李速明早年畢業於四川大學的高分子科學專業，隨後去法國深造。在魯昂大學，他獲得了碩士以及博士學位，然後他在法國的國家科研中心（CNRS）做博士後研究，並於1996年獲得法國國家科研中心（CNRS）“科研成果銅牌獎”，1998年他獲得中國國家自然科學基金委員會首屆“傑出青年科學基金（B類）”項目資助。 2011年4月8日，現為法國國家科研中心一級研究員的他受聘我校泰山學者海外特聘專家崗位。此前的2004到2010年，他還受聘為復旦大學的特聘教授。
基本介紹
- 中文名：李速明
- 國籍：中國
- 職業：法國國家科研中心一級研究員
- 畢業院校：成都科技大學高分子材料系
- 主要成就：1996年獲得法國國家科研中心（CNRS）“科研成果銅牌獎”
- 性別：男
簡歷,研究領域,期刊文章,成就,獲獎及學術兼職,
簡歷
1985.9 — 1986.7 法國魯昂大學理學院，材料科學碩士
1986.9 — 1989.6 法國魯昂大學理學院，高分子化學博士
1990.1 — 1992.6 法國國家科研中心，博士後
1992.10 — 1996.9 法國國家科研中心， 二級研究員
1995.10 — 1996.9 美國麻省州立大學， 訪問學者
1996.10 — 2004.6 法國國家科研中心， 一級研究員
2004．7 — 2011.4 復旦大學特聘教授
2011.4至今 青島科技大學特聘教授
研究領域
1．新型生物降解材料的分子設計、合成及結構與性能研究。
2．藥物緩釋體系研究與開發。
3．組織修復與再生材料。
4．組織工程材料
5．高分子材料的酶催化合成及酶催化降解。
期刊文章
1) S. Li, H. Garreau, M. Vert, "Structure-property relationships in the case of the degradation of massive poly(a-hydroxy acids) in aqueous media. part 1: poly(DL-lactic acid)", Journal of Materials Science: Materials in Medicne, 1990, 1,123-130.
2) S. Li, H. Garreau, M. Vert, "Structure-property relationships in the case of the degradation of massive poly(a-hydroxy acids) in aqueous media. part 2: degradation of lactide/glycolide copolymers: PLA37.5GA25 and PLA75GA25", Journal of Materials Science: Materials in Medicne, 1990, 1, 131-139.
3) S. Li, H. Garreau, M. Vert, "Structure-property relationships in the case of the degradation of massive poly(a-hydroxy acids) in aqueous media. part 3: influence of the morphology of poly(L-lactic acid)", Journal of Materials Science: Materials in Medicne, 1990, 1, 198-206.
4) M. Vert, S. Li, H. Garreau, "More about the degradation of LA/GA-derived matrices in aqueous media", Journal of Controlled Release, 1991, 16, 15-26.
5) M. Vert, S. Li, H. Garreau, "New insights on the degradation of bioresorbable polymeric devices based on lactic and glycolic acids", Clinical Materials, 1992, 10, 3-8.
6) M. Thérin, P. Christel, S. Li, H. Garreau, M. Vert, "In vivo degradation of massive poly(a-hydroxy acids): validation of in vitro findings", Biomaterials, 1992, 13, 594-600.
7) M. Vert, S. Li, G. Spenleauer, Ph. Guérin, "Bioresorbility and biocompatibility of aliphatic polyesters", Journal of Materials Science: Materials in Medicne, 1992, 3, 432-446.
8) S. Li, M. Vert, "Crystalline oligomeric stereocomplex as intermediate compound in racemic poly(DL-lactic acid) degradation", Polymer International, 1994, 33, 37-41.
9) S. Li, M. Vert, "Morphological changes resulting from the hydrolytic degradation of stereocopolymers derived from L- and DL-lactides", Macromolecules, 1994, 27, 3107-3110.
10) M. Vert, J. Mauduit, S. Li, "Biodegradation of PLA/GA polymers: increasing complexity", Biomaterials, 1994, 15, 1209-1213.
