中染色體的複製和分配異常所致,而且主要是由減數分裂後期Ⅰ某一對同源染色體不分離或後期Ⅱ某一染色體的兩個染色單體不分離引起...
B-染色體#3-chrnmasom。出現於許多植物與動物中超額或額外染色體,它們的行為與正常A染色體有下列幾點不同:f1)一般比A染色體小;(2)在不同細胞、組織和個體間g_...
中文名稱 有絲分裂不分離 英文名稱 mitotic nondisjunction 定義 有絲分裂過程中,一條染色體複製形成的兩條子染色體未分離,而一起進入一個子細胞的現象。結果一...
生物在有性生殖過程中通過生殖母細胞的減數分裂使原來二倍體的染色體數目減半成為...即為純合二倍體,後代不再分離,很快成為穩定的新品種,所培育的種子為絕對純種...
單一的X染色體多數來自母親,因此失去的X染色體可能由於父親的精母細胞性染色體不分離所造成在某些條件下,細胞中的染色體組可以發生數量或結構上的改變,這一類變化稱...