基本介紹
- 中文名：林利
- 出生地：山東章丘
- 出生日期：1982年
- 職業：教授
- 畢業院校：蘭州大學
- 學位/學歷：博士
工作經歷,教育經歷,研究方向,主持項目,近年代表論文及專利,
工作經歷
2009.07~2011.05，蘭州大學基礎醫學院、甘肅省新藥臨床前研究重點實驗室講師；
2011.05~2017.05，蘭州大學基礎醫學院、甘肅省新藥臨床前研究重點實驗室副教授；
2017.05至今，蘭州大學基礎醫學院、甘肅省新藥臨床前研究重點實驗室教授。
教育經歷
2014.05~2015.05，美國賓夕法尼亞大學訪問學者，導師Amos B. Smith教授；
2004.09~2009.07，蘭州大學生科院生物化學與分子生物學，直博，導師王銳教授；
2000.09~2004.07，蘭州大學化學化工學院化學基地班，本科。
研究方向
手性藥物發現；多肽藥物改造及工藝；新藥導向的不對稱催化。
主持項目
作為項目負責人主持國家自然科學基金青年項目(21002043)及面上項目(21272107)各一項，作為主要項目成員參與多項國家自然基金面上項目、重大研究計畫(90813012)、科技部“重大新藥 創製”科技重大專項(2009ZX09503-017及2012ZX09504-001-003)等科技項目；第一作者及共同作者發表SCI 學術論文十餘篇，申請多項國家發明專利。
1. 國家人社部留學人員科技活動擇優資助優秀類項目：新型固相多肽合成，2016.05-，項目負責人；
2. 國家自然基金面上項目(21272107)：活性官能團導向的抗腫瘤全新化學實體的結構最佳化及作用機制研究，2013-2016，項目負責人；
3. 國家自然基金青年項目(21002043)：鹼土金屬催化的新型烯丙醇重排反應研究，2011-2013，項目負責人；
近年代表論文及專利
[1]Lin, Li; Yang, Y. H.; Wang, M.; Lai, L. H.; Guo, Y. R.; Wang, R. Oxidative N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Diastereoselective Annulation of Simple Aldehyde and 5-Alkenyl Thiazolone: Facile Asymmetric Synthesis of Chiral Thiazolo Pyrones,Chem. Commun.2015, 51, 8134-8137.
[2]Chen, Q.; Zhou, J. W.; Wang, Y. N.; Wang, C.; Liu, X. H.; Xu, Z. Q.;Lin, Li; Wang, R. Transition-Metal-Free Dehydrosilylative Difluoroamidation of Tetrahydroisoquinolines under Mild Conditions,Org. Lett., 2015,17, 4212–4215.
[3]Chen, Q.; Wang, G. Q.; Jiang, X. X.; Xu, Z. Q.;Lin, Li; Wang, R. Highly Enantioselective Organocatalyzed Vinylogous Michael-Type Reaction for the Construction of Trifluoromethylated All-Carbon Quaternary Stereocenters,Org. Lett., 2014, 16, 1394–1397.
[4]Zhu, L. P.; Yu, H. M.; Xu, Z. Q.; Jiang, X. X.;Lin, Li; Wang, R. Copper- Catalyzed Oxyazidation of Unactivated Alkenes: A Facile Synthesis of Isoxazolines Featuring an Azido Substituent,Org. Lett.,2014, 16, 1562–1565.
[5]Zhang, J. L.; Yang, Y. H.; Wang, M.;Lin, Li;Wang, R. Asymmetric addition of benzothiazole to N-tert-butanesulfinyl imine for the synthesis of chiral a-branched heteroaryl amines,Tetrahedron Lett.2012,53, 6893–6896.
[6]Lin, Li; Fu, X.; Ma, X. J.; Zhang, J. L.; Wang, R. Unnatural Chiral N-tert-Butanesulfinyl α-Amino Acid Synthesis; A General Synthetic Strategy to N-Boc-Phenylalanine Analogue Alternatives,Synlett, 2012,23, 2559-2563.
[7]Lin, Li; Zhang, J. L.; Wang, R. One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles from Alkynes and Activated Nitroalkanes,Asian J. Org. Chem., 2012,1, 222-225.
[8]Lin, Li; Yin, W.; Fu, X.; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Wang, R. Asymmetric Cyanation of Nitroalkenes Catalyzed by A Salen-Titanium Catalyst,Org. Biomol. Chem.,2012,10, 83-89.
[9]Lin, Li; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Fu, X.; Wang, R. Bifunctional 3, 3’-Ph2-BINOL-Mg Catalyzed Direct Asymmetric Vinylogous Michael Addition of α, β-Unsaturated γ-Butyrolactam,Org. Lett.,2011,13, 6410-6413.
[10]Song, H. J.; Yin, W.; Zeng, Q.; Jia, H. Z.;Lin, Li; Liu, X. D.; Mu, L. Y.; Wang, R. Hemokinins modulate endothelium function and promote angiogenesis through neurokinin-1 receptor,Int. J. Biochem. Cell.2012, 44, 1410-1421.
[11]王銳，林利，宋虹瑾，γ-羥基炔酸酯衍生物及其在製備抗腫瘤藥物中的套用，國家發明專利：201110184445.6。（已授權）
[12]王銳，林利，李阿妮，一種由γ-羥基烯酸酯合成γ-羰基酯化合物的製備方法，國家發明專利：201110008181.9。
[13]王銳，林利，伏旭，一種手性α-胺基酸衍生物的製備方法，國家發明專利：201110327023.X。
