柃葉連蕊茶（學名：Camellia euryoides Lindl.）是山茶科、山茶屬灌木至小喬木，高達可達6米，嫩枝纖細，有長絲毛。葉薄革質，葉片橢圓形至卵狀橢圓形，先端略尖而有鈍的尖頭，有光澤，中脈有短毛，側脈不明顯，邊緣有小鋸齒，葉柄有長絲毛。花頂生及腋生，白色，花柄無毛，有苞片，苞片半圓形至圓形，花萼杯狀，萼片闊卵形，花冠白色，花瓣外側片倒卵形，內側片卵形，子房無毛，蒴果圓形，1-3月開花。5-6月結果。
分布於中國福建、湖南、江西、廣東。在中國福建多生於海拔500米以下的山坡灌叢、林緣灌叢或疏林中向陽池、湖南多生於海拔100-650米的山地密林中或灌叢內。
柃葉連蕊茶的根、花有收斂、涼血、止血的功能。
（概述圖參考來源：中國自然標本館）
基本介紹
形態特徵,生長環境,分布範圍,生長習性,主要價值,
形態特徵
灌木至小喬木，高達6米，嫩枝纖細，有長絲毛。葉薄革質，橢圓形至卵狀橢圓形，長2-4厘米，寬7-14毫米，先端略尖而有鈍的尖頭，基部楔形或近於圓形，上面乾後深綠色，有光澤，中脈有短毛，下面有稀疏長絲毛，側脈不明顯，邊緣有相隔1.5-2.5毫米的小鋸齒，葉柄長1-2.5毫米，有長絲毛。
花頂生及腋生，白色，花柄長7-10毫米，無毛，上部擴大，有苞片4-5片，苞片半圓形至圓形，長0.7-1.5毫米，先端有微毛及睫毛；花萼杯狀，長2-2.5毫米，萼片5片，闊卵形，長約1.5毫米，先端有微毛，或禿淨，邊緣有睫毛。花冠長2厘米，白色，花瓣5片，基部與雄蕊連生約3-5毫米，外側2片倒卵形，長1厘米，有睫毛，內側3片，卵形，先端凹入或平截，游離部分長約1.5厘米，有睫毛；雄蕊長1.4厘米，無毛，花絲管長為花絲的2/3；子房無毛，花柱長1.5-1.9厘米，先端3淺裂，裂片長1毫米。蒴果圓形，直徑8-10毫米，3室。花期1-3月。果期5-6月。
生長環境
在中國福建多生於海拔500米以下的山坡灌叢、林緣灌叢或疏林中向陽池，湖南多生於海拔100-650米的山地密林中或灌叢內。
分布範圍
分布於中國福建（永定、南靖、連城、龍巖、漳平、崇安、福州等地），湖南（宜章莽山、寧遠、道縣、祁陽、資興、永興、汝城、新寧等縣），廣東，廣西，江西等省區。
柃葉連蕊茶
柃葉連蕊茶生長習性
小袍子發生及雄配子體發育
- 小孢子的發生：成熟的柃葉連蕊茶的花朵雄蕊數枚，花葯的橫切面有4個小孢子囊，由藥隔組織分開，呈蝶形。雄蕊原基最初形成的幼嫩花葯近方形，外被表皮細胞，表皮內是一群分裂旺盛的細胞。由於花葯的四個角隅細胞分裂較快，使花葯變成4個裂瓣狀。在每一瓣的表皮下分化出孢原細胞，體積較其他細胞大。孢原細胞經過一次平周分裂形成初生壁細胞初生周緣細胞和初生造孢細胞，初生造孢細胞大小10.157-11.974微米。初生壁細胞繼續平周分裂和垂周分裂，同時初生造孢細胞也在進行有絲分裂。初生壁最終形成2-3層次生周緣細胞，而初生造孢細胞進行有絲分裂後形成多個細胞，這時初生造孢細胞大小11.759-16.988微米。初生造孢細胞再經過一系列的發育成次生造孢細胞，次生造孢細胞呈多邊形，排列緊密，細胞核大而圓，核仁大而明顯，細胞質濃，此時次生造孢細胞的大小17.992-25.178微米。次生造孢細胞繼續進行生長發育，細胞排列開始變得疏鬆，染色質開始凝集，接著由多邊形逐漸變成圓球形，細胞外形成明顯的胼胝質壁，此時為小孢子母細胞時期。小孢子母細胞較周圍藥壁細胞，體積大，細胞核也較大，細胞質濃厚，無液泡。