11) M. Vert, S. Li, H. Garreau, "Attempts to map the structure and degradation characteristics of aliphatic polyesters derived from lactic and glycolic acids", Journal of Biomaterials Science: Polymer Edition, 1994, 6, 639-649.
12) I. Grizzi, H. Garreau, S. Li, M. Vert, "Biodegradation of devices based on poly(DL-lactic acid): size-dependence", Biomaterials, 1995, 16, 305-311.
13) I. Rashkov, N. Manolova, S. Li, J.L. Espartero, M. Vert, "Synthesis, charactarization and hydrolytic degradation of PLA/PEO/PLA triblock copolymers with short poly(L-lactic acid) chains", Macromolecules, 1996, 29, 50-56.
14) S. Li, I. Rashkov, J.L. Espartero, N. Manolova, M. Vert, "Synthesis, charactarization and hydrolytic degradation of PLA/PEO/PLA triblock copolymers with long poly(L-lactic acid) blocks", Macromolecules, 1996, 29, 57-62.
15) J.L. Espartero, I. Rashkov, S. Li, N. Manolova, M. Vert, "NMR analysis of low molecular weight poly(lactic acid)s", Macromolecules, 1996, 29, 3535-3539.
16) S. Li, M. Vert, "Hydrolytic degradation of coral/poly(DL-lactic acid) bioresorbable material", Journal of Biomaterials Science: Polymer Edition, 1996, 7, 817-827.
17) S. Li, S. Girod-Holland, M. Vert, "Hydrolytic degradation of poly(DL-lactic acid) in the presence of caffeine base", Journal of Controlled Release, 1996, 40, 41-53.
18) S. Li, J.L. Espartero, P. Foch, M. Vert, "Structural characterization and hydrolytic degradation of a Zn metal initiated copolymer of L-lactide and e-caprolactone", Journal of Biomaterials Science: Polymer Edition, 1996, 8, 165-187.
19) A. Torres, S. Roussos, S. Li, M. Vert, "Screening of microorganisms for biodegradation of poly(lactic acid) and lactic acid-containing polymers", Applied and Environmental Microbiology, 1996, 62, 2393-2397.
20) A. Torres, S. Li, S. Roussos, M. Vert, "Degradation of L- and DL-lactic acid oligomers in the presence of Fusarium moniliforme and Pseudomonas putida", Journal of Environment & Polymer Degradation, 1996, 4, 213-223.
21) A. Torres, S. Li, S. Roussos, M. Vert, "Poly(lactic acid) degradation in soil or under controlled conditions", Journal of Applied Polymer Science, 1996, 62, 2295-2302.
22) M. Vert, S. Li, H. Garreau, J. Mauduit, M. Boustta, G. Schwach, R. Engel, J. Coudane, "Complexity of the hydrolytic degradation of aliphatic polyesters", AngewandteMakromolekulare Chemie, 1997, 247, 239-253.
23) T. Petrova, N. Manolova, I. Rashkov, S. Li, M. Vert, "Synthesis and characterization ofpoly(oxyethylene)/poly(e-caprolactone)multiblock copolymers", Polymer International, 1998, 45, 419-426.
24) S. Li, H. Garreau, M. Vert, T. Petrova, N. Manolova, I. Rashkov, "Hydrolytic degradation ofpoly(oxyethylene)/poly(e-caprolactone)multiblock copolymers", Journal of Applied Polymer Science, 1998, 68, 989-998.
25) S. Li, S. Anjard, I. Rashkov, M. Vert, "Hydrolytic degradation of PLA/PEO/PLA triblock copolymers prepared in the presence of Zn metal or CaH2", Polymer, 1998, 39, 5421-5430.
26) S. Li, S.P. McCarthy, "Further investigations on the hydrolytic degradation of poly(DL-lactide)", Biomaterials, 1999, 20, 35-44.
27) S. Li, S.P. McCarthy, "Influence of crystallinity and stereochemistry on the enzymatic degradation of poly(lactide)s", Macromolecules, 1999, 32, 4454-4456.
