果糖代謝缺陷是一個病症名稱。
基本介紹
- 中醫病名:果糖代謝缺陷
- 常見病因:常染色體隱性遺傳
果糖代謝缺陷是一個病症名稱。
果糖代謝缺陷是一個病症名稱。常染色體隱性遺傳.在最早報導這種疾病的瑞士,發病率是1/20000.攝入極少量的果糖或蔗糖(水解產生葡萄糖和果糖)引起低血糖症,出汗,震顫,頭暈,噁心,嘔吐,腹部疼痛,並且可能驚厥,昏迷.長期...
3.果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症(fructose-1,6-diphosphatasedeficiency)這是葡萄糖代謝途徑中的催化酶,但習慣上歸納在果糖代謝缺陷中。流行病學 遺傳性果糖不耐症系半乳糖血症中的一種,發病率各國不同,是半乳糖分解代謝中,果糖二...
3.果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症(fructose-1,6-diphosphatase deficiency) 這是葡萄糖代謝途徑中的催化酶,但習慣上歸納在果糖代謝缺陷中。症狀體徵 發病年齡與所用飲食成分有關。由於各種奶方中大多含有蔗糖,故在出生後即給予人工餵養的...
遺傳性果糖不耐受症,又稱果糖-1,6-二磷酸醛縮酶缺陷病,是嬰兒飲食中開始含有果糖時出現的一種嚴重疾病,它是由於肝、腎、小腸中醛縮酶B活性缺乏所致。果糖-1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖-1,6-二磷酸水解生成磷酸丙糖和磷酸甘油醛。此...
②進一步診斷:根據初篩結果,選擇測定血中蓄積物質含量及尿中排泄物質情況,如血中半乳糖、果糖、胺基酸、有機酸、銅、銅藍蛋白、TSH、rT3、皮質激素,尿中乳糖、胺基酸、尿酸及其他有機酸含量,測定代謝異常情況,如葡萄糖耐量試驗、半...
由消化道進入人體的已糖,除葡萄糖外,還有少量其他己糖,如果糖、半乳糖、甘露糖等。這些已糖吸收後,均可在體內經過轉變而進入糖的分解代謝,提供能量或合成糖原儲存起來。當人體某些酶缺乏或某些疾病時,果糖代謝可以不正常,使果糖不...
另外果糖代謝吸收快,和葡萄糖一樣能轉化合成甘油三酯,過分攝入也會導致肥胖,高血脂。經常食用果糖還會對其他健康方面產生影響。例如它可以增加尿酸的產生,從而可能增加血壓並引發痛風。食品套用 果糖產品在食品領域起初是作為蔗糖的替代性...
(2)遺傳性碳水化合物代謝缺陷 如I型糖原累積病、果糖不耐症、半乳糖血症、糖原合成酶缺乏、果糖l,6-二磷酸酶缺乏;(3)遺傳性胺基酸代謝缺陷 如楓糖尿症、丙酸血症;甲基丙二酸血症、酪氨酸血症等。低血糖發生急驟者,臨床呈現高...
6-磷酸果糖激酶1是糖酵解過程的主要限速酶,是糖酵解過程中的主要調節點。至此,糖酵解完成了代謝的第一個階段,這一階段的主要特點是葡萄糖的磷酸化,並伴隨著能量的消耗,糖酵解若從葡萄糖開始磷酸解,則每生成1分子F-1,6-BP...
正常人服用(0.25g/kg)果糖2h後恢復正常。服用果糖2h後血液、尿液果糖增高見於果糖尿症和遺傳性果糖不耐症,前者因果糖激酶缺陷所致,而後者在果糖升高的同時有低血糖的現象,果糖尿症血糖是正常的。果糖-1,6二磷酸酯酶缺乏症果糖測...
(二)遺傳性代謝缺陷 1)糖代謝障礙如半乳糖血症、遺傳性果糖不耐症、糖原累積病Ⅳ型等。2)胺基酸代謝障礙如酪氨酸血症等。3)脂類代謝障礙如尼曼-匹克病、高雪病、二羥酸尿症等。4)其他代謝障礙如膽酸代謝異常、遺傳性血色病和...
糖原貯積病Ⅶ型(GSD-Ⅶ)是由於肌磷酸果糖激酶缺陷所造成,也較罕見。病因 小兒糖原貯積病Ⅶ型是由於肌磷酸果糖激酶缺陷所造成。臨床表現 臨床表現主要為肌肉無力,以體能活動能力降低和肌疼痛性痙攣為特徵,需要體能較大的劇烈運動,如...
嬰兒及幼兒若有反覆的代謝性酸化現象均宜檢定其尿中之甲基縮蘋果酸。病因學 遺傳性果糖不耐症, 果酸尿症 Fructose intolerance, hereditary為一種典型的先天性代謝異常疾病,而且和果糖的接觸有著緊密的關聯性。此類病患缺乏醛縮酵素(...
53糖的合成代謝147 531糖異生作用147 532糖原的合成代謝150 54糖代謝紊亂151 541血糖水平異常151 542糖尿病152 543先天性酶缺陷導致糖原累積症152 544果糖代謝障礙153 545半乳糖代謝...
將上臂纏以血壓計袖帶,加壓至200mmHg,令病人作抓握活動,持續1分鐘,測定試驗前後血乳酸值。正常人試驗後血乳酸升高3倍以上,Ⅲ型、V型GSD者不增加,但不能排除其他原因所致的乳酸生成障礙性疾病(如肌肉磷酸果糖激酶缺陷等)。如懷疑...
當氧氣不足時,糖類分解就改走另條路(體內的替化路線,以維持生命所需,但反應較緩慢,只能救急用的),產生焦葡萄糖酸(即丙酮酸),它可再經一連串反應還原成果糖再轉回葡萄糖,或再形成「乳酸」型態暫存,但必須再還原成丙酮酸...
少數患兒的肌電圖可能出現炎症性肌病特徵,會導致診斷困難,必須鑑別,局部缺血性運動試驗在肌磷酸果糖激酶缺陷,磷酸甘油酶激酶缺陷,磷酸甘油酸變位酶缺陷和乳酸脫氫酶缺陷等患兒中亦為異常,亦須鑑別。治療 本病為染色體疾病,目前無有效...
(1) 先天性LA——嬰幼兒LA不伴休克者大都屬先天代謝異常,多因遺傳性酶的缺陷造成乳酸、丙酮酸代謝障礙,如缺乏葡萄糖-6-磷酸酶、丙酮酸羧化酶、果糖-1、6-二磷酸酶、丙酮酸脫氫酶所致。(2) 獲得性LA——大多數LA為獲得性的...
(4)遺傳性果糖不耐受:本病為常染色體隱性遺傳的酶缺乏病。因肝、腎組織中缺乏1-磷酸果糖醛縮酶或者1,6-二磷酸果糖醛縮酶的活性下降,從而使1-磷酸果糖不能裂解而儲積於細胞內產生病變,同時因不能產生ATP而影響細胞的能量代謝。若給...