松香化學及其套用

松香化學及其套用

《松香化學及其套用》,是2006年化學工業出版社出版的圖書,作者是任天瑞、李永紅。

基本介紹

  • 書名:松香化學及其套用
  • 作者:任天瑞、李永紅
  • ISBN: 7-5025-7684-3 
  • 類別:精細化工,塗料油墨膠粘劑
  • 頁數:344 頁
  • 定價:35.00 元
  • 出版社:化學工業出版社
  • 出版時間: 2006年01月
  • 開本:32 開
內容簡介,目錄信息,

內容簡介

松香是林產化學工業中重要的產品之一,是一種重要的天然產物,也是一種可再生資源。
本書介紹了松香的分類和性質,國內外情況,再加工發展動向,松香樹脂酸的一般化學反應類型、組成含量、性質、物理常數以及提純方法,松香化工產品及製備工藝過程和松香在橡膠工業、塗料工業、膠黏劑和藥物等方面的套用。

目錄信息

第1章松香概述
11松香的主要類型
12國內松香情況
121產區
122生產及出口
13國外松香情況
14再加工產品
141國內松香深加工情況
142國外松香深加工情況
15科研動向
151合理利用天然松林資源,加快松脂基地林的建設
152採用科學的采脂方法,提高勞動生產率
153大力發展松香深加工產品,提高松香附加值
參考文獻
第2章松香的分類及性質
21松樹樹脂的組成與性質
211松脂的化學組成
212非松脂來源的松香及各國商品松香的組成
213松樹生理樹脂等物質組成及病蟲害關係
22松香樹脂酸的結構與性質
221樹脂酸結構與分類
222樹脂酸的命名
223樹脂酸的分離
224松香樹脂酸組成含量分析
225松香中的中性物質
226松香的物理性質及相關常數
227松香的化學性質
23松香樹脂酸和其甲酯的其他物理常數
24松香樹脂酸晶體的主體結構
參考文獻
第3章松香樹脂酸的一般化學反應類型
31松香樹脂酸的氧化反應
311樹脂酸的光敏氧化
312樹脂酸與松香的自動氧化
313混合樹脂酸氧化
314潮濕對松香氧化的影響
315松香在高溫下的氧化
316松香氧化膜的存在
32樹脂酸的異構
321樹脂酸的酸異構
322樹脂酸的熱異構
323樹脂酸熱異構與松香結晶趨勢
33樹脂酸的聚合反應
34樹脂酸的歧化反應
35樹脂酸及松香的氫化
36樹脂酸的加成反應
361雙烯加成
362甲醛反應
363酚醛樹脂反應
364氯化反應
37樹脂酸的羰基反應
371生成鹽類
372酯化反應
373松香(樹脂酸)酸酐
374松香醇
375松香腈、松香胺
376與異氰酸酯反應
377共聚醯胺
378烷氧基化
38樹脂酸的熱解及其他重排
39樅酸型樹脂酸的非氧化的光化學反應
310樹脂酸的氧化降解
311樹脂酸及衍生物的生物活性
3111合成赤黴素
311212羥去氫樅醇
參考文獻
第4章松香化學反應實驗過程
41松香酸的製備
42三環不飽和酮類化合物的合成
421松香酸的甲酯化及其共軛雙鍵與氫溴酸的加成反應
(產率47%)
422松香酸衍生物(3)最終生成三環酮的反應
423松香酸衍生物最終生成三環不飽和酮的反應
43松香烷烴雙烯化合物的合成
431松香酸的甲酯化及其還原反應
432松香醇先經氧化,再成肟,最後得到最終產物松香
二烯烷烴(1b)
433松香醇先酯化,再還原成最終產物松香二烯烷烴
434松香醇經過另一種方法轉化為松香二烯烷烴
435左旋海松二烯烷烴的DielsAlder反應
44雜環化合物的合成
441由脫氫松香酸甲酯(methyl dehydroabietate)製備溴代脫氫
松香酸甲酯的反應
442溴代脫氫松香酸甲酯(12溴脫氫松香酸甲酯)的硝化脫異
丙基取代反應
443溴代二硝基化產物的還原反應
444由13,14二氨基脫異丙基脫氫松香酸甲酯(4a)在加入不同
試劑的反應條件下生成不同取代的咪唑環類脫氫松香酸甲酯
化合物
445由12溴13,14二氨基脫異丙基脫氫松香酸甲酯(4b)在加入
不同試劑的反應條件下生成不同取代的咪唑環類脫氫松香酸
甲酯化合物
446由13,14二氨基脫異丙基脫氫松香酸甲酯(4a)在加入不同
試劑的反應條件下生成不同取代的吡嗪環類脫氫松香酸
甲酯化合物
447由溴代單硝基化合物(12溴13硝基脫異丙基脫氫松香酸
甲酯)(3b)經一系列反應生成脫溴的吡咯環類化合物
448由溴代單硝基化合物(12溴13硝基脫異丙基脫氫松香酸
甲酯)(3b)直接反應生成溴代吡咯環類化合物(與脫氫