28) S. Li, "Hydrolytic degradation characteristics of aliphatic polyesters derived from lactic and glycolic acids", Journal of Biomedical Materials Research, Part B: Applied Biomaterials, 1999, 48B, 342-353.
29) S. Li, M. Tenon, H. Garreau, C. Braud, M. Vert, "Enzymatic degradation of stereocopolymers derived from L-, DL- and meso-lactides", Polymer Degradation and Stability, 2000, 67, 85-90.
30) S. Li, X.H. Chen, R.A. Gross, S.P. McCarthy, "Hydrolytic degradation of PCL/PEO copolymers in alkaline media", Journal of Materials Science: Materials in Medicne, 2000, 11, 227-233.
31) L.J. Liu, S. Li, H. Garreau and M. Vert, "Selective enzymatic degradations of poly(L-lactide) and poly(e-caprolactone) blend films", Biomacromolecules, 2000, 1, 350-359.
32) S. Li, A. Girard, H. Garreau and M. Vert, "Enzymatic degradation of PLA stereocopolymers with predominant D-lactyl contents", Polymer Degradation & Stability, 2001, 71, 61-67.
33) I. Molina, S. Li, M. Bueno Martinez and M. Vert, "Protein release from physically crosslinked hydrogels of the PLA/PEO/PLA triblock copolymer-type", Biomaterials, 2001, 22, 363-369.
34) S. Li, I. Molina, M. Bueno Martinez and M. Vert, "Hydrolytic and enzymatic degradations of physically crosslinked hydrogels prepared from PLA/PEO/PLA triblock copolymers", Journal of Materials Science: Materials in Medicne, 2002, 13, 81-86.
35) W.J. Luo, S. Li, J.Z. Bei, S.G. Wang, "Dependence of morphology on composition of poly(L-lactide)/poly(ethylene glycol) multiblock copolymers", Polymers for Advanced Technologies, 2002, 13, 233-238.
36) W.J. Luo, S. Li, J.Z. Bei, S.G. Wang, "Synthesis and characterization of poly(L-lactide)-poly(ethylene glycol) multiblock copolymers ", Journal of Applied Polymer Science, 2002, 84, 1729-1736.
37) W.J. Luo, S. Li, J.Z. Bei, S.G. Wang, "Poly(L-lactide)/poly(ethylene glycol) multiblock copolymers : synthesis and properties", Chinese Chemical Letters, 2002, 13, 33-36.
38) S. Li, H. Garreau, B. Pauvert, J. McGrath, A. Toniolo, M. Vert, "Enzymatic degradation of block copolymers prepared from e-caprolactone and poly(ehtylene glycol)", Biomacromolecules, 2002, 3, 525-530.
39) S. Li, L.J. Liu, H. Garreau, M. Vert, “ Lipase-catalysed biodegradation of poly(e-caprolactone) blended with various polylactide-based polymers”, Biomacromolecules, 2003, 4, 372-377.
40) F. He, S. Li, M. Vert, R.X. Zhuo, "Enzyme-catalysed polymerization and degradation of block copolymers prepared from e-caprolactone and poly(ethylene glycol)", Polymer, 2003, 44, 5145-5151.