小孢子母細胞核內出現疏散的染色質，核仁位於核的一側，此時的小孢子母細胞處於減數第一次分裂的前期的偶線期或粗線期。小孢子母細胞減數第一次分裂的過程與大多數被子植物的減數第一次分裂過程相同，減數第一次分裂後期後2核間不產生分隔壁，因此在減數第一次分裂後形成一個核細胞，沒有二分體時期，而第二次分裂中，兩個核同時進行分裂，分裂完成時，4個核之間產生壁，同時分隔成4個細胞。形成正四面體形的四分體有共同的胼胝質包圍，且又因各小孢子之間被胼胝壁分隔，因此他們之間無相關的聯繫。小孢子四分體時期比較短暫，因此隨著脫服質壁的溶解，四個小孢子彼此分開，釋放到充滿絨氈層分泌物的藥室中去。因此柃葉連蕊茶的小孢子母細胞胞質分裂為同時型。
- 雄配子體的發育：柃葉連蕊茶的雄配子發育：首先小孢子在花葯內經1次有絲分裂形成2核花粉；然後成熟的2核花粉在柱頭上萌發。隨著胼胝質溶解，4個小孢子釋放到藥室中，剛釋放的小孢子，體積較小，細胞壁薄，細胞核大位於中央。隨著小孢子的發育，體積增大且逐漸發育成圓形，細胞壁明顯加厚，出現明顯的萌發溝，細胞質濃，細胞核位於細胞中央，此時的小孢子即為單核小孢子。隨著小孢子的發育，細胞質的液泡化不斷加劇，產生許多小液泡，細胞核逐漸向花粉壁方向移動。最後小液泡共同匯聚成中央大液泡，將細胞核推至花粉壁一側，成為單核靠邊期的小孢子。小孢子核在靠近花粉壁的位置進行不均等的有絲分裂，接著發生不均等的胞質分裂，兩個核之間出現弧形的細胞板，形成兩個大小相差懸殊的細胞。緊貼花粉壁，體積小、核小，少量細胞質，凸透鏡狀的為生殖細胞，包括絕大部分細胞質體積，核靠近大液泡，體積大的為營養細胞。隨著雄配子體的生長發育，且又因其較強的合成能力，細胞質不斷增多，大液泡逐漸減小變為小液泡，兩個核之間細胞板開始消失，營養核隨著細胞質的增多而由邊緣被推往中央，生殖細胞則仍呈凸透鏡狀緊貼花粉內壁。繼續發育，生殖細胞逐漸與細胞壁分離，逐漸形成近圓形的一個細胞。最後整個細胞脫離花粉內壁，游離在營養細胞的細胞質中，成為一個游離的裸細胞，此時的絕大部分的雄配子體的細胞質濃厚，不透明。成熟花粉粒有3個萌發孔，且在花粉散粉之前，生殖細胞不發生有絲分裂，故柃葉連蕊茶尖的成熟花粉粒為二胞型。
- 花葯壁的發育：花葯壁隨著小孢子和雄配子體發育的同時也發生變化。雄蕊原基最初形成的幼小的花葯近方形，最外一層是表皮細胞，表皮以內是一群分裂活躍的細胞，同時表皮細胞為適應內部組織的增長也在進行垂周分裂，表皮細胞。雄蕊原基四個角隅處表皮下方的孢原細胞經過平周分裂形成初生壁細胞和初生造孢細胞，初生壁細胞8.772-12.512微米。初生造孢細胞發育的同時，初生壁細胞（初生周緣細胞）再經過平周分裂和垂周分裂形成2-3層同心圓排列的次生壁細胞，次生壁細胞8.223-13.235微米。然後次生壁細胞進一步平周分裂至花葯壁分化完全，從外到內依次為1層表皮3.482-8.326微米、1層藥室內壁6.197-14.372微米、2層中層6.948-14.617微米、1層絨氈層10.019-14.237微米，其發育類型為基本型。在次生造孢細胞形成時，花葯壁已發育完全。小孢子母細胞形成後絨氈層細胞絨氈層漸漸與中層分離，靠近絨氈層的中層開始解體。在小孢子母細胞進入減數分裂時，絨氈層細胞體積明顯增大，細胞質濃厚，細胞核明顯，且出現核分裂，形成雙核細胞，絨氈層12.042-22.580微米。四分體形成時，中層解體和被吸收差不多，留下殘存的痕跡此時的絨氈層細胞也開始解體。雄配子體發育階段的單核靠邊時期，由於細胞內的原生質供給小抱子的發育，漸漸原位自溶，只留下殘存的痕跡，隨著二細胞花粉粒形成到成熟，絨氈層細胞也完全解體消失，同時藥室內壁細胞的細胞壁纖維狀加厚和徑向延長。花粉粒成熟時，藥室壁由皺縮的表皮和增厚加長的藥室內壁組成。兩個花粉囊連線處的花葯壁細胞無帶狀加厚，花粉囊在此處破裂，花粉散出。加厚在整個發育過程中絨氈層始終維持原來的位置，屬於腺質絨氈層。