松香酸甲酯形成溴代吲哚類化合物)
45松香酸的還原
46左旋海松酸甲酯的氧化過程
47鄰苯二酚類化合物的合成
471由松香酸經過一系列反應過程生成要合成的鄰苯二酚類
化合物原料之一(1)
472化合物(1)的氧化反應
473化合物(2)經過不同反應溫度與反應時間,得到不同的
鄰苯二酚類化合物
474由松香酸經一系列反應過程生成要合成的鄰苯二酚類化合
物的另一種原料(1′)
475由化合物(1′)經氧化再還原生成烷基鄰苯二酚類化合物
48與C60的DielsAlder反應
49松香酸的一種特殊酯的合成
410手性胺的合成
4101脫氫松香酸的合成
4102右旋脫氫松香酸降解胺的合成
411四環二萜類化合物的合成
4111由三元環不飽和酮(1)合成下列化合物
4112由化合物(6)通過不同反應條件製備不同的酮類化合物的
反應
4113由羅漢松烯酮(1)通過改變4111部分中試劑的加入順序
經過化合物(11)得到與化合物(3)不同構型的化合物(12)。
反應如下
4114由化合物(9)經過非質子溶劑的伯奇還原反應(Birch
reduction)生成產率為89%的羰基未改變的化合物(13)。
反應如下
4115由化合物(9)先經過還原,再酯化生成第一種四環二萜類
化合物(A)
4116由化合物(9)經過下面標準條件得到產率為86%的化合
物(15),然後經過間氯過氧苯甲酸(mCPBA)氧化生成
7α羥基烯酮(16),產率67%。反應如下
4117化合物(9)羰基的保護及烯鍵的重排,及硼氫化氧化
反應
4118由化合物(20)經過幾個過程生成最終要合成的第二種
化合物(B)
4119由化合物(20)經去保護基成酮後再經還原生成最終要
合成的第三種化合物(C)
412二環不飽和二醛類化合物的合成
4121左旋海松酸經一系列步驟後的縮環反應
4122化合物(5)中α羰基的反應
4123由化合物(4)製備縮環後的化合物
4124化合物(10)的醚化及醛上去保護基的反應
4125由化合物(3)製備縮環化合物
4126由化合物(10a)製備少一個環的醛類化合物
4127由化合物(14)合成最終的不飽和二醛類化合物
參考文獻
第5章松香化工產品及製備工藝過程
51氫化松香
511影響氫化反應的因子
512氫化松香質量指標
513氫化催化劑
514氫化松香酯類產品
515氫化松香及其酯類的用途
52歧化松香
521催化劑
522歧化松香的質量指標與用途
53聚合松香
531影響聚合過程的因子
532聚合松香的質量指標與用途
54馬來松香
541松香與馬來酸酐的加成反應
542馬來松香的製備
543馬來松香的質量指標
544馬來松香的用途
55松香酯
551一元醇酯
552二元醇酯
553三元醇酯
554四元醇酯
555淺色松香酯
556改性松香酯
56松香腈、松香胺
561松香腈
562松香胺
57松香鹽
571鹼金屬樹脂酸鹽
572鹼土金屬樹脂酸鹽
573重金屬樹脂酸鹽
58電纜松香、精製淺色松香
581電纜松香的製備、質量指標與用途
582精製淺色松香的製備與質量指標
59其他松香化工產品
591松香改性酚醛樹脂
592松脂(松香)改性醇酸樹脂
593松香改性不飽和聚酯樹脂
594甲醛改性松香
595氯化松香
596松香醇
597松香酸酐(樹脂酸酐)
參考文獻
第6章松香的套用
61橡膠工業
62肥皂工業
63油墨工業
64塗料工業
641防污漆
642水敏變色塗料
643新型環保飾面防火塗料
65造紙工業
651皂化松香膠
652強化松香膠
653分散松香膠
66黏合劑工業
661松香直接套用於膠黏劑上
662松香酯在膠黏劑上的套用
663氫化松香和歧化松香在膠黏劑上的套用
664馬來松香在膠黏劑上的套用
665氯化松香膠在膠黏劑上的套用
666松香酚在膠黏劑上的套用
667聚合松香在膠黏劑上的套用
668甲醛改性松香在膠黏劑上的套用
69改性松香的增黏劑性能
67合成樹脂工業
671松香改性酚醛樹脂
672松香改性醇酸樹脂
68電氣工業
69金屬加工業
691阻焊劑
692金屬拋光劑
693金屬表面疏水劑
610密封材料
611醫藥及農藥部門
6111醫藥
6112農藥
612塑膠加工業
613表面活性劑工業
6131陰離子表面活性劑
6132陽離子表面活性劑
6133非離子表面活性劑
6134松香類表面活性劑的套用前景和趨勢
參考文獻

相關詞條

熱門詞條

聯絡我們