成就
生物高分子材料是李速明教授的研究領域。他通過對PLA、PGA、PCL及其共聚物等脂肪族聚酯的生物降解進行全面而系統的研究，發現了“內部自催化降解”這一新的降解機理，即聚酯材料在降解過程中，由於材料內部存在自催化現象，內部降解速度比表面更快。
他所發現的降解機理揭示了聚合物組成和構象結構、聚集態結構、分子量、尺寸、添加劑等一系列參數對聚合物材料降解行為的影響，以及這些參數在降解過程中的變化。這一發現對人類的健康極其有利。“內部自催化降解機理”及相關研究成果發表在一系列論文中，在國際學術界產生了廣泛影響，被廣泛引用。在1990年，這一發現被《人民日報》（海外版）稱之為生物降解性高分子領域的“經典性論文”。
此外，他通過對PLA/PEG共聚物進一步深入研究，發明了新一代水凝膠，這種新型的產品可以有效的避免使用有機溶劑。這種水凝膠不僅具有優良的生物相容性、生物降解性、生物吸收性、可注射性，還具有熱敏性，即水凝膠的性能隨溫度和時間變化，可以在體溫下成膠。同時還具有合成簡單，製備方便的優點。所以它們既是藥物控釋的理想載體，也可用作組織工程的骨架材料。
他通過參與科技部973計畫“導向性納米載藥系統及其在腦部疾病治療與診斷中的套用基礎研究”，深入研究了PLA-PEG嵌段共聚物納米膠束的製備、基本性質，以及膠束在藥物控釋領域的套用。提出了直接溶解法這一新型的納米膠束製備方法，該方法避免了有毒的有機溶劑的使用，操作簡單，在藥物控釋研究領域具有很好的發展前景；採用等摩爾的PLLA-PEG和PDLA-PEG製備得到了L/D混合型膠束溶液，利用PLLA和PDLA鏈段間較強的立體複合作用使得所得膠束結構更加緻密；三是通過改變共聚物組成等方式控制膠束的包藥能力及釋藥特性，實現了可控的藥物緩釋。PLA-PEG納米膠束在藥物控釋領域，特別是疏水性抗癌藥控釋方面具有廣闊的套用前景。
此外，他還對聚合物的酶降解進行了深入研究，初步揭示了酶降解機理，明確了聚合物結晶度、立體化學結構、共混等一系列參數對材料酶降解的影響。
他所發現的降解機理揭示了聚合物組成和構象結構、聚集態結構、分子量、尺寸、添加劑等一系列參數對聚合物材料降解行為的影響，以及這些參數在降解過程中的變化。這一發現對人類的健康極其有利。“內部自催化降解機理”及相關研究成果發表在一系列論文中，在國際學術界產生了廣泛影響，被廣泛引用。在1990年，這一發現被《人民日報》（海外版）稱之為生物降解性高分子領域的“經典性論文”。
此外，他通過對PLA/PEG共聚物進一步深入研究，發明了新一代水凝膠，這種新型的產品可以有效的避免使用有機溶劑。這種水凝膠不僅具有優良的生物相容性、生物降解性、生物吸收性、可注射性，還具有熱敏性，即水凝膠的性能隨溫度和時間變化，可以在體溫下成膠。同時還具有合成簡單，製備方便的優點。所以它們既是藥物控釋的理想載體，也可用作組織工程的骨架材料。
他通過參與科技部973計畫“導向性納米載藥系統及其在腦部疾病治療與診斷中的套用基礎研究”，深入研究了PLA-PEG嵌段共聚物納米膠束的製備、基本性質，以及膠束在藥物控釋領域的套用。提出了直接溶解法這一新型的納米膠束製備方法，該方法避免了有毒的有機溶劑的使用，操作簡單，在藥物控釋研究領域具有很好的發展前景；採用等摩爾的PLLA-PEG和PDLA-PEG製備得到了L/D混合型膠束溶液，利用PLLA和PDLA鏈段間較強的立體複合作用使得所得膠束結構更加緻密；三是通過改變共聚物組成等方式控制膠束的包藥能力及釋藥特性，實現了可控的藥物緩釋。PLA-PEG納米膠束在藥物控釋領域，特別是疏水性抗癌藥控釋方面具有廣闊的套用前景。
此外，他還對聚合物的酶降解進行了深入研究，初步揭示了酶降解機理，明確了聚合物結晶度、立體化學結構、共混等一系列參數對材料酶降解的影響。
獲獎及學術兼職
1996年獲得法國國家科研中心（CNRS）“科研成果銅牌獎”
1998年獲得國家基金委首屆“傑出青年科學基金（B類）”
2000-2003年擔任上海交通大學“客座教授”
2000年起擔任四川大學“客座教授”
法國高分子協會及歐洲生物材料協會會員