大孢子的發生及雌配子體的發育
- 子房結構與胚珠形態：柃葉連蕊茶子房3室，每室有2-3枚倒生胚珠，胚珠著生於心皮腹縫線處，中軸胎座。雙珠被外珠被連著珠柄，層細胞，細胞近矩形，液泡較大內珠被3層細胞，細胞近正方形，排列緊密，內珠被與外珠被只有合點端緊密貼合。大孢子母細胞只被一層珠心組織包圍，為薄珠心，珠心表皮細胞在二核胚囊時期開始退化，到胚囊成熟時珠心表皮細胞基本退化完全。合點端珠心組織均形成承珠盤。
- 胚珠的發育和大孢子的發生：子房壁的內表皮下的細胞局部平周分裂產生胚珠原基，前端發育成珠心，基部發育成珠柄。珠心與珠柄之間的細胞一側發育快，一側發育慢，胚珠開始彎曲，隨著胚珠的發育，彎曲角度越來越大，形成倒生胚珠。`珠被由靠近珠心基部先發生一環狀的突起，然後發育而成胚珠。內珠被先發生，然後形成外珠被。但外珠被的發育快於內珠被和珠心，在而逐漸將珠心和內珠被包圍，珠孔由內珠被形成。珠被與珠心合併處為合點。胎座的維管束通過珠柄延伸到合點。胚珠發育的同時珠心中的胚囊也在發育。大孢子發生始於珠心表皮下的一個孢原細胞，此細胞以體積大、質濃和核大的特點，區別於其它珠心細胞。孢原細胞不經分裂，直接發育而行使大孢子母細胞的功能。大孢子母細胞體積較大，細胞質濃厚，具顯著的細胞核，與周圍珠心細胞有明顯區別。當外珠被的長度生長至內珠被的長度，大孢子母細胞開始縱向延長，然後大孢子母細胞進入減數分裂，經過前期Ⅰ、中期Ⅰ、後期Ⅰ和末期Ⅰ，形成直列的二分體。二分體兩個細胞之間有細胞壁，然後靠近珠孔端的二分體逐漸退化，合點端的行使功能大孢子功能，並由其大於成單核胚囊。當大孢子母細胞形成時，內珠被與外珠被等長，珠孔由內珠被形成。
- 雌配子體發育：在功能性大孢子形成後，功能性大孢子行使其發育成為胚囊的功能，進行連續的三次分裂。功能大孢子進一步發育成為單核胚囊，此時己沒有珠心組織。功能大孢子繼續生長，胚囊增大，細胞核經過分裂成個子核，剛形成的2核互相靠近，後來在中央液泡的作用逐漸移向胚囊的兩端，成為二核胚囊。胚囊體積繼續成大，二核胚囊的二核在合點端和珠孔端同步分裂，形成四核胚囊。再四核胚囊的4核又各自再分裂一次形成八核胚囊。隨著核分裂的進行，胚囊顯著擴大，且8核處於共同的細胞質中。胚囊內的8核形態和功能上都進行分化，珠孔端有1核移向中央，成為極核，其餘3核分化為卵器，一個卵細胞和兩個助細胞合點端也有1核移向中央，成為極核，兩極核組成中央細胞。其餘3核靠近合點端，成為反足細胞；移到中央的2核組成中央細胞。此時即為成熟胚囊，成熟胚囊由細胞核組成。2助細胞並列在一起，呈倒卵形，極性明顯，細胞質集中在珠孔端，與卵細胞呈品字形排列。助細胞在極核融合前退化。中央細胞高度液泡化，為2個靠近未融合的極核，受精前都不融合，且2極核的排列方向不定，有橫向並列，也有縱向並列。受精前極核向卵器靠近，在最短距離上為接受精子提供最佳位置。合點端有3個較小的反足細胞，形成不就後就退化了。柃葉連蕊茶的胚囊發育類型為蔥型。
主要價值
柃葉連蕊茶的根、花有收斂、涼血、止血的功能。
